3-chloro-propionic acid isobutyl ester | 62108-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-propionic acid isobutyl ester
• 英文别名: 3-Chlor-propionsaeure-isobutylester；3-chloro-propanoic acid, 2-methylpropyl ester；Isobutyl 3-chloropropionate；2-methylpropyl 3-chloropropanoate
• CAS: 62108-68-3
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD19232296
• 分子量: 164.632
• InChiKey: NLGHCSSXCMOGKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.51°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0323
• 保留指数：
  1045;1049;1058;1062;1067;1060;1056

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸异丁酯 在 盐酸 作用下， 生成 3-chloro-propionic acid isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Michailowa; Pigulewskii, Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1957, vol. 30, p. 1843,1844,1846;engl.Ausg.S.1911,1912,1914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polymerisate mit funktionellen Gruppen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0303177A2

  公开（公告）日：1989-02-15

  Die Erfindung betrifft modifizierte Homo-, Co- und/oder Block-­copolymerisate aus Vinylaromaten und/oder Dienen, die funktionelle Gruppen der allgemeinen Formel (I) enthalten: in der N = Stickstoff, O = Sauerstoff, Y = eine gegebenenfalls substituierte Brücke, die außer Kohlenstoff zusätzlich N- oder O-Glieder enthalten kann, R = ein beliebiger organischer Rest, R¹ = ein Wasser­stoff-, Alkyl-, Cycloalkyl- oder Arylrest und n = eine ganze Zahl größer oder gleich 1 ist sowie ein Verfahren zur Herstellung der Polymerisate (I) aus lebenden anionisch polymerisierten oder aus mit Alkalimetall metallierten Homo-, Co- und/oder Blockcopolymerisaten aus Vinylaromaten und/oder Dienen, die mit organischen Stickstoffverbindungen umgesetzt über eine Stickstoff-Alkalimetallbindung verfügen, wobei Polymerisate der allgemeinen Formel (II) in Gegenwart eines gegebenenfalls unpolaren Lösungsmittels umgesetzt werden mit Verbindungen der allgemeinen Formel (III), wobei Me = Alkalimetall, X = Halogen und Y, O, N, R, n und R¹ (außer Wasserstoff) die oben angegebenen Bedeutungen haben

  本发明涉及含有通式（I）官能团的乙烯基芳烃和/或二烯的改性均聚物、共聚物和/或嵌段共聚物。 其中，N = 氮，O = 氧，Y = 任选取代的桥，除碳外，还可能含有 N 或 O 成员，R = 任何有机基，R¹ = 氢、烷基、环烷基或芳基，n = 大于或等于 1 的整数，以及从乙烯基芳香族和/或二烯的活阴离子聚合或碱金属金属化均聚物、共聚物和/或嵌段共聚物制备聚合物 (I) 的工艺、乙烯基芳香族和/或二烯的共聚物和/或嵌段共聚物，当与有机氮化合物反应时，具有氮-碱金属键，其中通式（II）的聚合物在可选的非极性溶剂存在下与通式（III）的化合物反应，其中 Me = 碱金属，X = 卤素和 Y、O、N、R、n 和 R¹（氢除外）具有上述含义
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-ALKOXY-1-TRIMETHYLSILYLOXYCYCLOPROPANES
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0900803A1

  公开（公告）日：1999-03-10

  The present invention provides a process for producing 1-alkoxy-1-trimethylsilyloxycyclopropane represented by the following general formula: by reacting microgranular metallic sodium dispersed in a hydrocarbon solvent, β-halogenocarboxylic acid ester represented by the following general formula: and chlorotrimethylsilane. According to the present invention, by using no ether compound solvent (the ether compound solvent has various problems in safety) and using microgranular metallic sodium dispersed in a hydrocarbon solvent, 1-alkoxy-1-trimethylsilyloxycyclopropane can be industrially produced simply (no special apparatus is required) at an advantageous cost at a yield at least equal to that obtained when an ether is used as solvent.

