(p-carboxymethyl)benzenediazonium hydrogen sulfate | 24892-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (p-carboxymethyl)benzenediazonium hydrogen sulfate
• 英文别名: 4-diazobenzoic acid sulphate；p-Carboxybenzene diazonium hydrogen sulfate；4-carboxybenzenediazonium;hydrogen sulfate
• CAS: 24892-60-2
• 化学式: C₇H₅N₂O₂*HO₄S
• 分子量: 246.2
• InChiKey: WFVGIMAPNDLUDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-carboxymethyl)benzenediazonium hydrogen sulfate 在 甲烷磺酸 、 重氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种稳定性同位素18O标记的尼泊金酯的合 成方法

  摘要：

  本发明涉及一种稳定性同位素18O标记的尼泊金酯的合成方法，利用稳定同位素18O‑水为原料，利用18O‑水不同投料量，与苯甲酸‑4‑重氮硫酸盐反应，并经柱层析硅胶分离分别得到中间产品尼泊金酸‑18O或尼泊金酸‑18O2。接着在催化剂和有机溶剂的条件下与羟基化合物缩合反应，最后分离纯化得到目标产品尼泊金酯‑18O或尼泊金酯‑18O2。本发明制备的18O标记的尼泊金酯系列产品，化学纯度均高于98％，稳定同位素丰度均高于95％atom18O，可以充分满足用于食品、化妆品中尼泊金酯类防腐剂的含量检测的质谱检测内标物质。

  公开号：

  CN107935850B
• 作为产物：
  描述：

  4-肼基苯甲酸 在 nitrosylsulfuric acid 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (p-carboxymethyl)benzenediazonium hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  小牛胸腺DNA中的C8-芳基鸟嘌呤和C8-芳基腺嘌呤形成。

  摘要：

  芳酰肼，芳基肼和N-烷基-N-芳基亚硝胺被代谢成槟榔重氮离子，从而在小牛胸腺和细胞DNA中产生C8-芳基嘌呤加合物。加合物形成的机理尚未完全阐明。C8-芳基鸟嘌呤加合物可能由直接的芳基自由基（Ar *）加到鸟嘌呤的C8位置而形成。然而，此处测量的C8-芳基腺嘌呤加合物的量与在腺嘌呤的C8位上的直接自由基攻击不一致。可能形成中间产物芳基三氮烯，其然后分解为C8-芳基腺嘌呤加合物。我们已经证明，N1-芳基-N3-嘌呤基三氮烯加合物是由多种对位取代的腺嘌呤离子与腺嘌呤形成的。N1-芳基-N3-嘌呤基三氮烯在高pH和高温下的分解，已显示出C 8-芳基腺嘌呤衍生物，并且已经提出了用于该过程的自由基机理。在这里，我们证明了该过程可以在生理条件下发生，并且可以通过HPLC对C8-芳基腺嘌呤加合物进行定量。ESR研究（其中将DMPO用作自旋阱）已用于证明N1-芳基-N3-嘌呤基三氮烯分解过程中芳基的中间性

  DOI：

  10.1021/tx980179f

文献信息

• Different Patterns of Mutagenicity of Arenediazonium Ions in V79 Cells and Salmonella typhimurium TA102: Evidence for Different Mechanisms of Action
  作者：Terence Lawson、Peter M. Gannett、Wai-Ming Yau、Nar S. Dalal、Bela Toth

  DOI：10.1021/jf00058a014

  日期：1995.10

  The edible mushroom Agaricus bisporus contains several arylhydrazines and arenediazonium ions that are genotoxins. The mechanism whereby arylhydrazines and arenediazonium ions are genotoxic is unknown and may be due to the arenediazonium ion itself or to aryl radicals. The reactions of four arenediazonium ions (p-X-C6H5N2+, X = -CH3, -CH2OH, -CH2OCH3, -CO2H) with purine bases, their mutagenicity, their ability to cause DNA damage, and their tendency toward free radical formation have been studied to elucidate the genotoxic species. It is suggested that either the arenediazonium or aryl radical can act as the ultimate genotoxin. Which species is dominant is dependent upon the arenediazonium ion reduction potential. This relationship may be useful in designing future studies of arenediazonium ion genotoxicity.
• 一种稳定性同位素18O标记的尼泊金酯的合 成方法
  申请人：上海化工研究院有限公司

  公开号：CN107935850B

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明涉及一种稳定性同位素18O标记的尼泊金酯的合成方法，利用稳定同位素18O‑水为原料，利用18O‑水不同投料量，与苯甲酸‑4‑重氮硫酸盐反应，并经柱层析硅胶分离分别得到中间产品尼泊金酸‑18O或尼泊金酸‑18O2。接着在催化剂和有机溶剂的条件下与羟基化合物缩合反应，最后分离纯化得到目标产品尼泊金酯‑18O或尼泊金酯‑18O2。本发明制备的18O标记的尼泊金酯系列产品，化学纯度均高于98％，稳定同位素丰度均高于95％atom18O，可以充分满足用于食品、化妆品中尼泊金酯类防腐剂的含量检测的质谱检测内标物质。
• <i>C</i>⁸-Arylguanine and <i>C</i>⁸-Aryladenine Formation in Calf Thymus DNA from Arenediazonium Ions
  作者：Peter M. Gannett、Jeannine H. Powell、Ramakrishna Rao、Xiangling Shi、Terence Lawson、Carol Kolar、Bela Toth

  DOI：10.1021/tx980179f

  日期：1999.3.1

  demonstrate the intermediacy of aryl radicals during the decomposition of the N1-aryl-N3-purinyltriazenes and to demonstrate that this process also occurs in calf thymus (ct) DNA treated with arenediazonium ions. These results suggest the involvement of an aryl radical in the formation of the observed DNA adducts. Finally, we have found that the treatment of ct DNA with arenediazonium ions produces a significant

  芳酰肼，芳基肼和N-烷基-N-芳基亚硝胺被代谢成槟榔重氮离子，从而在小牛胸腺和细胞DNA中产生C8-芳基嘌呤加合物。加合物形成的机理尚未完全阐明。C8-芳基鸟嘌呤加合物可能由直接的芳基自由基（Ar *）加到鸟嘌呤的C8位置而形成。然而，此处测量的C8-芳基腺嘌呤加合物的量与在腺嘌呤的C8位上的直接自由基攻击不一致。可能形成中间产物芳基三氮烯，其然后分解为C8-芳基腺嘌呤加合物。我们已经证明，N1-芳基-N3-嘌呤基三氮烯加合物是由多种对位取代的腺嘌呤离子与腺嘌呤形成的。N1-芳基-N3-嘌呤基三氮烯在高pH和高温下的分解，已显示出C 8-芳基腺嘌呤衍生物，并且已经提出了用于该过程的自由基机理。在这里，我们证明了该过程可以在生理条件下发生，并且可以通过HPLC对C8-芳基腺嘌呤加合物进行定量。ESR研究（其中将DMPO用作自旋阱）已用于证明N1-芳基-N3-嘌呤基三氮烯分解过程中芳基的中间性