6,7-Bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phthalazin-1-one | 1609072-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-Bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phthalazin-1-one
• 英文别名: 6,7-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phthalazin-1-one
• CAS: 1609072-23-2
• 化学式: C₃₁H₃₅N₃O₆
• 分子量: 545.635
• InChiKey: ANXFXKPLHJREFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二羟基-3H-异苯并呋喃-1-酮 在 Jones reagent 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 6,7-Bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE CÉPHEM SUBSTITUÉS EN POSITION 2

  摘要：

  本发明的化学式（I）的化合物与2-取代头孢菌素类化合物相关，具有广泛的抗微生物谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗微生物活性，并且包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014068388A1

文献信息

• 2-SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US20150299223A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to 2-substituted cephem compounds of Formula (I) having a quaternary ammonium group on the 3-side chain, preferably together with a cathechol group, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit potent antimicrobial spectrum against a variety of bacteria including Gram negative bacteria and/or Gram positive bacteria, corresponding pharmaceutical compositions, methods of making, treatment methods for bacterial infections or uses thereof.

  本发明涉及具有第3侧链上季铵基团的2-取代头孢菌素化合物（I）, 与儿茶酚基团一起更佳，或其药学上可接受的盐，对包括革兰氏阴性菌和/或革兰氏阳性菌在内的多种细菌具有强效的抗微生物谱，相应的制药组合物，制备方法，治疗细菌感染的方法或其用途。
• JP6377570
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2 SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US20170281532A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The compounds of the subject invention are related to 2-substituted cephem compounds, which have a wide antimicrobial spectrum, in particular exhibit potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria, and pharmaceutical compositions comprising the same.