1-Chlor-5H-dibenzocyclohepten-5-on | 4189-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 1-Chlor-5H-dibenzocyclohepten-5-on
• 英文别名: 1-chloro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one；1-chloro-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one；7-Chlorotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaen-2-one
• CAS: 4189-17-7
• 化学式: C₁₅H₉ClO
• 分子量: 240.689
• InChiKey: IKUNSMJUUWYQEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137.5-138.9 °C
• 沸点：
  407.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-5H-dibenzocyclohepten-5-on 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-chlorotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  巴洛沙韦修饰新型取代多环吡啶酮衍生物的合成及抗流感病毒作用

  摘要：

  在这项工作中，设计并合成了一系列新型取代的多环吡啶酮衍生物作为有效的抗流感药物。细胞病变效应(CPE)测定和细胞毒性测定表明，所有化合物均具有有效的抗流感病毒活性和较低的细胞毒性；其中一些在皮摩尔浓度下抑制甲型流感病毒 (IAV) 的复制。进一步的研究表明，在 3 nM 的浓度下，三种化合物（10a、10d和10g）可以显着降低 IAV 的M2 RNA 量和 M2 蛋白表达，并抑制 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的活性。其中，( R )-12-( 5H-二苯并[ a, d ][7]annulen-5-yl)-7-hydroxy-3,4,12,12a-tetrahydro-1 H -[1,4]oxazino[3,4- c ]pyrido[2,1- f ][1,2,4]triazine-6,8-dione ( 10a ) 被发现是一种很有前途的抗流感候选药物，具有良好的人肝微粒

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00979
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基苯甲酸甲酯 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 水 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-Chlor-5H-dibenzocyclohepten-5-on
  参考文献：
  名称：

  巴洛沙韦修饰新型取代多环吡啶酮衍生物的合成及抗流感病毒作用

  摘要：

  在这项工作中，设计并合成了一系列新型取代的多环吡啶酮衍生物作为有效的抗流感药物。细胞病变效应(CPE)测定和细胞毒性测定表明，所有化合物均具有有效的抗流感病毒活性和较低的细胞毒性；其中一些在皮摩尔浓度下抑制甲型流感病毒 (IAV) 的复制。进一步的研究表明，在 3 nM 的浓度下，三种化合物（10a、10d和10g）可以显着降低 IAV 的M2 RNA 量和 M2 蛋白表达，并抑制 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的活性。其中，( R )-12-( 5H-二苯并[ a, d ][7]annulen-5-yl)-7-hydroxy-3,4,12,12a-tetrahydro-1 H -[1,4]oxazino[3,4- c ]pyrido[2,1- f ][1,2,4]triazine-6,8-dione ( 10a ) 被发现是一种很有前途的抗流感候选药物，具有良好的人肝微粒

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00979

文献信息

• Cyclo-octane neuroprotective agents
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US04927819A1

  公开（公告）日：1990-05-22

  The present invention provides a compound of formula I: ##STR1## or a salt thereof, wherein: the dotted lines represent optional double bonds; R.sup.1 represents hydrogen, hydroxy, alkenyl, alkyl, aminoalkyl or hydroxyalkyl; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 independently represet hydrogen, hydroxy, fluoro, alkenyl, aryl, alkyl, or alkyl substituted with aryl, amino, hydroxy, carboxy or fluoro; and R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9 and R.sup.10 independently represent hydrogen, hydrocarbon or a heterocyclic group provided that R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9 and R.sup.10 are not simultaneously hydrogen; or R.sup.7 and R.sup.8 and/or R.sup.9 and R.sup.10 may complete a saturated or unsaturated C.sub.4-9 hydrocarbon or heterocyclic ring; which compounds are useful as anticonvulsant agents and in the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders.

  本发明提供了公式I的化合物：##STR1##或其盐，其中：虚线表示可选的双键；R.sup.1表示氢，羟基，烯基，烷基，氨基烷基或羟基烷基；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6独立地表示氢、羟基、氟、烯基、芳基、烷基或烷基取代的芳基、氨基、羟基、羧基或氟；而R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9和R.sup.10独立地表示氢、碳氢化合物或杂环基团，但要求R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9和R.sup.10不能同时为氢；或R.sup.7和R.sup.8和/或R.sup.9和R.sup.10可以组成饱和或不饱和的C.sub.4-9碳氢化合物或杂环环；这些化合物可用作抗癫痫药物，以及用于治疗和/或预防神经退行性疾病。
• Dibenzocycloheptenylidenes
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0115690A1

  公开（公告）日：1984-08-15

  Compounds having the formula: wherein R4 is hydrogen or chloro; R5 is carboxy, an ester thereof, or tetrazolyl; R2 is hydrogen, halo, or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms; and R3 is hydrogen or bromo, with the proviso that when R4 is hydrogen, R5 is carboxy and R2 or R3 is other than hydrogen; and that when R4, R2 and R3 are all hydrogen, R5 is tetrazolyl; the stereoisomers thereof and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula B wherein R5 is carboxy or tetrazolyl have pharmaceutical utility eg. as anti-inflammatory agents. The compounds where R5 is a carboxylic ester are intermediates for the corresponding acids. Pharmaceutical composition containing the active compounds are also disclosed.

  具有以下式子的化合物 其中 R4 为氢或氯； R5 是羧基、其酯或四唑基 R2 是氢、卤素或 1 至 4 个碳原子的烷氧基；以及 R3 是氢或溴，但当 R4 是氢时，R5 是羧基，R2 或 R3 不是氢；当 R4、R2 和 R3 都是氢时，R5 是四唑基；其立体异构体及其药学上可接受的盐。其中 R5 为羧基或四唑基的式 B 化合物具有医药用途，例如可用作抗炎剂。R5 为羧酸酯的化合物是相应酸类的中间体。还公开了含有活性化合物的药物组合物。
• CH541545
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Structure-Activity Relationships in the Cyproheptadine Series
  作者：Edward L. Engelhardt、Howard C. Zell、Walfred S. Saari、Marcia E. Christy、C. Dylion Colton、Clement A. Stone、John M. Stavorski、Herbert C. Wenger、Carl T. Ludden

  DOI：10.1021/jm00330a022

  日期：1965.11
• Transannular cyclizations of 5-(hydroxyamino)dibenzo[a,e]cyclooctatrienes. Regioselective synthesis of dibenzohomotropane analogs
  作者：Paul D. Leeson、Kim James、Robert W. Carling、Kevin W. Moore、Julian D. Smith、Akbar A. Mahomed、Richard H. Herbert、Raymond Baker

  DOI：10.1021/jo00294a023

  日期：1990.3