2-bromo-2-chloro-N-phenylacetamide | 860577-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-2-chloro-N-phenylacetamide
• 英文别名: bromo-chloro-acetic acid anilide；Brom-chlor-essigsaeure-anilid；Chlorbromacetanilid
• CAS: 860577-28-2
• 化学式: C₈H₇BrClNO
• 分子量: 248.507
• InChiKey: TXEPEUNJIONNQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 2-bromo-2-chloro-N-phenylacetamide 生成 二氯乙酸
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Jostes; Muench, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 453, p. 146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-2-chloro-N-phenyl-acetimidoyl chloride 在 水 作用下， 生成 2-bromo-2-chloro-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Jostes; Muench, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 453, p. 146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue N-substituierte Pyrazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und dabei erhaltene neue N-Hydroxyalkylpyrazole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0008056A1

  公开（公告）日：1980-02-20

  Neue N-substituierte Pyrazol-Derivate der Formel in welcher R für Alkyl, Cycloalkyl, Halogenalkyl, Alkoxyalkyl, Alkenyl, Alkinyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl steht, R1, R2 und R3 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, Alkyl, Halogen oder Alkoxy stehen, und Y für Halogen, Alkylsulfonyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenylsulfonyl steht, und deren Säureadditionssalze lassen sich herstellen, indem man Pyrazole der Formel in welcher R', R2 und R3 die oben angegebene Bedeutung haben, mit Aldehyden der Formel in welcher R die oben angegebene Bedeutung hat, gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels, umsetzt und die dabei entstehenden ebenfalls neuen Pyrazol-Derivate der Formel in welcher R, R1, R2 und R3 die oben angegebene Bedeutung haben, mit einem Halogenierungs- bzw. Sulfonylierungsmittel umsetzt. Die neuen Stoffe der Formel (I) können durch Umsetzung mit Halogenacetaniliden in Herbizide übergeführt werden.

  式中的新 N-取代的吡唑衍生物 其中 R 是烷基、环烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基或任选取代的苯基、 R1、R2 和 R3 相同或不同，代表氢、烷基、卤素或烷氧基，以及 Y 代表卤素、烷基磺酰基或任选取代的苯基磺酰基、 及其酸加成盐可通过反应式如下的吡唑来制备 其中 R'、R2 和 R3 具有上述含义，与式中的醛反应可制备它们的酸加成盐。 式中 R 具有上述含义，必要时可在有溶剂存在的情况下，与式中 R、R1、R2 和 R3 具有上述含义的醛反应，得到的吡唑衍生物也是新的吡唑衍生物，其式为 式中 R、R1、R2 和 R3 具有上述含义的卤化剂或磺化剂。 式（I）的新物质可通过与卤代乙酰苯胺反应转化为除草剂。
• Verfahren zur Herstellung von N-substituierten alpha-Halogen-acetaniliden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0008057A1

  公开（公告）日：1980-02-20

  Die weitgehend bekannten, herbizide und fungizide Eigenschaften aufweisenden N-substituierten a-Halogenacetanilide der Formel in welcher X1, X2 und X3 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff oder Alkyl stehen, Hal für Halogen steht, R für insbesondere einen über ein Ring-Stickstoffatom gebundenen, gegebenenfalls substituierten N-haltigen heterocyclischen Rest, wie den Pyrazol-1-ylrest, und R1 und R2 unabhängig voneinander für insbesondere Wasserstoff, Alkyl oder Halogenalkyl stehen, lassen sich unter milden Reaktionsbedingungen, in guter Ausbeute und mit hoher Reinheit erhalten, indem man a-Halogenacetanilide der Formel in weicner x1. x2, x3 una Hai die oben angegebene Bedeutung haben, mit gegebenenfalls in Form von Säureadditionssalzen vorliegenden Verbindungen der Formel in welcher R, R' und R2 die oben angegebene Bedeutung haben und Y für Halogen, Alkylsulfonyl oder einen gegebenenfalls substituierten Phenylsulfonylrest steht, in Gegenwart eines Säurebinders und gegebenenfalls in Gegenwart eines organischen Lösungsmittels umsetzt.

  广为人知的具有除草和杀真菌特性的 N-取代的 a-卤乙酰苯胺，其式为 式中X1、X2和X3相同或不同，代表氢或烷基，Hal代表卤素，R特别代表通过环氮原子键合的任选取代的含N杂环基，如吡唑-1-基，R1和R2彼此独立地特别代表氢、烷基或卤代烷基。 式中 x1、x2、x3 和 Hai 的含义如上，与可选择以酸加成盐形式存在的式中化合物反应 其中 R、R'和 R2 具有上述含义，Y 代表卤素、烷基磺酰基或任选取代的苯基磺酰基，在酸粘合剂存在下，任选在有机溶剂存在下进行反应。
• Homologation of Isocyanates with Lithium Carbenoids: A Straightforward Access to α-Halomethyl- and α,α-Dihalomethylamides
  作者：Vittorio Pace、Laura Castoldi、Ashenafi Mamuye、Wolfgang Holzer

  DOI：10.1055/s-0034-1379209

  日期：——

  Treatment of widely available isocyanates with monohalolithium and dihalolithium carbenoids provides a valuable protocol for the one-pot preparation of -halo- and ,-dihaloacetamide derivatives. While monohalolithium carbenoids can be prepared by a smooth lithium-halogen exchange, the preparation of the corresponding dihalo compounds proved to be highly dependent on the base used to realize the deprotonation, with lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidine emerging as optimal. The clear advantages of the procedure are: (a) broad scope of isocyanates that can be employed; (b) preservation of the optical purity when chiral materials are used; (c) divergent access to different haloamides by simply selecting the homologating agents. We also report an application of Charette's imidoyl triflate activation of a secondary amide to the synthesis of an -chloro ketone and N-15 NMR data for selected compounds.
• Bone Mineral Density Measurements in Dialysis Patients
  作者：Catherine Stehman‐Breen

  DOI：10.1046/j.1525-139x.2001.00057-2.x

  日期：2001.5
• Nitration Studies. XII. Nitrohalogenation of Negatively Substituted Olefins with Mixtures of Dinitrogen Tetroxide and Halogens
  作者：G. BRYANT BACHMAN、TED J. LOGAN、KENNETH R. HILL、NORMAN W. STANDISH

  DOI：10.1021/jo01078a008

  日期：1960.8