摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,4-Diethyl-5-hydroxy-2,4-dihydro-pyrazol-3-one | 4744-72-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-Diethyl-5-hydroxy-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
英文别名
3,5-Pyrazolidinedione, 4,4-diethyl-;4,4-diethylpyrazolidine-3,5-dione
4,4-Diethyl-5-hydroxy-2,4-dihydro-pyrazol-3-one化学式
CAS
4744-72-3
化学式
C7H12N2O2
mdl
——
分子量
156.184
InChiKey
WRYMVEHYLBOLBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-Diethyl-5-hydroxy-2,4-dihydro-pyrazol-3-one吡啶 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 211.0h, 生成 1-(3-chlorobenzoyl)-2-(4-chlorobenzoyl)-4,4-diethyl-3,5-pyrazolidinedione
    参考文献:
    名称:
    Izydore; Bernal-Ramirez; Okwisa, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 2, p. 111 - 117
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Überneue 3,5-二氧杂吡唑烷
    摘要:
    Es wurde eine Reihe von 3,5-Dioxo-pyrazolidinen hergestellt and auf i pharmakologischen Eigenschaften untersucht。在4 Stellung蜂巢中死亡替代,在2 Stellung中由Wirkung viel grundlegender als eine solche代替。Bei geeigneter替代der Stellung中的4-Stellungverstärkteine Phenylgruppe 1 schon vorhandene pharmakologische Pharmaconlogische Wirkung wesentlich。
    DOI:
    10.1002/hlca.19530360112
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Heterocyclic prostaglandin analogues. Part 4. Piperazine-2,5-diones, pyrazolidine-3,5-diones, 1,2,4-triazolidinediones, 1,3,4-oxadiazolidinediones and 1,3,4-thiadiazolidinediones
    作者:Paul Barraclough、A. Gordon Caldwell、C. John Harris、Norman Whittaker
    DOI:10.1039/p19810002096
    日期:——
    Piperazinedione prostaglandin analogues (10) have been prepared from the previously described di-substituted glycine esters (8). The corresponding pyrazolidinediones (27) and triazolidinediones (30) were obtained by multi-step synthesis from ethyl carbazate (19)via the common intermediates (23). An oxadiazolidinedione (37) and a thiadiazolidinedione (40b) are also described. The piperazinedione (10c)
    哌嗪二酮前列腺素类似物(10)是由先前描述的二取代的甘氨酸酯(8)制备的。相应的吡唑烷二酮(27)和三唑烷二酮(30)是通过氨基甲酸乙酯(19)通过通用中间体(23)进行多步合成而获得的。还描述了恶二唑烷二酮(37)和噻二唑烷二酮(40b)。哌嗪二酮(10c)和三唑烷二酮(30c)具有约。前列腺素E 1的抗聚集力的十分之一。一些结构-活动关系已经出现。
  • Über die Michael-artige Addition cyclischer Hydrazide an aktivierte Vinylgruppen
    作者:G. Zinner
    DOI:10.1002/ardp.19662990405
    日期:——
    3,5‐Dioxo‐pyrazolidine und 3,5‐Dioxo‐1,2,4‐triazolidine reagieren glatt mit Methylvinylketon; ihre an beiden Hydrazin‐N‐Atomen unsubstituierten Derivate ergeben Bis‐Additionsprodukte und addieren sich cyclisch an Divinylsulfon. Aus Maleinhydrazid und Divinylsulfon wurde ein nicht‐cyclisches Mono‐Additionsprodukt erhalten.
