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1-(2-prop-2-ynoxyethyl)pyrrolidine | 1437774-68-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-prop-2-ynoxyethyl)pyrrolidine
英文别名
1-[2-(Prop-2-yn-1-yloxy)ethyl]pyrrolidine
1-(2-prop-2-ynoxyethyl)pyrrolidine化学式
CAS
1437774-68-9
化学式
C9H15NO
mdl
——
分子量
153.224
InChiKey
GJODMEYQGWNPOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    220.0±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-prop-2-ynoxyethyl)pyrrolidine4-氯-5-苯基噻酚[2,3-D]嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以3.7%的产率得到5-phenyl-4-[3-(2-pyrrolidinyl-1-ylethoxy)prop-1-ynyl]thieno[2,3-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Thieno- and furo - pyrimidines and pyridines, useful as potassium channel inhibitors
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:(式(I);其中A、R1、R2、R3I、V、X和Z在此处定义,这些化合物是钾通道抑制剂。该发明还提供了包括式(I)的化合物的药物组合物及其在治疗中的使用,特别是在治疗由K ir 3.1和/或K ir 3.4或其任何异源多聚体介导的疾病或症状,或需要抑制K ir 3.1和/或K ir 3.4或其任何异源多聚体的情况。
    公开号:
    US20140371203A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐2-丙炔-1-醇四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以0.419 g的产率得到1-(2-prop-2-ynoxyethyl)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Thieno- and furo - pyrimidines and pyridines, useful as potassium channel inhibitors
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:(式(I);其中A、R1、R2、R3I、V、X和Z在此处定义,这些化合物是钾通道抑制剂。该发明还提供了包括式(I)的化合物的药物组合物及其在治疗中的使用,特别是在治疗由K ir 3.1和/或K ir 3.4或其任何异源多聚体介导的疾病或症状,或需要抑制K ir 3.1和/或K ir 3.4或其任何异源多聚体的情况。
    公开号:
    US20140371203A1
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文献信息

  • [EN] THIENO- AND FURO - PYRIMIDINES AND PYRIDINES, USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNO- ET FURO- PYRIMIDINES ET PYRIDINES, CONVENANT COMME INHIBITEURS DU CANAL POTASSIUM
    申请人:XENTION LTD
    公开号:WO2013072694A1
    公开(公告)日:2013-05-23
    The present invention provides compounds of formula (I): (Formula (I); wherein A, R1, R2, R3I, V, X, and Z are defined herein, which are potassium channel inhibitors. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in therapy, in particular in treatment of diseases or conditions that are mediated by Kir3.1 and/or Kir3.4 or any heteromultimers thereof, or that require inhibition of Kir3.1 and/or Kir3.4 or any heteromultimers thereof.
    本发明提供了式(I)的化合物:(式(I);其中A、R1、R2、R3I、V、X和Z在此处定义,它们是钾通道抑制剂。该发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物,以及它们在治疗中的使用,特别是在治疗由Kir3.1和/或Kir3.4或其异源多聚体介导的疾病或症状,或需要抑制Kir3.1和/或Kir3.4或其异源多聚体的情况。
  • Thieno-pyrimidines, useful as potassium channel inhibitors
    申请人:XENTION LIMITED
    公开号:US09290511B2
    公开(公告)日:2016-03-22
    The present invention provides compounds of formula (I): (Formula (I); wherein A, R1, R2, R3I, V, X, and Z are defined herein, which are potassium channel inhibitors. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in therapy, in particular in treatment of diseases or conditions that are mediated by Kir3.1 and/or Kir3.4 or any heteromultimers thereof, or that require inhibition of Kir3.1 and/or Kir3.4 or any heteromultimers thereof.
    本发明提供了式(I)的化合物:(式(I);其中A、R1、R2、R3I、V、X和Z在此定义,它们是钾通道抑制剂。本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物及其在治疗中的使用,特别是用于治疗由Kir3.1和/或Kir3.4或其任何异源多聚体介导的疾病或病症,或需要抑制Kir3.1和/或Kir3.4或其任何异源多聚体介导的疾病或病症。
  • THIENO- AND FURO - PYRIMIDINES AND PYRIDINES, USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
    申请人:XENTION LIMITED
    公开号:US20160152634A1
    公开(公告)日:2016-06-02
    The present invention provides compounds of formula (I): (Formula (I)); wherein A, R 1 , R 2 , R 3 I , V, X, and Z are defined herein, which are potassium channel inhibitors. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in therapy, in particular in treatment of diseases or conditions that are mediated by K ir 3.1 and/or K ir 3.4 or any heteromultimers thereof, or that require inhibition of K ir 3.1 and/or K ir 3.4 or any heteromultimers thereof.
    本发明提供了式(I)的化合物:(式(I));其中A、R1、R2、R3I、V、X和Z在此定义,它们是钾通道抑制剂。本发明还提供了包含式(I)化合物的制药组合物及其在治疗中的应用,特别是在治疗由Kir3.1和/或Kir3.4或其任何异源多聚体介导的疾病或病情,或需要抑制Kir3.1和/或Kir3.4或其任何异源多聚体的情况下的应用。
  • FUNCTIONALIZED CHAIN EXTENDED INITIATORS FOR ANIONIC POLYMERIZATION
    申请人:FMC CORPORATION
    公开号:EP0827423B1
    公开(公告)日:2007-12-12
  • US9290511B2
    申请人:——
    公开号:US9290511B2
    公开(公告)日:2016-03-22
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