2-nitrosobenzaldehyde | 29809-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitrosobenzaldehyde
• 英文别名: o-nitrosobenzaldehyde；Benzaldehyde, 2-nitroso-
• CAS: 29809-25-4
• 化学式: C₇H₅NO₂
• 分子量: 135.122
• InChiKey: YJIHPMSQOPZABY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrosobenzaldehyde 在 谷胱甘肽 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-氨基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  的形成ø从水解-nitrosobenzaldehyde ö硝基苄基甲苯磺酸酯。分子内亲核相互作用的证据

  摘要：

  的水解Ó硝基苄甲苯磺酸酯在CH 3 CN：H 2 O（1：1，V / V），得到ø -硝基苄醇和ö -nitrosobenzaldehyde在1.8：1倍的比例。邻-亚硝基苯甲醛的形成表明硝基参与了甲苯磺酸酯基的离去。通过生物硫醇还原邻硝基苯甲醛，得到邻氨基苯甲醛。邻-亚硝基苯甲醛与1摩尔苄胺反应，得到3-（N-苄氨基）蒽基（或其互变异构体），为主要产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01068-5
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 硫酸 作用下， 反应 3.33h， 以10.3%的产率得到2-nitrosobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-硝基苄基化合物的光化学反应机理：甲基醚和笼状 ATP

  摘要：

  2-硝基苄基甲基醚 (1) 和 1-(2-硝基苯基) 乙基甲基醚 (2) 的甲醇光释放机制，以及 5'-三磷酸腺苷-[P(3)-(1- (2-硝基苯基)乙基)]酯（'笼状ATP'，3）在各种溶剂中通过激光闪光光解与UV-vis和IR检测进行研究。除了众所周知的初级 aci-nitro 瞬变（A，λ(max) 大约 400 nm），在甲醇释放之前的另外两个中间体，即相应的 1,3-二氢苯并 [c]isoxazol-1-ol 衍生物鉴定了 (B) 和 2-亚硝基苄基半缩醛 (C)。详细研究了 AC 的反应速率对 pH 值和水溶液中缓冲液浓度的依赖性。需要对先前提出的从 2-硝基苄基保护基团释放底物的反应机制进行实质性修订： (a) 酸互变异构体 A 的新反应途径主要存在于缓冲水溶液中，例如 pH 值为 7 的磷酸盐缓冲液。(b) 环状中间体 B 首次被鉴定为酸互变异构体 A 在溶液中衰变形成的产物。最近提出的绕过中间体

  DOI：

  10.1021/ja039071z

文献信息

• PROGRAMMABLE THERMORESPONSIVE GELS
  申请人：City of Hope

  公开号：US20200121598A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Provided herein, inter alia, are non-crosslinked polymers that possess thermoresponsive properties. These polymers possess a cleavable bond that breaks under certain conditions The disclosure also provides pharmaceutical compositions containing the polymers and therapeutic agents, methods for delivering the therapeutic agents, and kits, syringes, and catheters containing the polymer compositions and therapeutic agents.

  本文提供了具有热响应性能的非交联聚合物。这些聚合物具有在特定条件下断裂的可切割键。该公开还提供了含有这些聚合物和治疗剂的药物组合物、传递治疗剂的方法，以及含有聚合物组合物和治疗剂的工具包、注射器和导管。
• [EN] POLYCATIONIC AMPHIPHILES AND POLYMERS THEREOF AS ANTIMICROBIAL AGENTS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS AMPHIPHILES POLYCATIONIQUES ET LEURS POLYMÈRES UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTIMICROBIENS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY-OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2016172436A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention includes novel polycationic amphiphilic compounds useful as antimicrobial agents. The present invention further includes novel polymers of polycationic amphiphilic compounds useful as antimicrobial agents. The present invention further includes methods useful for removing microorganisms and/or biofilm-embedded microorganisms from a surface. The present invention further includes compositions and methods useful for preventing or reducing the growth or proliferation of microorganisms and/or biofilm-embedded microorganisms on a surface.

