3-cyclopentylidenemethylpyridine | 124034-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-cyclopentylidenemethylpyridine
• 英文别名: 3-(Cyclopentylidenemethyl)pyridine
• CAS: 124034-68-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: GPDXWHOLMAUDMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopentylidenemethylpyridine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 钾硼氢 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 silver perchlorate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [1R,2S]-trans-2-benzoyloxy-N-methyl-1-(pyrid-3-yl)cyclohexanecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of RP 65479 a novel, potent potassium channel opener.

  摘要：

  The potent potassium channel opener, 4, RP 65479, has been synthesised from the key intermediate, 2-(3-pyridyl)cyclohexanone, 8.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61206-6
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 3-cyclopentylidenemethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of RP 65479 a novel, potent potassium channel opener.

  摘要：

  The potent potassium channel opener, 4, RP 65479, has been synthesised from the key intermediate, 2-(3-pyridyl)cyclohexanone, 8.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61206-6

文献信息

• Derivatives of thioformamide
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US05151436A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  Therapeutically useful thioformamide derivatives of the formula: ##STR1## wherein R represents alkyl, Het represents pyrid-3-yl, isoquinolin-4-yl, tetrahydroquinolin-3-yl, quinolin-3-yl, pyridazin-4-yl, pyrimid-5-yl, thiazol-5-yl, thieno[2,3-b]-pyridin-5-yl, pyrazin-2-yl, indol-3-yl and thieno[3,2-b]-pyridin-6-yl, Y represents ethylene, methylene or a valency bond, and X represents carbonyl, hydroxymethylene, >C.dbd.NOR.sup.1, >C.dbd.NN(R.sup.1).sub.2 or >C.dbd.NN(R.sup.1)CON(R.sup.1).sub.2 in which R.sup.1 represents hydrogen or optionally substituted alkyl, benzyl, phenethyl, 1-naphthylmethyl, 2-naphthylmethyl or pyrid-3-ylmethyl, or two R.sup.1 substituents on the same nitrogen atom may together form an optionally substituted alkylene radical chain and salts thereof, processes for their preparation and compositions containing them are described.

  公式为：##STR1## 其中R代表烷基，Het代表吡啶-3-基，异喹啉-4-基，四氢喹啉-3-基，喹啉-3-基，吡啶并嗪-4-基，嘧啶-5-基，噻唑-5-基，噻吩[2,3-b]-吡啶-5-基，吡嗪-2-基，吲哚-3-基和噻吩[3,2-b]-吡啶-6-基，Y代表乙烯，亚甲基或一个价键，X代表羰基，羟甲基，>C.dbd.NOR.sup.1，>C.dbd.NN(R.sup.1).sub.2或>C.dbd.NN(R.sup.1)CON(R.sup.1).sub.2，其中R.sup.1代表氢或可选择地取代的烷基，苄基，苯乙基，1-萘甲基，2-萘甲基或吡啶-3-甲基，或同一氮原子上的两个R.sup.1取代基可能共同形成一个可选择地取代的烷基链，以及它们的盐，描述了其制备方法和含有它们的组合物。
• Thioformamide derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US05246950A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  Thioformamide derivatives of the formula (I) ##STR1## wherein R represents an alkyl group; A represents either: (1) a phenyl group which is optionally substituted; or (2) heteroaromatic group (e.g. pyrid-3-yl, quinolin-3-yl); Y represents: an ethylene or methylene group or a direct bond; and B represents either: a) a phenyl, pyridyl, furyl or thienyl group, each of which may be optionally substituted, or b) a straight- or branched-chain alkyl, alkenyl, or cycloalkyl group, each of which may be optionally substituted. These compounds may be formulated into pharmaceutical preparations and have utility in the treatment of disorders associated with smooth muscle contraction.

  Thioformamide衍生物的化学式(I) ##STR1## 其中R代表烷基; A代表：(1) 可选择取代的苯基; 或(2) 杂芳基(例如吡啶-3-基，喹啉-3-基); Y代表：乙烯基或亚甲基或直接键; B代表：a) 可选择取代的苯基，吡啶基，呋喃基或噻吩基，或b) 直链或支链烷基，烯基或环烷基，每种均可选择取代。这些化合物可以制成药物制剂，并在治疗与平滑肌收缩有关的疾病中发挥作用。
• Hydrazine derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Limited

  公开号：US05276046A1

  公开（公告）日：1994-01-04

  A hydrazine derivative of formula (I), ##STR1## wherein A represents an optionally substituted phenyl, naphthyl or heteroaromatic group containing one or two nitrogen atoms, and R.sup.1 represents hydrogen, optionally substituted alkyl, or optionally substituted benzyl, phenethyl, or 1-naphthylmethyl, or pyrid-3-ylmethyl group, and salts thereof, possess useful pharmaceutical properties.

  式(I)的联氨衍生物，其中A代表可选取代的苯基、萘基或含有一个或两个氮原子的杂环芳基，R.sup.1代表氢、可选取代的烷基、或可选取代的苄基、苯乙基、或1-萘基甲基，或吡啶-3-基甲基基团及其盐，具有有用的药理性能。
• Pyrid-3-yl thioformamide compounds which have useful pharmaceutical
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US05064843A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  This invention relates to a thioformamide derivative of the formula I ##STR1## wherein: R and R.sup.1 each independently represent an alkyl group; A represents either: (1) a phenyl group which is optionally substituted; or (2) a heteroaromatic group (e.g. pyrid-3-yl, quinolin-3-yl); and Y represents: an ethylene or methylene group or a direct bond. These compounds may be formulated as pharmaceutical preparations and have utility for the treatment of disorders associated with smooth muscle contraction.

  这项发明涉及式I的硫代甲酰胺衍生物，其中：R和R.sup.1分别独立代表烷基基团；A表示：(1) 一个苯基团，可以是可选取代的；或(2) 一个杂环芳基团（例如吡啶-3-基，喹啉-3-基）；Y表示：一个乙烯基或亚甲基基团或直接键。这些化合物可以制备为药物制剂，并用于治疗与平滑肌收缩相关的疾病。
• THIOFORMAMIDE DERIVATIVES
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0510028B1

  公开（公告）日：1995-03-15