1--buten-(1)-on-(3) | 90199-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 1--buten-(1)-on-(3)
• 英文别名: 4--buten-(3)-on-(2)；Tetrahydrofurfurylidenaceton；4-tetrahydrofuran-2-yl-but-3-en-2-one；(+/-)-4-tetrahydro[2]furyl-but-3ξ-en-2-one；(+/-)-4-Tetrahydro[2]furyl-but-3ξ-en-2-on；4-(oxolan-2-yl)but-3-en-2-one
• CAS: 90199-05-6
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: PEBQAMLTBLBOLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-94 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.03063 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1--buten-(1)-on-(3) 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种基于生物质化学品合成功能化1,3-丁二烯的方法

  摘要：

  本发明提供了一种基于生物质化学品合成功能化1,3‑丁二烯的方法，包括以下步骤，首先在缩合催化剂的作用下，将丙酮和糠醛类化合物进行缩合反应后，得到缩合产物；所述糠醛类化合物包括糠醛或其衍生物；然后在还原催化剂的作用下，将上述步骤得到的缩合产物进行还原反应后，得到还原产物；在催化剂的作用下，将上述步骤得到的还原产物进行脱水反应后，得到功能化1,3‑丁二烯。本发明可利用廉价易得的丙酮、糠醛类化合物为原料，合成功能化1,3‑丁二烯，实验条件温和，操作简单，具有规模化合成的前景。

  公开号：

  CN109608420B
• 作为产物：
  描述：

  多效缩醛 在 盐酸 、 乙醚 、 镍 作用下， 120.0~130.0 ℃ 、14.71 MPa 条件下， 生成 1--buten-(1)-on-(3)
  参考文献：
  名称：

  Hinz et al., Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 676,684

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Colonge,J.; Girantet,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1002 - 1005
  作者：Colonge,J.、Girantet,A.

  DOI：——

  日期：——
• Kamenskii; Ungurean, Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1960, vol. 33, p. 2121,2122; engl. Ausg. S. 2089, 2091
  作者：Kamenskii、Ungurean

  DOI：——

  日期：——
• Hinz et al., Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 676,684
  作者：Hinz et al.

  DOI：——

  日期：——
• 一种基于生物质化学品合成功能化1,3-丁二烯的方法
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN109608420B

  公开（公告）日：2023-02-28

  本发明提供了一种基于生物质化学品合成功能化1,3‑丁二烯的方法，包括以下步骤，首先在缩合催化剂的作用下，将丙酮和糠醛类化合物进行缩合反应后，得到缩合产物；所述糠醛类化合物包括糠醛或其衍生物；然后在还原催化剂的作用下，将上述步骤得到的缩合产物进行还原反应后，得到还原产物；在催化剂的作用下，将上述步骤得到的还原产物进行脱水反应后，得到功能化1,3‑丁二烯。本发明可利用廉价易得的丙酮、糠醛类化合物为原料，合成功能化1,3‑丁二烯，实验条件温和，操作简单，具有规模化合成的前景。