N,N-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)sebacoyl diamide | 81165-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)sebacoyl diamide
• 英文别名: N,N'-bis-(3,4-dimethoxy-phenethyl)-decanediamide；N,N'-Bis-(3,4-dimethoxy-phenaethyl)-decandiamid；Sebacinsaeure-bis-homoveratrylamid；N,N'-bis[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]decanediamide
• CAS: 81165-77-7
• 化学式: C₃₀H₄₄N₂O₆
• 分子量: 528.689
• InChiKey: UCPMKWXQDZFQHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)sebacoyl diamide 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 mono(1,1'-(octane-1,8-diyl)bis(6,7-dimethoxy-2-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ium)) monoiodide
  参考文献：
  名称：

  Stenlake; Waigh; Urwin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 508 - 514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  癸二酸二乙酯 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 反应 3.0h， 以41%的产率得到N,N-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)sebacoyl diamide
  参考文献：
  名称：

  Stenlake; Waigh; Urwin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 508 - 514

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of bis-tetrahydroisoquinolines based on homoveratrylamine and a series of dibasic acids. 1.
  作者：A. Sh. Saidov、M. Alimova、M. G. Levkovich、V. I. Vinogradova

  DOI：10.1007/s10600-013-0586-0

  日期：2013.5

  Bis-tetrahydroisoquinolines were prepared starting from homoveratrylamine and dicarboxylic acids using the Bischler–Napieralski reaction. Their structures were confirmed using IR and NMR spectral data.

  从同韦拉胺和二羧酸出发，采用比什勒-纳皮拉尔斯基反应制备了双四氢异喹啉。其结构通过红外光谱和核磁共振光谱数据得到确认。
• Onda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 925
  作者：Onda

  DOI：——

  日期：——
• Child; Pyman, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2015
  作者：Child、Pyman

  DOI：——

  日期：——
• Hahn; Gudjons, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 2175,2181
  作者：Hahn、Gudjons

  DOI：——

  日期：——
• Synthese des Desoxydauricins des N,N′-Dimethyl-desoxydauricins und einiger anderer curarewirksamer Verbindungen
  作者：Hans Plieninger

  DOI：10.1002/ardp.19532860605

  日期：——