  本发明包括新型的具有抗菌作用的多阳离子两性化合物。本发明还包括新型的多阳离子两性化合物聚合物，用作抗菌剂。本发明还包括用于从表面去除微生物和/或生物膜中嵌入的微生物的方法。本发明还包括用于预防或减少微生物和/或生物膜中嵌入的微生物在表面上生长或繁殖的组合物和方法。
• Synthesis of Di(hetero)arylamines from Nitrosoarenes and Boronic Acids: A General, Mild, and Transition-Metal-Free Coupling
  作者：Silvia Roscales、Aurelio G. Csákÿ

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00473

  日期：2018.3.16

  The synthesis of di(hetero)arylamines by a transition-metal-free cross-coupling between nitrosoarenes and boronic acids is reported. The procedure is experimentally simple, fast, mild, and scalable and has a wide functional group tolerance, including carbonyls, nitro, halogens, free OH and NH groups. It also permits the synthesis of sterically hindered compounds.

  据报道，通过亚硝基芳烃和硼酸之间的无过渡金属交叉偶联来合成二（杂）芳基胺。该方法实验上简单，快速，温和且可扩展，并且具有宽泛的官能团耐受性，包括羰基，硝基，卤素，游离的OH和NH基团。它还允许合成位阻化合物。
• Photoprocesses of Molecules with 2-Nitrobenzyl Protecting Groups and Caged Organic Acids
  作者：Filiz Bley、Klaus Schaper、Helmut Görner

  DOI：10.1111/j.1751-1097.2007.00215.x

  日期：——

  the aci‐nitro form(s) were studied for a series of 2‐nitrobenzyl alkyl and aryl esters (1a–4e) and bis‐(nitrophenyl)methyl acetates (5a–6b) by time‐resolved UV‐vis spectroscopy. A triplet state appears as major transient, when 2‐nitrobenzyl derivatives 1 are substituted by 4,5‐dimethoxy (2) and 4,5‐methylenedioxy (3/4) groups. This triplet of charge transfer character is, however, not part of the route

  研究了一系列 2-硝基苄基烷基酯和芳基酯 (1a-4e) 和双-(硝基苯基) 乙酸甲酯 (5a- 6b) 时间分辨紫外-可见光谱。当 2-硝基苄基衍生物 1 被 4,5-二甲氧基 (2) 和 4,5-亚甲二氧基 (3/4) 基团取代时，三重态出现为主要瞬态。然而，这种电荷转移特征的三重态不是通过酸硝基转化为 2-亚硝基形式的途径的一部分。确定了最长寿命分量（τaci）的活化能和指前因子，即 aci-nitro 衰变的主要部分。作为离去基团的羧酸对 τaci 的影响相当小。α 位 (5) 中的额外硝化苯环通常会导致更短的 τaci 值。除此以外，亚硝基产物的光生成是相似的。量子产率 (Φd) 仅随结构适度变化，乙酰硝基形式的产率和 Φd 是相关的，受溶剂性质的影响很小。
• Supramolecular photochemistry of encapsulated caged ortho-nitrobenzyl triggers†
  作者：Nareshbabu Kamatham、A. Mohan Raj、Richard S. Givens、José P. Da Silva、V. Ramamurthy

  DOI：10.1039/c9pp00260j

  日期：2019.10

  ortho-Nitrobenzyl (oNB) triggers have been extensively used to release various molecules of interest. However, the toxicity and reactivity of the spent chromophore, o-nitrosobenzaldehyde, remains an unaddressed difficulty. In this study we have applied the well-established supramolecular photochemical concepts to retain the spent trigger o-nitrosobenzaldehyde within the organic capsule after release of water-soluble

  邻硝基硝基苄基（o NB）引发剂已被广泛用于释放各种目标分子。然而，用过的发色团邻-亚硝基苯甲醛的毒性和反应性仍然是未解决的难题。在这项研究中，我们应用了行之有效的超分子光化学概念，以在水溶性酸和醇释放后将用过的引发剂邻硝基亚硝基苯甲醛保留在有机胶囊内。用几个实例证明了有机胶囊对光致发色团从邻硝基苄基酯，醚和醇的光解螯合能力。