[Pd(diethylenetriamine)Cl]Cl | 88622-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Pd(diethylenetriamine)Cl]Cl
• 英文别名: [Pd(dien)Cl]Cl；N'-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine;dichloropalladium
• CAS: 88622-46-2
• 化学式: C₄H₁₃ClN₃Pd*Cl
• 分子量: 280.493
• InChiKey: XIUZVQUVNZEWOF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.13
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(diethylenetriamine)Cl]Cl 在 H₂O 、 AgClO₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [palladium(II)(aquo)(diethylenetriamine)](2+)
  参考文献：
  名称：

  一系列取代的钯（II）二烯配合物快速阳极化反应的动力学和机理。在弱酸性水溶液中的温度和压力依赖性1

  摘要：

  摘要类型为[Pd（L）（H 2 O）] 2+ + X-»[Pd（L）X] + + H 2 O的阴离子反应，L = 1，4，7-Et 3 dien，1， 1，7，4，7-Me 4 dien和1，1，4，7，7-Me 5 dien和X-= Cl-，Br-，I-和N 3-的动力学研究是[X-的函数]，温度和压力（最高1 kbar）。二阶阴离子化速率常数随着L尺寸的增加而降低，并伴随着ΔH≠的增加。对于给定的L，序列Cl---3-成立，并且ΔS≠和ΔV≠的值与关联机制一致。参考先前研究过的类似的阴离子反应来讨论结果。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84354-5
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloropalladate(II) 、 二乙烯三胺 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到[Pd(diethylenetriamine)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  钯和金配合物与硫醇锌螯合物的电喷雾质谱和X射线衍射反应：[Pd（bme-dach）]，[Au（bme-dach] +和[ZnCl（bme-dach）]的分子鉴定2Pd。

  摘要：

  配合物[MCl（L）] Cl（x）之间的反应（L = 2,2'，2''-吡啶，叔丁基和二烯，二亚乙基三胺; M = Pd，x = 1; M = Au，x = 2 ）和[Zn（bme-dach）]（2），一种用于模拟锌指蛋白位点的N（2）S（2）-硫醇酸锌桥接二聚体，通过电喷雾电离质谱研究，其中一些产品经X射线晶体学确认。在这项工作中研究的所有反应均产生了异核（硫醇锌）金属产物，主要物质是三核二硫醇桥联的聚集体{[Zn（bme-dach）]（2）M}（n +）（M = Pd，Au ）。X射线衍射研究验证了[{ZnCl（bme-dach）}（2）Pd]的分子结构，并进一步确认[Zn（bme-dach）]（2）单元内的锌保留在N中。 （2）S（2）结合位点。锌键合的硫醇盐以阶梯状形成稳定的硫醇盐桥与Pd（2+），由平面PdS（4）中心保持在一起。另外，两个锌原子都与顶端的氯化物配体保持五坐标配位

  DOI：

  10.1039/b917748p

文献信息

• Covalent and Noncovalent Interactions for [Metal(dien)nucleobase]²⁺ Complexes with <scp>l</scp>-Tryptophan Derivatives:  Formation of Palladium−Tryptophan Species by Nucleobase Substitution under Biologically Relevant Conditions
  作者：Atilio I. Anzellotti、Michal Sabat、Nicholas Farrell

  DOI：10.1021/ic051644g

  日期：2006.2.1

  The interaction of the complexes [Pd(dien)(1-MeCyt)]2+ (2) and [Pd(dien)(9-EtGH)]2+ (3) with the amino acids L-tryptophan (Trp) and N-acetyltryptophan (N-AcTrp) was studied and compared with the previously studied platinum analogues [Pt(dien)(1-MeCyt)]2+ (4) and [Pt(dien)(9-EtGH)]2+ (5). Solid-state structures for 2 and 4 are reported. For the palladium complexes, the interaction is pH sensitive. Below

  配合物[Pd（dien）（1-MeCyt）] 2+（2）和[Pd（dien）（9-EtGH）] 2+（3）与氨基酸L-色氨酸（Trp）和N的相互作用研究了乙酰乙酰基色氨酸（N-AcTrp），并将其与先前研究的铂类似物[Pt（dien）（1-MeCyt）] 2+（4）和[Pt（dien）（9-EtGH）] 2+（5）比较。报告了2和4的固态结构。对于钯配合物，相互作用是pH敏感的。在pH 5以下，观察到芳族氨基酸残基和金属化核碱基之间的非共价相互作用和堆积。荧光猝灭实验表明铂和钯衍生物2-5的缔合常数相似。在pH 5-11范围内，色氨酸异常取代了模型核碱基1-甲基胞嘧啶（1-MeCyt）和9-乙基鸟嘌呤（9-EtGH）。使用1H NMR，13C NMR和ESI-MS光谱对得到的物质[Pd（dien）（Trp）] +（6）和[Pd（dien）（N-AcTrp）] +（7）进行表征，并通过分别是氨基和去质子化的酰胺氮
• Catalyzed substitutions on cationic palladium(II) complexes. I. Kinetics of acid-assisted displacement of coordinated azido and nitro groups
  作者：M. Cusamano、G. Guglielmo、V. Ricevuto、R. Romeo、M. Trozzi

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91702-x

  日期：1976.1

  A kinetic study of the reactions of complexes of the type [Pd(AAA)X]+ (AAA = diethylenetriamine (dien); 1,1,7,7-tetraethyldiethylenetriamine (Et4dien); 4-methyl-1,1,7,7,-tetraethyldiethylenetriamine (MeEt4 dien); X = NO2 and N3) with Cl−, H+ and both H+ and Cl− in methanol at 25° C is reported.

