benzaplatin | 38780-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzaplatin
• 英文别名: Benzene-1,2-diamine;dichloroplatinum；benzene-1,2-diamine;dichloroplatinum
• CAS: 38780-39-1
• 化学式: C₆H₈Cl₂N₂Pt
• 分子量: 374.129
• InChiKey: AMQRUBLLHGHUCR-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 沸点：
  151°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.14
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzaplatin 、 1,2-二羟基蒽醌 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有茜素的细胞毒性 Pt(II) 复合物：DNA 金属化的选择性载体

  摘要：

  在过去的几十年里，人们做出了许多努力来选择性地将抗肿瘤药物转运到其潜在的靶位点，以提高功效和选择性。事实上，这一方面可以极大地提高特定抗癌药物的有益效果，特别是在像三阴性乳腺癌这样的孤儿肿瘤的情况下。一种可能的策略依赖于利用保护性离去基团（如茜素）作为 Pt( II ) 配体，以减少 Pt 抗性癌细胞产生的药效团的失活过程。在这项研究中，合成了一系列带有茜素和多种二胺配体的新中性混合配体 Pt( II ) 配合物，并通过 FT-IR、NMR 和 UV-Vis 分析进行了光谱表征。选择三种 Pt( II ) 化合物，即2b 、 6b和7b ，在结构特性和细胞毒性作用方面都不同（无效，分别为 10.49 ± 1.21 μM 和 24.5 ± 1.5 μM），进行更深入的研究。茜素作为选择性载体的能力。该研究包括针对三阴性乳腺癌细胞系的体外细胞毒性评估，以及与所选 Pt( II ) 复合物与模型蛋白和

  DOI：

  10.1039/d3dt03889k
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate 、 邻苯二胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以80 %的产率得到benzaplatin
  参考文献：
  名称：

  含有茜素的细胞毒性 Pt(II) 复合物：DNA 金属化的选择性载体

  摘要：

  在过去的几十年里，人们做出了许多努力来选择性地将抗肿瘤药物转运到其潜在的靶位点，以提高功效和选择性。事实上，这一方面可以极大地提高特定抗癌药物的有益效果，特别是在像三阴性乳腺癌这样的孤儿肿瘤的情况下。一种可能的策略依赖于利用保护性离去基团（如茜素）作为 Pt( II ) 配体，以减少 Pt 抗性癌细胞产生的药效团的失活过程。在这项研究中，合成了一系列带有茜素和多种二胺配体的新中性混合配体 Pt( II ) 配合物，并通过 FT-IR、NMR 和 UV-Vis 分析进行了光谱表征。选择三种 Pt( II ) 化合物，即2b 、 6b和7b ，在结构特性和细胞毒性作用方面都不同（无效，分别为 10.49 ± 1.21 μM 和 24.5 ± 1.5 μM），进行更深入的研究。茜素作为选择性载体的能力。该研究包括针对三阴性乳腺癌细胞系的体外细胞毒性评估，以及与所选 Pt( II ) 复合物与模型蛋白和

  DOI：

  10.1039/d3dt03889k

文献信息

• Synthesis and characterisation of 2:1 guanosine and inosine derivatives of aromatic diamine platinum(II) complexes
  作者：Lalit Kumar、T.S. Srivastava

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91260-x

  日期：1983.1

  Abstract The six platinum complexes of formula [Pt(LL)(NuO) 2 ]Cl 2 , where LL is o -phenylenediamine, 4,5-dimethyl- o -phenylenediamine or 2,2′-bipyridyl and NuO is a nucleoside such as guanosine or inosine, have been prepared by interacting an appropriate dichlorodiamine-platinum(II) with an appropriate nucleoside in excess. The resulting complexes have been characterized by chemical analysis and

  摘要六种通式为[Pt（LL）（NuO）2] Cl 2的铂配合物，其中LL为邻苯二胺，4,5-二甲基邻苯二胺或2,2'-联吡啶基，NuO为核苷，例如鸟苷或肌苷是通过使适当的二氯二胺-铂（II）与过量的适当核苷相互作用而制得的。通过化学分析以及紫外可见，红外和1 H NMR光谱对所得配合物进行了表征。1 H NMR研究确定了鸟苷和肌苷通过N 7与铂结合。通过电导率测量已经确定了复合物的特殊性质，表明它们是1：2的电解质。
• Cytotoxic Pt(<scp>ii</scp>) complexes containing alizarin: a selective carrier for DNA metalation
  作者：Rossella Caligiuri、Lara Massai、Andrea Geri、Loredana Ricciardi、Nicolas Godbert、Giorgio Facchetti、Maria Giovanna Lupo、Ilaria Rossi、Giulia Coffetti、Martina Moraschi、Emilia Sicilia、Vincenzo Vigna、Luigi Messori、Nicola Ferri、Gloria Mazzone、Iolinda Aiello、Isabella Rimoldi

  DOI：10.1039/d3dt03889k

  日期：——

  leaving group like alizarin as the Pt(II) ligand to reduce the deactivation processes of the pharmacophore enacted by Pt resistant cancer cells. In this study a new series of neutral mixed-ligand Pt(II) complexes bearing alizarin and a variety of diamine ligands were synthesized and spectroscopically characterized by FT-IR, NMR and UV–Vis analyses. Three Pt(II) compounds, i.e., 2b, 6b and 7b, emerging

  在过去的几十年里，人们做出了许多努力来选择性地将抗肿瘤药物转运到其潜在的靶位点，以提高功效和选择性。事实上，这一方面可以极大地提高特定抗癌药物的有益效果，特别是在像三阴性乳腺癌这样的孤儿肿瘤的情况下。一种可能的策略依赖于利用保护性离去基团（如茜素）作为 Pt( II ) 配体，以减少 Pt 抗性癌细胞产生的药效团的失活过程。在这项研究中，合成了一系列带有茜素和多种二胺配体的新中性混合配体 Pt( II ) 配合物，并通过 FT-IR、NMR 和 UV-Vis 分析进行了光谱表征。选择三种 Pt( II ) 化合物，即2b 、 6b和7b ，在结构特性和细胞毒性作用方面都不同（无效，分别为 10.49 ± 1.21 μM 和 24.5 ± 1.5 μM），进行更深入的研究。茜素作为选择性载体的能力。该研究包括针对三阴性乳腺癌细胞系的体外细胞毒性评估，以及与所选 Pt( II ) 复合物与模型蛋白和