5-amino-3-(dimethylaminomethylenesulfamoyl)-4-phenoxybenzoic acid methyl ester | 60376-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-3-(dimethylaminomethylenesulfamoyl)-4-phenoxybenzoic acid methyl ester
• 英文别名: 3-amino-4-phenoxy-5-N,N-dimethylaminomethylene aminosulfonyl benzoic acid methyl ester；3-Amino-4-phenoxy-5-N,N-dimethylaminomethyleneaminosulphonylbenzoic acid methyl ester；3-amino-5-(dimethylaminomethylene-sulfamoyl)-4-phenoxy-benzoic acid methyl ester；methyl 3-amino-4-phenoxy-5-N,N-dimethylaminomethyleneaminosulfonyl-benzoate；methyl 3-amino-4-phenoxy-5-N,N-dimethylaminomethyleneaminosulfonylbenzoate；Methyl 3-amino-5-[[[(dimethylamino)methylene]amino]sulfonyl]-4-phenoxybenzoate；methyl 3-amino-5-(dimethylaminomethylideneamino)sulfonyl-4-phenoxybenzoate
• CAS: 60376-74-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 377.421
• InChiKey: GCWKIEZPRYIZGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-(dimethylaminomethylenesulfamoyl)-4-phenoxybenzoic acid methyl ester 在 水 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 3-(bis(cyclopropylmethyl)amino)-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLSULFONAMIDE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYLSULFONAMIDE, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012018635A3
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-4-phenoxy-5-sulfamoylbenzoic acid methyl ester 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-amino-3-(dimethylaminomethylenesulfamoyl)-4-phenoxybenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,3,5 TRISUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL AMINO DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS AMINÉS D'HÉTÉROARYLE ET D'ARYLE 2,3,5 TRISUBSTITUÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  已披露具有以下表示的化合物的公式：(I)，其中Cy、L1、R1、R2a、R2b、R3、R4、n和L2如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如成瘾障碍、阿尔茨海默病、焦虑障碍、腹水、自闭症、躁郁症、癌症、抑郁症、内皮角膜营养不良、水肿、癫痫、青光眼、亨廷顿病、炎症性疼痛、失眠、缺血、偏头痛、伴有先兆的偏头痛、无先兆的偏头痛、神经病性疼痛、伤害性神经痛、伤害性疼痛、眼部疾病、疼痛、瘙痒、过度瘙痒、瘙痒、神经性瘙痒、帕金森病、人格障碍、带状疱疹后神经痛、精神病、精神分裂症、癫痫障碍、耳鸣和戒断综合症等。

  公开号：

  WO2013059648A1

文献信息

• 5-Sulfamoylbenzoic acid derivatives carrying a heterocyclic substituent
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04010273A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  5-Sulfamoylbenzoic acids substituted in 4-position by various substituents and in 3-position by a cyclic amino group having sali-diurectic properties, and a process for their manufacture.

  在4位被各种取代基取代的5-磺胺基苯甲酸和在3位被环状氨基团取代的具有利尿作用的磺胺二甲酸，以及它们的制造过程。
• Naphthylalkylamino-substituted sulfamoylbenzoic acid derivatives, and
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05145867A1

  公开（公告）日：1992-09-08

  Naphthylalkylamino-substituted sulfamoylbenzoic acid derivatives, processes for the preparation thereof and the use thereof as medicines. Compounds I ##STR1## R(1) hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl and Na, K, NH.sub.4, Ca, Mg, R(2) and R(3) hydrogen, alkyl groups which can also be linked together in a ring, X oxygen, sulfur, SO, SO.sub.2, NR(6) [with R(6)=hydrogen-alkyl], CH.sub.2, CO, or a bond, R(4) phenyl, thienyl, which are unsubstituted or substituted R(5) hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, n 1, 2, 3 or 4, where the naphthyl system is unsubstituted or substituted like the phenyl radical of R(4), and where X and R(4) together can also be Cl are medicaments for treating sickle-cell anemia.

  萘基烷基氨基磺酰基苯甲酸衍生物，其制备过程及作为药物的用途。化合物I：##STR1## R（1）氢，（C.sub.1-C.sub.4）-烷基和Na，K，NH.sub.4，Ca，Mg，R（2）和R（3）氢，烷基，也可以连接成环，X氧，硫，SO，SO.sub.2，NR（6）[其中R（6）=氢-烷基]，CH.sub.2，CO或键，R（4）苯基，噻吩基，未取代或取代，R（5）氢，（C.sub.1-C.sub.4）-烷基，n 1、2、3或4，其中萘基系统未取代或取代，如R（4）的苯基基团，X和R（4）还可以是Cl，用于治疗镰状细胞贫血的药物。