  [Pd（AAA）X] +（AAA =二亚乙基三胺（dien）; 1,1,7,7-四乙基二亚乙基三胺（Et 4 dien）; 4-甲基-1,1， 7,7，-tetraethyldiethylenetriamine（满足4二烯）; X = NO 2和N 3）有Cl -，H +和两者都为H +和Cl -时，则报告25在甲醇℃。
• Preparation, structure and coordination properties of (η6-p-cymene)ruthenium(II) sandwich complexes of catechol and 5-hydroxyindole derivatives
  作者：Anke Schlüter、Kirsten Bieber、William S Sheldrick

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01074-5

  日期：2002.11

  N1 and O5 donor atoms in the 5-hydroxytryptophan complex 4 (n=2). A pH potentiometric and 1H NMR study of the interaction of the 5-hydroxy-3-indolyl acetic acid and N-acetyl-tryptophan (AcTrpOH) complexes 6 and 7 (n=2) with [Pd(dien)(H2O)]2+ confirms facile metalation of the indole nitrogen N1 at pH>4, leading to predominance of dinuclear complexes such as of [(η6-cymene)Ru(η6-AcH−1TrpO-κN1)Pd(dien)]2+

  摘要[（η6-cymene）Ru（η6-L）]（CF3SO3）n（2-7），n = 2-3的类型的双（η6-芳烃）Ru（II）配合物，含有邻苯二酚和5-羟基吲哚衍生物L可以通过在CF 3 COOH中用适当的化合物处理[（η6-氰基）Ru（丙酮）3]（CF 3 SO 3）2来制备。对于1-Dopa和H-多巴胺复合物2（n = 2）和3（n = 3），η6-配位导致pKa的6个以上单位显着降低至分别为3.67（3）和3.98的值（7）用于苯基羟基取代基的第一次去质子化。对于5-羟基色氨酸配合物4（n ＝ 2）中的吲哚N 1和O 5供体原子，观察到η6-配位的酸度甚至更大的增加。pH电位和1H NMR研究5-羟基-3-吲哚基乙酸与N-乙酰基色氨酸（AcTrpOH）配合物6和7（n = 2）与[Pd（dien）（H2O）] 2的相互作用+证实在pH> 4时吲哚氮N1易于金属化，导致在[中性和弱]中[[η6-cymene]
• Kinetics and mechanism of the reaction of chelated Pd(ii) complexes with thiols in acidic aqueous solution. Synthesis and crystal structure of [Pd(bpma)Cl]Cl·H2O (bpma = bis(2-pyridylmethyl)amine)
  作者：Živadin D. Bugarčić、Günter Liehr、Rudi van Eldik

  DOI：10.1039/b106038b

  日期：——

  The kinetics of the complex-formation reactions between monofunctional palladium(II) complexes [Pd(N–N–N)H2O]2+, where N–N–N is 2,2′:6′,2″-terpyridine (terpy), diethylenetriamine (dien) or bis(2-pyridylmethyl)amine (bpma), with L-cysteine, DL-penicillamine and glutathione, have been studied in an aqueous 0.10 M perchloric acid medium using variable-temperature and -pressure stopped-flow spectrophotometry

  单官能钯（II）配合物[Pd（N–N–H）H 2 O] 2+之间的配合物形成反应动力学，其中N–N–N为2,2'：6'，2''-吡啶（特皮）， 二亚乙基三胺 （dien）或 双（2-吡啶基甲基）胺 （bpma）， 大号半胱氨酸， DL-青霉胺 和 谷胱甘肽，已经在0.10 M的水溶液中进行了研究 高氯酸 介质使用可变温度和-压力停止流 分光光度法。二阶速率常数k 1 298在2.8×10 2和4.4×10 4 M -1 s -1之间变化。对于[Pd（terpy）H 2 O] 2+复合物，观察到最高的反应活性，而谷胱甘肽 是最强的亲核试剂。 激活这些反应的体积在-5.6±0.3至-10.7±1.0cm 3 mol -1之间变化。的负熵和体积激活在替代过程的过渡状态中，支持债券的强劲贡献。通过[Pd（bpma）Cl] Cl·H 2 O的晶体结构已确定。X射线衍射晶体在190 K时为三斜晶，空间
• Predicting speciation in the multi-component equilibrium self-assembly of a metallosupramolecular complex
  作者：Thomas M. Fyles、Christine C. Tong

  DOI：10.1039/b613758j

  日期：——

  A practical method to predict the speciation in a multi-component equilibrium self-assembly process has been developed and applied to the formation of the square macrocyclic complex formed from (ethylenediamine)Pd(II) and 4,4′-bipyridyl. The method is based on an additive free energy approach that derives the cumulative formation constants of all 56 species at equilibrium from a set of five pair-wise interactions. Estimates for the required values of the pair-wise interactions were derived from potentiometric titration of (ethylenediamine)Pd(II) and 3-phenylpyridine, and from (diethylenetriamine)Pd(II) and 4,4′-bipyridyl systems. The method calculates the equilibrium speciation as a function of reactant concentrations and pH and produces a map of the range of compositions in which the square complex and competing species are dominant. The predictions of the method closely correlate with available experimental data.

  我们开发了一种实用的方法来预测多组分平衡自组装过程中的种类，并将其应用于（乙二胺）钯（II）和 4,4′-联吡啶形成的方形大环配合物。该方法基于自由能加成法，通过一组五对相互作用推导出所有 56 个物种在平衡状态下的累积形成常数。通过对（乙二胺）Pd(II)和 3-苯基吡啶以及（二乙烯三胺）Pd(II)和 4,4′-联吡啶体系进行电位滴定，得出了成对相互作用所需数值的估计值。该方法计算了作为反应物浓度和 pH 值函数的平衡标示，并绘制了方形络合物和竞争物种占主导地位的成分范围图。该方法的预测结果与现有实验数据密切相关。