2-Ethenylsulfonylethoxymethylbenzene | 5535-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Ethenylsulfonylethoxymethylbenzene
• CAS: 5535-58-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: BDGRXPUTTBPTDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙烯基砜 、 苯甲醇 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Ethenylsulfonylethoxymethylbenzene 、 bis-(2-benzyloxy-ethyl)-sulfone
  参考文献：
  名称：

  二乙烯基砜的亲核试剂介导的oxa-Michael加成反应-逐步增长聚合反应的无硫醇选项†

  摘要：

  三苯基膦和4-二甲基氨基吡啶促进了醇与二乙烯基砜的氧杂-迈克尔加成反应。在无溶剂条件下，反应特别快，可以制备聚合物。

  DOI：

  10.1039/c5cy01527h

文献信息

• Nucleophile-mediated oxa-Michael addition reactions of divinyl sulfone – a thiol-free option for step-growth polymerisations
  作者：Simone Strasser、Christian Slugovc

  DOI：10.1039/c5cy01527h

  日期：——

  Triphenylphosphine and 4-dimethylaminopyridine promote the oxa-Michael addition reaction of alcohols and divinyl sulfone. Under solvent-free conditions, the reaction is particularly fast and allows for the preparation of polymers.

  三苯基膦和4-二甲基氨基吡啶促进了醇与二乙烯基砜的氧杂-迈克尔加成反应。在无溶剂条件下，反应特别快，可以制备聚合物。