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(S)-methyl 2-(7-aminodibenzo[b,d]thiophene-3-sulfonamido)-3-methylbutanoate | 1025719-66-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-methyl 2-(7-aminodibenzo[b,d]thiophene-3-sulfonamido)-3-methylbutanoate
英文别名
methyl (2S)-2-[(7-aminodibenzothiophen-3-yl)sulfonylamino]-3-methylbutanoate
(S)-methyl 2-(7-aminodibenzo[b,d]thiophene-3-sulfonamido)-3-methylbutanoate化学式
CAS
1025719-66-7
化学式
C18H20N2O4S2
mdl
——
分子量
392.5
InChiKey
FCCWQGRAAOMLFK-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SERVANT D'INHIBITEURS DES MÉTALLOPROTÉASES MATRICIELLES
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2008057254A2
    公开(公告)日:2008-05-15
    [EN] The present invention relates to compositions of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or esters thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, and Y are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I, and methods of treating pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by matrix metalloproteinases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease, comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to a mammal (e.g., a human) in need thereof.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) : et des sels, hydrates ou esters acceptables du point de vue pharmaceutique de ceux-ci, R1, R2, R3, R4, R5, X et Y étant tels que définis ici. La présente invention concerne également des procédés de fabrication des composés de formule (I) et des procédés de traitement d'affections ou troubles pathologiques induits entièrement ou en partie par des métalloprotéases matricielles, tels que l'asthme et une bronchopneumopathie chronique obstructive, lesquels consistent à administrer une quantité efficace du point de vue thérapeutique d'un composé de formule (I) à un mammifère (par exemple à un humain) qui en a besoin.
  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉINASE MATRICIELLE
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2008137816A2
    公开(公告)日:2008-11-13
    (EN) The present teachings relate to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I and methods of inhibiting matrix metalloproteinases, in particular, MMP-12, that may be involved in pathological disorders found in mammals, including a human.(FR) L'invention concerne des composés de formule I et des sels pharmaceutiquement acceptables et des ester de ceux-ci, R1, R2, R3, R4, X, et Y étant définis. Les présentes informations concernent également des procédés de préparation de composés de formule I et des procédés d'inhibition de métalloprotéinases matricielles, en particulier, MMP-12, qui peuvent être impliquées dans des troubles pathologiques rencontrés chez des mammifères, y compris chez l'homme.
  • WO2008/57254
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
    申请人:LI Wei
    公开号:US20100227859A1
    公开(公告)日:2010-09-09
    The present teachings relate to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I and methods of inhibiting matrix metalloproteinases, in particular, MMP-12, that may be involved in pathological disorders found in mammals, including a human.
    目前的教导与式I的化合物有关:及其药用盐和酯,其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。目前的教导还提供了制备式I化合物的方法以及抑制基质金属蛋白酶的方法,特别是可能参与哺乳动物中发现的病理性疾病,包括人类。
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