  本发明提供了一种生产通式如下的 1-烷氧基-1-三甲基硅氧基环丙烷的工艺： 将分散在烃类溶剂中的微颗粒金属钠、通式如下的 β-卤代羧酸酯和三甲基氯硅烷反应： 和氯三甲基硅烷。 根据本发明，通过不使用醚类化合物溶剂（醚类化合物溶剂在安全性方面存在各种问题）和使用分散在烃类溶剂中的微颗粒金属钠，可以简单地工业化生产 1-烷氧基-1-三甲基硅氧基环丙烷（不需要特殊装置），且成本低廉，产率至少与使用醚类溶剂时的产率相当。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON (L)-2-CHLORPROPIONSÄURE UND DEREN SALZEN<br/>[EN] PROCESS FOR PREPARING (L)-2-CHLORPROPIONIC ACID AND ITS SALTS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACIDE CHLOROPROPIONIQUE-2-(L) ET DE SES SELS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1995006130A1

  公开（公告）日：1995-03-02

  (DE) Verfahren zur Herstellung von (L)-2-Chlorpropionsäure und deren Alkalimetall-, Erdalkalimetall- oder Ammoniumsalzen, indem man L-Chlorpropionsäureisobutylester bei einem pH-Wert von 4 bis 8 in Gegenwart einer Lipase aus Pseudomonas spec. DSM 8246 hydrolysiert und das optisch aktive Reaktionsprodukt entweder direkt oder nach Überführung des Salzes in die Säure in an sich üblicher Weise aus dem Reaktionsgemisch isoliert oder in situ weiter umsetzt. Die optisch aktiven Verfahrensprodukte sind wichtige Zwischenprodukte zur Herstellung von Pflanzenschutzmitteln.(EN) A process is disclosed for preparing (L)-2-chlorpropionic acid and its alkali, alkaline earth metal or ammonium salts. For that purpose, L-chlorpropionic acid isobutyl ester is hydrolysed at a pH value from 4 to 8 in the presence of a lipase from pseudomonas spec. DSM 8246 and the optically active reaction product is isolated from the reaction mixture or further reacted in situ in a per se known manner either directly or after conversion of the salt into the acid. The optically active products obtained by this process constitute important intermediate products for preparing plant protective agents.(FR) Un procédé permet de préparer de l'acide chloropropionique-2-(L) et ses sels de métaux alcalins, de métaux alcalino-terreux ou d'ammonium. On hydrolyse l'ester isobutylique d'acide chloropropionique-L à une valeur de pH entre 4 et 8 en présence d'une lipase extraite de pseudomonas spec. DSM 8246, puis on isole le produit de réaction optiquement actif ou on continue à le faire réagir in situ de manière connue en soi soit directement, soit après conversion du sel en acide. Les produits optiquement actifs obtenus par ce procédé représentent d'importants produits intermédiaires pour la production d'agents phytosanitaires.