    3,5-二氧-吡唑烷和 3,5-二氧-1,2,4-三唑烷反应物甲基乙烯基酮;ihre an beiden Hydrazin-N-Atomen unsubstituierten Derivate ergeben Bis-Additionsprodukte und addieren sich cyclisch an Divinylsulfon。Aus Maleinhydrazid 和 Divinylsulfon wurde ein nicht-cyclisches Mono-Additionsprodukt erhalten。
  • 新的狄尔斯-阿尔德加合物和衍生物
    申请人:帝斯曼知识产权资产管理有限公司
    公开号:CN113004367A
    公开(公告)日:2021-06-22
    本发明涉及新的狄尔斯‑阿尔德加合物和衍生物,具体涉及胆甾‑5,7,24‑三烯‑3‑醇及其衍生物的新的狄尔斯‑阿尔德加合物,以及涉及使用所述新的狄尔斯‑阿尔德加合物形成25‑羟基‑7‑脱氢胆固醇,这允许在制备期间的高收率和效率。
  • Neue Untersuchungen auf dem Gebiet des 1,5-Diazabicyclo[3.3.0]octan-2,4,6,8-tetrons einschließlich Kristallstrukturbestimmung der unsubstituierten Stammverbindung
    作者:Gerrit Fritsch、Gerwalt Zinner、Dietrich Mootz、Marianne Scherf、Hartmut Wunderlich
    DOI:10.1002/ardp.19863190714
    日期:——
    noch nicht beschriebenen monosubst. Vertreter der 1,5‐Diazabicyclo[3.3.0]octan‐2,4,6,8‐tetrone sowie deren unsubst. Stammverbindung 5 zugänglich. Hierfür erfolgte der Strukturbeweis neben den üblichen analytischen Methoden auch präparativ durch Reaktion an beiden aktiven (CH2)‐Gruppen und durch Bestimmung der Kristallstruktur. Das Molekül ist mit Ausnahme der H‐Atome innerhalb von 2 pm planar und besitzt
    未被取代的 3,5-吡唑烷二酮 (1) 成为了单物质。1,5-二氮杂双环 [3.3.0] 辛烷-2,4,6,8-四氢呋喃及其非物质的代表。根化合物 5 可访问。除了通常的分析方法外,还通过在两个活性 (CH2) 基团上反应和确定晶体结构来初步验证结构。除 H 原子外,分子在 2 pm 内是平面的,并且作为一个整体具有本征对称性 2 / m-C2h。键长为 N - N 141.4 (2)、N - C 139.1 (1)、C - C 150.9 (1) 和 C - O 120.1 (1) pm。
  • Aminomethylierung 5-ringgliedriger Hydrazide und Hydroxylamide
    作者:G. Zinner、B. Böhlke、R.-O. Weber、R. Moll、W. Deucker
    DOI:10.1002/ardp.19662990306
    日期:——
    Vier isostere 5‐ringgliedrige Heterocyclen mit Hydrazid‐ und Hydroxylamid‐Funktion werden aminomethyliert.
    四个具有酰肼和羟酰胺功能的等排 5 元杂环被氨甲基化。
查看更多

同类化合物

(R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 麻黄恶碱 顺-八氢-2H-苯并咪唑-2-酮 顺-1-(4-氟苯基)-4-[1-(4-氟苯基)-4-羰基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸-8-基]环己甲腈 非达司他 降冰片烯缩醛3-((1S,2S,4S)-双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羰基)恶唑烷-2-酮 阿齐利特 阿那昔酮 阿洛双酮 阿帕鲁胺 阿帕他胺杂质2 铟烷-2-YL-甲基胺盐酸 钠2-{[4,5-二羟基-3-(羟基甲基)-2-氧代-1-咪唑烷基]甲氧基}乙烷磺酸酯 重氮烷基脲 詹氏催化剂 解草恶唑 解草噁唑 表告依春 螺莫司汀 螺立林 螺海因氮丙啶 螺[1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-8,5'-咪唑烷]-2',4'-二酮 苯甲酸,4-氟-,2-[5,7-二(三氟甲基)-1,8-二氮杂萘-2-基]-2-甲基酰肼 苯氰二硫酸,1-氰基-1-甲基-4-氧代-4-(2-硫代-3-噻唑烷基)丁酯 苯妥英钠杂质8 苯妥英-D10 苯妥英 苯基硫代海因半胱氨酸钠盐 苯基硫代乙内酰脲-谷氨酸 苯基硫代乙内酰脲-蛋氨酸 苯基硫代乙内酰脲-苯丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-色氨酸 苯基硫代乙内酰脲-脯氨酸 苯基硫代乙内酰脲-缬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-异亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-天冬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-D-苏氨酸 苯基硫代乙内酰脲-(NΕ-苯基硫代氨基甲酰)-赖氨酸 苯基乙内酰脲-甘氨酸 苏氨酸-1-(苯基硫基)-2,4-咪唑烷二酮(1:1) 色氨酸标准品002 膦酸,(2-羰基-1-咪唑烷基)-,二(1-甲基乙基)酯 脱氢-1,3-二甲基尿囊素 聚(d(A-T)铯) 羟甲基-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮 羟基香豆素 美芬妥英 美芬妥英