[palladium(II)(aquo)(diethylenetriamine)](2+) | 53773-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [palladium(II)(aquo)(diethylenetriamine)](2+)
• 英文别名: (1,5-diamino-3-aza-pentane)(H2O)palladium(II)(2+)；aqua(diethylenetriamine)palladium(II)(2+)；[Pd(dien)H2O](2+)；[Pd(diethylenetriamine)(H2O)](2+)；[Pd(dien)(H2O)](2+)；Pd(dien)(H2O)(2+)
• CAS: 53773-87-8
• 化学式: C₄H₁₅N₃OPd
• 分子量: 227.603
• InChiKey: QCYHXISXWHXJCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肌苷 、 [palladium(II)(aquo)(diethylenetriamine)](2+) 以 水 为溶剂， 生成 Pd(H2NCH2CH2NHCH2CH2NH2)(inosine)(2+)
  参考文献：
  名称：

  二亚乙基三胺钯（II）与核苷的络合物形成反应机理：阳离子，水合和操纵的情况

  摘要：

  对Pd（dien）Cl +和Pd（dien）OH 2 2+（dien =二亚乙基三胺）与核苷的复杂形成反应的动力学研究表明，核酸实体根据三种不同的机制进入配位球，这根据具有速率确定步骤的特征，可以单独或与Pd（dien）Cl +或Pd（dien ）的水合物一起通过L（L =核苷）进行Pd（dien）OH 2 2+的阳离子化）L 2+。

  DOI：

  10.1039/c39870000408
• 作为产物：
  描述：

  [Pd(diethylenetriamine)I]I 在 AgNO₃ 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 [palladium(II)(aquo)(diethylenetriamine)](2+)
  参考文献：
  名称：

  Equilibriums in solutions of nucleosides, 5'-nucleotides, and diethylenetriaminepalladium(2+)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00413a009

文献信息

• The displacement of the heterocyclic base R-py from [Pd(dien)(R-py)]2+(dien = 1,5-diamino-3-azapentane, R-py = 4-chloropyridine or 4-aminopyridine) by water in acid and basic solution and by chloride. The involvement of a stable five-co-ordinate species
  作者：Luciano Canovese、Lucio Cattalini、Paolo Uguagliati、Martin L. Tobe

  DOI：10.1039/dt9900003271

  日期：——

  kinetics of displacement of R-py from the [Pd(dien)(R-py)]2+ cation in acid and basic solution in the absence and presence of chloride ions are reported. In acid solution the rate of displacement of 4-chloropyridine is independent of [H+] but that for 4-aminopyridine is acid catalysed, the pyridylammonium ligand being a much better leaving group. In basic solution, the rate of displacement of 4-chloropyridine

  报告了在不存在和存在氯离子的情况下，R-py从[Pd（dien）（R-py）] 2+阳离子在酸和碱性溶液中置换的动力学。在酸性溶液中，4-氯吡啶的置换速率与[H + ]无关，但对于4-氨基吡啶则是酸催化的，吡啶鎓铵配体是一个更好的离去基团。在碱性溶液中，4-氯吡啶的置换速率遵循速率方程10 3 k obs。= 8.7 + 11.5 [OH – ] + 122 [OH – ] 2 s –1，而4-氨基吡啶配合物的值独立于[OH – ]。[Pd（dien）（4Cl-py）] 2+之间的反应Cl-和-导致快速形成稳定的中间物种，该中间物种与[Pd（dien）Cl] +和4Cl-py处于平衡状态。在4-氨基吡啶络合物的反应中没有观察到这样的中间体，该4-氨基吡啶络合物通过在平面-平面络合物中取代的正常途径失去了配体。在存在酸的情况下，Cl –的进入是不可逆的，并且两种底物均恢复为配体取代的经典机理。
• Kinetics and mechanism of the reactions of Pd(<scp>ii</scp>) complexes with azoles and diazines. Crystal structure of [Pd(bpma)(H₂O)](ClO₄)₂·2H₂O
  作者：Živadin D. Bugarčić、Sharanappa T. Nandibewoor、Mohamed S. A. Hamza、Frank Heinemann、Rudi van Eldik

  DOI：10.1039/b516771j

  日期：——

  Substitution reactions of the complexes [Pd(bpma)(H2O)]2+, [Pd(bpma)Cl]+, [Pd(dien)(H2O)]2+ and [Pd(dien)Cl]+, where bpma = bis(2-pyridylmethyl)amine and dien = diethylentriamine or 1,5-diamino-3-azapentane, with some nitrogen-donor ligands such as triazole, pyrazole, pyrimidine, pyrazine and pyridazine, were studied in an aqueous 0.10 M NaClO4 at pH 2.8 using variable-temperature and -pressure stopped-flow

