N-methyl 1-aminobenzotriazole | 57647-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: N-methyl 1-aminobenzotriazole
• 英文别名: N-methylbenzotriazol-1-amine
• CAS: 57647-27-5
• 化学式: C₇H₈N₄
• 分子量: 148.167
• InChiKey: OUYWADREVJJUIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl 1-aminobenzotriazole 在 cytochrome P-450 作用下， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  1-氨基苯并三唑和其他芳烃前体对细胞色素p-450和氯过氧化物酶的自动催化失活

  摘要：

  如前所述，细胞色素P-450由于其人工血红素基团的烷基化而在1-氨基苯并三唑的催化转化过程中失活。除去铁原子后的血红素加合物的NMR分析明确地将其鉴定为原卟啉IX的衍生物，其中两个氮原子通过苯环桥接。细胞色素P-450的破坏活性被环外N上具有Me或Ac取代基的类似物保留，但当N本身被除去或被羟基或硝基取代时，丧失了活性。人工血红素烷基化也发生在1-氨基-1H-萘并（2,3-d）三唑上，该类似物带有一个额外的苯环。体内研究表明1-氨基苯并三唑是相对无毒的。氯过氧化物酶催化的1-氨基苯并三唑的催化转化导致酚的形成和酶的失活。在氘水中得到的苯酚将一个氘结合到芳环中。数据表明，通过1-氨基苯并三唑的酶促氧化形成的苯炔导致细胞色素P-450和氯过氧化物酶的失活。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85056-5
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基苯并三唑 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-methyl 1-aminobenzotriazole
  参考文献：
  名称：

  1-氨基苯并三唑和其他芳烃前体对细胞色素p-450和氯过氧化物酶的自动催化失活

  摘要：

  如前所述，细胞色素P-450由于其人工血红素基团的烷基化而在1-氨基苯并三唑的催化转化过程中失活。除去铁原子后的血红素加合物的NMR分析明确地将其鉴定为原卟啉IX的衍生物，其中两个氮原子通过苯环桥接。细胞色素P-450的破坏活性被环外N上具有Me或Ac取代基的类似物保留，但当N本身被除去或被羟基或硝基取代时，丧失了活性。人工血红素烷基化也发生在1-氨基-1H-萘并（2,3-d）三唑上，该类似物带有一个额外的苯环。体内研究表明1-氨基苯并三唑是相对无毒的。氯过氧化物酶催化的1-氨基苯并三唑的催化转化导致酚的形成和酶的失活。在氘水中得到的苯酚将一个氘结合到芳环中。数据表明，通过1-氨基苯并三唑的酶促氧化形成的苯炔导致细胞色素P-450和氯过氧化物酶的失活。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85056-5

文献信息

• COMPOUND USED AS AUTOPHAGY REGULATOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USES THEREOF
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200190066A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  It is related to compounds used as autophagy modulators and a method for preparing and using the same, specifically providing a compound of general formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is a type of autophagy modulators, particularly mammalian ATG8 homologues modulators.

  该内容涉及作为自噬调节剂的化合物及其制备和使用方法，具体提供了一类具有通用公式(I)的化合物，或其药用可接受盐，这是一种自噬调节剂，特别是哺乳动物ATG8同源物调节剂。
• Compound used as autophagy regulator, and preparation method therefor and uses thereof
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US11319303B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  It is related to compounds used as autophagy modulators and a method for preparing and using the same, specifically providing a compound of general formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is a type of autophagy modulators, particularly mammalian ATG8 homologues modulators.

  本发明涉及用作自噬调节剂的化合物及其制备和使用方法，具体提供一种通式（I）化合物或其药学上可接受的盐，该化合物是一种自噬调节剂，尤其是哺乳动物ATG8同源物调节剂。
• METHOD AND APPARATUS FOR ADMINISTERING PASSIVATOR TO A CONDUCTOR
  申请人：ABB Technology Ltd

  公开号：EP1749302A2

  公开（公告）日：2007-02-07
• COMPOSITIONS D'ADDITIFS AMELIORANT LA RESISTANCE AU LACQUERING DE CARBURANTS DE TYPE DIESEL OU BIODIESEL DE QUALITE SUPERIEURE
  申请人：Total Raffinage & Marketing

  公开号：EP2794820A1

  公开（公告）日：2014-10-29
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE
  申请人：Cocrystal Pharma, Inc.

  公开号：EP3274340B1

  公开（公告）日：2019-07-17