N-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)-4-azidobenzamide | 127264-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)-4-azidobenzamide
• 英文别名: N-(4-azido benzoyl)-2,2'-ethylenedioxy bis-(ethylamine)；N-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl]-4-azidobenzamide
• CAS: 127264-46-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N₅O₃
• 分子量: 293.326
• InChiKey: KQSAFYPZDFEGNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)-4-azidobenzamide 、 ATP disodium salt 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Phosphorylation-Dependent Kinase-Substrate Cross-Linking

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200905244
• 作为产物：
  描述：

  对叠氮苯甲酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethyl)-4-azidobenzamide
  参考文献：
  名称：

  通过活细胞内生物相容性光催化反应实现选择性线粒体蛋白标记

  摘要：

  生物相容性反应是探测天然环境中蛋白质功能的强大工具。由于穿透活细胞膜的困难和复杂的细胞内环境，活细胞内的生物相容性反应具有挑战性，特别是在具有空间分辨率的亚细胞水​​平上。在这里，我们报告了活细胞内第一个生物相容性光催化叠氮化物缀合反应，以实现线粒体选择性蛋白质标记。有机染料吖啶橙、荧光素和罗丹明 123 被开发为生物相容性光催化剂，用于用芳基叠氮化物标记蛋白质，从三线态氮宾产生苯并氮丙啶和烯酮亚胺，用于蛋白质亲核残基捕获。与罗丹明 123 的光催化叠氮化物缀合反应通过有机染料的线粒体定位选择性地标记线粒体蛋白。针对鱼藤酮诱导的线粒体应激，这种光催化叠氮化物促进的标记方法以高时空精度绘制了线粒体蛋白质组的动态变化，并首次鉴定了几种潜在的线粒体应激反应蛋白。这种光催化叠氮化物促进的标记方法具有高时空精度，在细胞内蛋白质网络研究方面具有巨大的潜力。

  DOI：

  10.1021/jacsau.1c00172

文献信息

• CROSS-LINKING ATP ANALOGS
  申请人：Pflum Mary Kay

  公开号：US20120258481A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  An adenosine 5′-triphosphate analogs modified at the gamma-phosphate with a reactive reagent. A method of forming the analog by activating a 4-amino benzoic acid, incubating the activated acid to obtain an amine, and coupling the amine with ATP in the presence of water soluble EDCI. A method of detecting the efficacy of a therapeutic by adding a gamma-phosphate modified ATP analog to a protein substrate, reacting the target proteins with the ATP analog, and analyzing the resulting cross-linked product, wherein the amount of product present correlates to the efficacy of the therapeutic is also provided.

  一种使用具有反应性试剂修饰的γ-磷酸基的腺苷三磷酸类似物。通过激活4-氨基苯甲酸、孵育激活的酸以获得胺基，然后在水溶性EDCI存在下将胺基与ATP偶联来形成该类似物的方法。还提供了一种通过向蛋白底物中添加γ-磷酸基修饰的ATP类似物来检测治疗效果的方法，该方法包括将目标蛋白与ATP类似物反应，并分析所得的交联产物，其中产物的数量与治疗效果相关。
• Light induced drug release from a folic acid-drug conjugate
  作者：M. Michael Dcona、Jonathon E. Sheldon、Deboleena Mitra、Matthew C.T. Hartman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.12.036

  日期：2017.2

  A major area of cancer research focuses on improving the specificity of therapeutic agents by engineering drug-delivery vehicles that target overexpressed receptors on tumor cells. One of the most commonly used approaches involves targeting of folate receptors using folic acid conjugated to a drug-containing macromolecular cargo. Once internalized via endocytosis, the drugs must be released from these