  一种方法用于制备(L)-2-氯丙酸甲酯及其碱金属、碱土金属或铵盐，即通过将L-氯丙酸甲酯在非水解pH条件下水解，或者将水解过程中产生的盐水解为酸，然后在常温或者在代谢场中直接作用，或者将水解后和代谢后的产物均匀混合并在常温或通过其他方式分解。这些光活性产物是植物保护剂中间产物，重要的中间产物。
• [DE] SUBSTITUIERTE 2-PHENYLPYRIDINE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS HERBIZIDE<br/>[EN] SUBSTITUTED 2-PHENYL PYRIDINES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS HERBICIDES<br/>[FR] 2-PHENYLPYRIDINES SUBSTITUEES, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION COMME HERBICIDES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998054137A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (DE) Substituierte 2-Phenylpyridine der Formel (I), in der die Substituenten und Index m folgende Bedeutungen haben: m 0 oder 1; R1 Halogen, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Alkylthio, C1-C4-Alkylsulfinyl, C1-C4-Alkylsulfonyl, C1-C4-Halogenalkylthio oder Cyano; R2 Fluor oder Trifluormethyl; R3 Wasserstoff oder Halogen; R4 Halogen oder Cyano; R5 CO2R6, OR7, SR7, C(R8)=N-O-R7 oder C(R8)=C(R8)-CO-O-R6, wobei R6 Wasserstoff, einen unsubstituierten oder durch Halogen substituierten C1-C8-Alkyl-, C3-C6-Alkenyl- oder C3-C6-Alkinylrest; C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkenyloxycarbonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkinyloxycarbonat-C1-C4-alkyl oder C1-C4-Alkoxy-(C1-C4-alkoxy)carbonyl-C1-C4-alkyl bedeutet; R7 die Bedeutung von R6 haben kann oder für CH2-CO2[C1-C4-alkylen]-CO2R9 und CH[C1-C4-Alkyl]-CO2-[C1-C4-alkylen]-CO2R9 steht; R8 Wasserstoff, Halogen oder C1-C4-Alkyl und R9 Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl bedeutet.(EN) The invention relates to substituted 2-phenyl pyiridines of formula (I) in which the substituents and index m have the following meanings: m is 0 or 1; R1 is halogen, C1-C4 halogen alkase, C1-C4 halogen alkoxy, C1-C4-alkylthio, C1-C4-alkyl sulfinyl, C1-C4-alkyl sulfonyl, C1-C4-halogen-alkylthio or cyano; R2 is fluorine or trifluoromethyl; R3 is hydrogen or halogen; R4 is halogen or cyano; R5 is Co2R6, OR7, SR7, C(R8)=N-O-R7 or C(R8)=C(R8)-CO-O-R6, where R6 is hydrogen, an unsubstituted or halogen-substituted C1-C8-alkyl-, C3-C6-alkenyl- or C3-C6-alkynyl radical; C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, C1-C6-alkoxycarbonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkyl, C3-C4-alkenyl oxycarbonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkynyl oxycarbonate-C1-C4-alkyl or C1-C4-alkoxy-(C1-C4-alkoxy) carbonyl-C1-C4-alkyl; R7 has the meaning assigned to R6 or is CH2-CO2[C1-C4-alkylene]-CO2R9 and CH[C1-C4-alkyl]-CO2-[C1-C4-alkylene]-CO2R9; R8 is hydrogen or C1-C4 alkyl and R9 is hydrogen or C1-C4-alkyl.(FR) 2-Phénylpyridines substituées de formule (I), dans laquelle les substituants et l'indice m ont les significations suivantes: m = 0 ou 1; R1: halogène, halogénoalkyle en C1-C4, halogénoalcoxy en C1-C4, alkylthio en C1-C4, alkylsulfinyle en C1-C4, alkylsulfonyle en C1-C4, halogénoalkylthio en C1-C4 ou cyano; R2: fluor ou trifluorométhyle; R3: hydrogène ou halogène; R4: halogène ou cyano; R5: CO2R6, OR7, SR7, C(R8) = N-O-R7 ou C(R8) = C(R8)-CO-O-R6, où R6: hydrogène, reste alkyle en C1-C8, alcényle en C3-C6 ou alcinyle en C3-C6 non substitué ou substitué par un halogène; alcoxy-C1-C4-alkyle-C1-C4, alcoxycarbonyle-C1-C6- alkyle-C1-C4, alcényloxycarbonyle-C3-C4-alkyle-C1-C4, alcinyloxycarbonate-C3-C4-alkyle-C1-C4 ou alcoxy-C1-C4-(alcoxy-C1-C4)-carbonyle-C1-C4-alkyle; R7 pouvant avoir la signification de R6 ou pouvant désigner CH2-CO2[C1-C4-alkylène]-CO2R9 et CH[C1-C4-alkyle]-CO2-[C1-C4-alkylène]-CO2R9; R8: hydrogène, halogène ou alkyle en C1-C4, et R9: hydrogène ou alkyle en C1-C4.

  此发明涉及取代的2-苯并吡啶类化合物，其化学式为(I)，其中取代基与索引m的意义如下：m为0或1；R₁代表卤素、C1-C4-卤素烷基、C1-C4-卤素甲氧基、C1-C4-烷基硫、C1-C4-硫想办法基、C1-C4-硫基酰胺、C1-C4-硫基硫酸、C1-C4-卤素烷基硫或氰基；R₂代表氟或三氟甲氧基；R₃代表氢或卤素；R₄代表卤素或氰基；R₅代表CO₂R₆、OR₇、SR₇、C(R₈)=N-O-R₇或C(R₈)=C(R₈)-CO-O-R₆，其中R₆为氢，或未被取代或被卤素取代的C1-C8-烷基、C3-C6-烯基或C3-C6-炔基 radical；C1-C4-烷基氧、C1-C4-烷基、C1-C6-烷基氧羰基、C3-C4-烷基羰基、C3-C4-烯基羰基、C3-C4-炔基羰基或C1-C4-烷基氧羰基、C1-C4-烷基氧羰基并无氧碳酸酯基；R₇表示R₆的意义，或CH₂-CO₂[C1-C4-烯基]羰基-CO₂R₉和 Ch-[C1-C4-烷基]-羰基-[C1-C4-烯基]-羰基-CO₂R₉；R₈代表氢或C1-C4-烷基，R₉代表氢或C1-C4-烷基。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON (L)-2-CHLORPROPIONSÄURE UND DEREN SALZEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0714447A1

  公开（公告）日：1996-06-05

表征谱图