  配合物[Pd（bpma）（H2O）] 2 +，[Pd（bpma）Cl] +，[Pd（dien）（ ）] 2+和[Pd（dien）Cl] +的取代反应，其中bpma =在pH为0.10 M的NaClO4水溶液中研究了双（2-吡啶基甲基）胺和二烯=二亚乙基三胺或1,5-二氨基-3-氮杂戊烷，以及一些氮供体配体，如三唑，吡唑，嘧啶，吡嗪和哒嗪2.8采用变压恒压分流光度法。二级速率常数表明bpma的Pd（II）络合物，即。[Pd（bpma）（ ）] 2+和[Pd（bpma）Cl] +比二烯的络合物更具反应性。[Pd（dien）（ ）] 2+和[Pd（dien）Cl] +。同样，水配合物[Pd（bpma）（ ）] 2+和[Pd（dien）（ ）] 2+比相应的氯配合物具有更高的反应性。五元环中最活泼的亲核试剂是三唑，而六元环中最活泼的亲核试剂是哒嗪。确定所有反应的激活参数，并且负熵和激活量（Delta
• Kinetics and mechanism of some fast anation reactions of a series of substituted dien complexes of palladium(II). Temperature and pressure dependencies in weakly acidic aqueous solution1
  作者：E.L.J. Breet、R. van Eldik、H. Kelm

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84354-5

  日期：1983.1

  Abstract Anation reactions of the type [Pd(L)(H 2 O)] 2+ + X − »[Pd(L)X] + + H 2 O with L = 1, 4, 7-Et 3 dien, 1, 1, 7, 7-Me 4 dien and 1, 1, 4, 7, 7-Me 5 dien and X − = Cl − , Br − , I − and N 3 − have been studied kinetically as a function of [X−], temperature and pressure (up to 1 kbar). Second-order anation rate constants decrease with an increase in the size of L, and are accompanied by an increase

  摘要类型为[Pd（L）（H 2 O）] 2+ + X-»[Pd（L）X] + + H 2 O的阴离子反应，L = 1，4，7-Et 3 dien，1， 1，7，4，7-Me 4 dien和1，1，4，7，7-Me 5 dien和X-= Cl-，Br-，I-和N 3-的动力学研究是[X-的函数]，温度和压力（最高1 kbar）。二阶阴离子化速率常数随着L尺寸的增加而降低，并伴随着ΔH≠的增加。对于给定的L，序列Cl---3-成立，并且ΔS≠和ΔV≠的值与关联机制一致。参考先前研究过的类似的阴离子反应来讨论结果。
• Volumes of activation for the anation of Pd(II) substituted dien complexes by chloride ion in aqueous solution. A high pressure stopped-flow instrument for studying the kinetics of fast reactions under pressure
  作者：R. Van Eldik、D.A. Palmer、R. Schmidt、H. Kelm

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83732-9

  日期：1981.1

  Abstract The kinetics of anation of Pd(1,1,7,7-Et 4 dien)OH 2+ 2 and Pd(1,1,4-Et 3 dien)OH 2+ 2 by chloride ion were studied under pressures up to 1 kbar using a high pressure stopped-flow system. The construction and testing of the latter system are discussed in detail. The rate and activation parameters for the above reactions are: k(25 °C) = 4.2 ± 0.1 and 1558 ± 68 M −1 sec −1 ; ΔH≠ = 13.4 ± 0.4

  摘要研究了Pd（1,1,7,7-Et 4 dien）OH 2+ 2和Pd（1,1,4-Et 3 dien）OH 2+ 2在最高压力下的阴离子化动力学。使用高压停止流系统时为1 kbar。详细讨论了后者系统的构建和测试。上述反应的速率和活化参数为：k（25℃）＝ 4.2±0.1和1558±68M -1 sec -1；ΔH≠= 13.4±0.4和10.5±0.7 kcal mol -1; ΔS≠= -10.7±1.2和-8.7±2.3 cal K -1 mol -1; 和ΔV≠＝ -3.0±0.2和-2.7±0.2cm 3 mol -1。这些被认为是关联类型的动画过程的证据。
• Kinetics and mechanism of the reaction of chelated Pd(ii) complexes with thiols in acidic aqueous solution. Synthesis and crystal structure of [Pd(bpma)Cl]Cl·H2O (bpma = bis(2-pyridylmethyl)amine)
  作者：Živadin D. Bugarčić、Günter Liehr、Rudi van Eldik

  DOI：10.1039/b106038b

  日期：——

  The kinetics of the complex-formation reactions between monofunctional palladium(II) complexes [Pd(N–N–N)H2O]2+, where N–N–N is 2,2′:6′,2″-terpyridine (terpy), diethylenetriamine (dien) or bis(2-pyridylmethyl)amine (bpma), with L-cysteine, DL-penicillamine and glutathione, have been studied in an aqueous 0.10 M perchloric acid medium using variable-temperature and -pressure stopped-flow spectrophotometry

  单官能钯（II）配合物[Pd（N–N–H）H 2 O] 2+之间的配合物形成反应动力学，其中N–N–N为2,2'：6'，2''-吡啶（特皮）， 二亚乙基三胺 （dien）或 双（2-吡啶基甲基）胺 （bpma）， 大号半胱氨酸， DL-青霉胺 和 谷胱甘肽，已经在0.10 M的水溶液中进行了研究 高氯酸 介质使用可变温度和-压力停止流 分光光度法。二阶速率常数k 1 298在2.8×10 2和4.4×10 4 M -1 s -1之间变化。对于[Pd（terpy）H 2 O] 2+复合物，观察到最高的反应活性，而谷胱甘肽 是最强的亲核试剂。 激活这些反应的体积在-5.6±0.3至-10.7±1.0cm 3 mol -1之间变化。的负熵和体积激活在替代过程的过渡状态中，支持债券的强劲贡献。通过[Pd（bpma）Cl] Cl·H 2 O的晶体结构已确定。X射线衍射晶体在190 K时为三斜晶，空间