  癌症研究的主要领域集中在通过工程化靶向肿瘤细胞上过度表达的受体的药物递送载体来提高治疗剂的特异性。最常用的方法之一涉及使用与包含药物的大分子货物缀合的叶酸靶向叶酸受体。一旦通过内吞作用内在化，药物就必须从这些构建体中释放出来，以避免被困在内体中。在这里，我们描述了通过光可裂解的连接子将叶酸与阿霉素偶联的小分子偶联物的合成。使用HPLC，我们表明阿霉素可以快速，高效地释放光。由于其简单性和效率，该方法相对于大分子系统具有优势。
• Neue Digoxigenin-Derivate und ihre Verwendung
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0371262A1

  公开（公告）日：1990-06-06

  Es werden neue Digoxigenin-Derivate der Formel (I) beschrieben worin n eine ganze Zahl von 1 bis 4 darstellt und Z eine Carboxylgruppe oder ein davon abgeleitetes funk­tionelles Derivat ist, sowie Digoxigenin-Konjugate der Formel (II) worin der Träger ein immunogenes Trägermaterial, eine Nucleinsäure oder die markierte Struktureinheit eines markierten Digoxigenin-Konjugates für die Verwendung in Immunoassays darstellt, y im Durchschnitt eine Zahl von 1 bis zu der Zahl der im Träger verfügbaren Kupplungs­stellen bedeutet, und Y die durch Umsetzung der Carboxyl­funktion Z der Digoxigenin-Derivate der Formel (I) mit den reagierenden Stellen des Trägermaterials gebildete Gruppierung ist. Die Digoxigenin-Derivate der Formel (I) finden Verwen­dung zur Herstellung markierter Konjugate zur Bestim­mung von kardiotonischen Glycosiden, insbesondere von Digoxin, in Immunoassays und als Markerhapten zum Nachweis von Nucleinsäuren. Die Digoxigenin-Konjugate der Formel (II), in denen der Träger ein Immunogen darstellt, können zur Herstellung von Antikörpern, die in Immunoassays zur Bestimmung von kardiotonischen Glycosiden eingesetzt werden, verwendet werden, und die Digoxigenin-Konjugate der Formel (II), worin der Träger eine markierte Struktureinheit darstellt, finden in solchen Immunoassays als kompetitive Komponente Verwen­dung.

  描述了式 (I) 的新型地高辛衍生物 其中 n 是 1 至 4 的整数，Z 是羧基或由此衍生的官能团衍生物，以及 式（II）的地高辛共轭物 其中，载体为免疫原性载体材料、核酸或用于免疫测定的标记地高辛轭合物的标记结构单元；y 为载体中可用的偶联位点数，平均为 1 至 4；Y 为式（I）地高辛衍生物的羧基官能团 Z 与载体材料的反应位点反应形成的分子。 式（I）的地高辛衍生物可用于制备标记的共轭物，在免疫测定中用于测定强心苷，特别是地高辛，也可用作检测核酸的标记物。式（II）的地高辛轭合物（其中载体代表一种免疫原）可用于制备抗体，这些抗体可用于测定强心苷的免疫测定，而式（II）的地高辛轭合物（其中载体代表一种标记的结构单元）可作为竞争成分用于此类免疫测定。
• NOVEL CROSSLINKED ALGINIC ACID
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3808783A1

  公开（公告）日：2021-04-21

  The present invention provides alginic acid derivatives represented by formula (I) and formula (II), and a novel crosslinked alginic acid obtained by carrying out a Huisgen reaction using an alginic acid derivative of formula (I) and an alginic acid derivative of formula (II). There are thereby provided novel alginic acid derivatives and a novel crosslinked alginic acid.

  本发明提供了由式（I）和式（II）表示的海藻酸衍生物，以及通过使用式（I）的海藻酸衍生物和式（II）的海藻酸衍生物进行惠斯根反应而获得的新型交联海藻酸。由此提供了新型海藻酸衍生物和新型交联海藻酸。
• HUBER, ERASMUS;MUHLEGGER, KLAUS;ELTZ, HERBERT VON DER;ZINK, BRUNO
  作者：HUBER, ERASMUS、MUHLEGGER, KLAUS、ELTZ, HERBERT VON DER、ZINK, BRUNO

  DOI：——

  日期：——