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methyl 2-(2-benzyloxyethoxy)acetate | 93206-15-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(2-benzyloxyethoxy)acetate
英文别名
Methyl 2-(2-(benzyloxy)ethoxy)acetate;methyl 2-(2-phenylmethoxyethoxy)acetate
methyl 2-(2-benzyloxyethoxy)acetate化学式
CAS
93206-15-6
化学式
C12H16O4
mdl
——
分子量
224.257
InChiKey
HTFUDNGZQYQLHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    319.4±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(2-benzyloxyethoxy)acetate 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-(2-苯基甲氧基乙氧基)乙酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PDE5 INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE COMME INHIBITEURS DE PDE5
    摘要:
    本发明涉及苄基取代的四环杂环化合物,以及由此得到的药物组合物,以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外,本发明涉及制造这些苄基取代的四环杂环化合物的方法。
    公开号:
    WO2010015589A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-苄氧基乙醇氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 25.5h, 生成 methyl 2-(2-benzyloxyethoxy)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TARGETING CHIMERIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ CHIMÈRE DE CIBLAGE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    [ZH] 靶向嵌合化合物、含其的药物组合物及其制备方法和用途
    摘要:
    一种靶向嵌合化合物、含其的药物组合物及其制备方法和用途。该靶向嵌合化合物如通式(I)所示,且通式(I)中的各取代基同说明书中的定义相同。与现有技术中的氟维司群相比,该靶向嵌合化合物对雌激素受体α有着相当甚至更优的对突变耐药细胞的增殖抑制活性,从而有望对治疗显示出相当甚至更好的疗效。
    公开号:
    WO2022161166A1
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文献信息

  • [EN] CHROMAN-4-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMAN-4-ONE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2020120642A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    The present invention provides compounds having the general formula (I) wherein R1 to R10, Gi, G2, X and m are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds for treating hepatitis B.
    本发明提供具有一般式(I)的化合物,其中R1至R10、Gi、G2、X和m如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗乙型肝炎的方法。
  • Ketamine esters and amides as short-acting anaesthetics: Structure-activity relationships for the side-chain
    作者:Ivaylo V. Dimitrov、Martyn G. Harvey、Logan J. Voss、James W. Sleigh、Michael J. Bickerdike、William A. Denny
    DOI:10.1016/j.bmc.2019.02.010
    日期:2019.4
    N-Aliphatic ester analogues of the non-opioid ketamine (1) retain effective anaesthetic/analgesic properties while minimising ketamine's psychomimetic side-effects. We show that the anaesthetic/analgesic properties of these ester analogues depend critically on the length (from 2 to 4 carbons), polarity and steric cross-section of the aliphatic linker chain. More stable amide and ethylsulfone analogues generally
    非阿片类氯胺酮的N-脂族酯类似物(1)保留了有效的麻醉/镇痛特性,同时最大程度地降低了氯胺酮的拟精神病副作用。我们表明,这些酯类似物的麻醉/镇痛特性主要取决于脂肪族连接链的长度(2至4个碳),极性和空间截面。较稳定的酰胺和乙砜类似物通常显示较弱的麻醉/镇痛活性。化合物的麻醉/镇痛特性与其对N-甲基-d-天冬氨酸(NMDA)受体的结合亲和力之间没有相关性。
  • PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
    申请人:McGowan David
    公开号:US20140045849A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    This invention relates to pyrimidine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections such as HCV or HBV.
    这项发明涉及嘧啶衍生物,其制备方法,药物组成,以及它们在治疗病毒感染如HCV或HBV中的应用。
  • [EN] SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROQUINAZOLINE FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] 3,4-DIHYDROQUINAZOLINE SUBSTITUÉE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2021063856A1
    公开(公告)日:2021-04-08
    The present invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1 to R6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明提供了具有通式(I)的新化合物,其中R1至R6如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
  • Pyrimidine derivatives for the treatment of viral infections
    申请人:Janssen Sciences Ireland UC
    公开号:US10272085B2
    公开(公告)日:2019-04-30
    This invention relates to pyrimidine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections such as HCV or HBV.
    本发明涉及嘧啶衍生物、其制备工艺、药物组合物及其在治疗病毒感染(如 HCV 或 HBV)中的应用。
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