2-Butenoic acid, 3-(acetylamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-, methyl ester, (2Z)-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Butenoic acid, 3-(acetylamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-, methyl ester, (2Z)-
• 英文别名: methyl (E)-3-acetamido-4-(2,4,5-trifluorophenyl)but-2-enoate
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 287.23
• InChiKey: IZFJPBWBAPIUAN-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butenoic acid, 3-(acetylamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-, methyl ester, (2Z)- 以100的产率得到(R)-3-乙酰氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF N-ACYLATED-4-ARYL BETA-AMINO ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'ACIDES BÊTA-AMINÉS N-ACYLÉS-4-ARYLE

  摘要：

  一种生产式I化合物的对映体富集、纯或富集和基本纯的方法，其中在立体异构中心处的R-或S-构型用*标记，该方法在有机溶剂中存在过渡金属前体配合手性膦配体催化剂的条件下，对式III [结构]的烯酰胺化合物进行氢化反应，其中Ar是苯基，未取代或取代，R1和R2选择自H、Cl-8烷基、C5-12环烷基、芳基和芳基-C1-2-烷基，或者R1和R2与它们所附着的氮原子一起形成一个C4-r成员杂环πng系统，可选地与一个5-至6-成员碳环或杂环环系统融合，其他取代基如此定义。

  公开号：

  WO2010078440A1
• 作为产物：
  描述：

  西他列汀-int A3 以70.3的产率得到2-Butenoic acid, 3-(acetylamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-, methyl ester, (2Z)-
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF N-ACYLATED-4-ARYL BETA-AMINO ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'ACIDES BÊTA-AMINÉS N-ACYLÉS-4-ARYLE

  摘要：

  一种生产式I化合物的对映体富集、纯或富集和基本纯的方法，其中在立体异构中心处的R-或S-构型用*标记，该方法在有机溶剂中存在过渡金属前体配合手性膦配体催化剂的条件下，对式III [结构]的烯酰胺化合物进行氢化反应，其中Ar是苯基，未取代或取代，R1和R2选择自H、Cl-8烷基、C5-12环烷基、芳基和芳基-C1-2-烷基，或者R1和R2与它们所附着的氮原子一起形成一个C4-r成员杂环πng系统，可选地与一个5-至6-成员碳环或杂环环系统融合，其他取代基如此定义。

  公开号：

  WO2010078440A1