2-amino-1-benzoylnaphthalene | 116400-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-1-benzoylnaphthalene
• 英文别名: 1-benzoyl-2-aminonaphthalene；1-benzoylnaphthalen-2-amine；1-Benzoyl-2-naphthylamin；(2-amino-[1]naphthyl)-phenyl ketone；(2-Amino-[1]naphthyl)-phenyl-keton；2-Amino-1-benzoyl-naphthalin；(2-Aminonaphthalen-1-yl)(phenyl)methanone；(2-aminonaphthalen-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 116400-82-9
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: JDAKNHYIEKOZLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  478.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-benzoylnaphthalene 在 二硫化碳 、 乙醇 、 sulfur 作用下， 生成 N,N'-bis-(1-benzoyl-[2]naphthyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Dziewonski; Kwiecinski; Sternbach, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1934, vol. , p. 329,330, 334, 336

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-羟基-1-萘基)苯基甲酮 在 ammonium hydroxide 、 五氯化磷 、 铜 作用下， 230.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下， 生成 2-amino-1-benzoylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Nagai; Tanabe, Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1952, vol. 10, p. 263,265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Environmentally Friendly Nafion-Mediated Friedländer Quinoline Synthesis under Microwave Irradiation: Application to One-Pot Synthesis of Substituted Quinolinyl Chalcones
  作者：Cheng-Chung Wang、Chieh-Kai Chan、Chien-Yu Lai

  DOI：10.1055/s-0039-1690088

  日期：2020.6

  An efficient and eco-friendly synthetic route for Friedländer quinoline synthesis of polysubstituted quinolines is described. This green chemical method starts from various 2-aminobenzophenones and mono- or dicarbonyl synthons and uses reusable Nafion NR50 material as a solid catalyst in ethanol under microwave irradiation. The protocol has a high generality of functional groups and provides the desired

  描述了一种用于弗里德兰德喹啉合成多取代喹啉的有效而环保的合成途径。这种绿色化学方法从各种2-氨基二苯甲酮和单或二羰基合成子开始，并在微波辐射下使用可重复使用的Nafion NR50材料作为乙醇中的固体催化剂。该方案具有很高的官能团通用性，并以良好或优异的产率提供了所需的喹啉。通过单晶X射线衍射分析确认了一些结构。
• 近红外发射电刺激响应型铱（Ⅲ）配合物及其制备方法和应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN113512071B

  公开（公告）日：2022-11-18

  本发明公开了近红外发射电刺激响应型铱（Ⅲ）配合物及其制备方法和应用，该类铱（Ⅲ）配合物以具有大共轭结构的环金属C^N配体和含紫精取代基的N^N配体相结合构成。利用紫精取代基强吸电子能力和可逆的氧化还原特性结合铱（Ⅲ）配合物丰富的激发态性质，在电刺激下，铱（Ⅲ）配合物发生电化学氧化还原反应，实现发光“ON‑OFF”的转换；利用环金属配体大共轭结构调节配体轨道能级，使铱（Ⅲ）配合物在电刺激后发光波长在近红外波长范围，获得只能用仪器检测到而肉眼无法识别的发光。该类铱（Ⅲ）配合物为电致变色材料的研究和电致变色器件的应用开辟了新的方向，利用外部电刺激以及发光的不可见性，在信息存储和高级加密领域有着良好的应用前景。
• <i>p</i>-TsOH-mediated synthesis of substituted 2,4-diaryl-3-sulfonylquinolines from functionalized 2-aminobenzophenones and aromatic β-ketosulfones under microwave irradiation
  作者：Chieh-Kai Chan、Chien-Yu Lai、Wei-Chih Lo、Yu-Ting Cheng、Meng-Yang Chang、Cheng-Chung Wang

  DOI：10.1039/c9ob02445j

  日期：——

  This study describes an efficient protocol for the preparation of substituted 2,4-diaryl-3-sulfonylquinolines from functionalized 2-aminobenzophenones and aromatic β-ketosulfones by using p-toluenesulfonic acid monohydrate under microwave irradiation. In this atom-economical synthetic route, a series of pharmaceutically active 3-arylsulfonylquinolines with good functional group tolerance are prepared

  这项研究描述了在微波辐射下使用对甲苯磺酸一水合物从官能化的2-氨基二苯甲酮和芳香族β-酮砜制备取代的2,4-二芳基-3-磺酰基喹啉的有效方案。在这种原子经济的合成途径中，以良好的至优异的产率制备了具有良好的官能团耐受性的一系列药物活性的3-芳基磺酰基喹啉。一些结构通过单晶X射线衍射分析确认。
• Synthesis of benzo-fused benzodiazepines employed as probes of the agonist pharmacophore of benzodiazepine receptors
  作者：Weijiang Zhang、Konrad F. Koehler、Bradford Harris、Phil Skolnick、James M. Cook

  DOI：10.1021/jm00032a007

  日期：1994.3

  in vitro evaluation of benzo-fused benzodiazepines 1-6 are described. These "molecular yardsticks" were employed to probe the spatial dimensions of the lipophilic pocket L2 in the benzodiazepine receptor (BzR) cleft and to determine the effect of occupation of L2 with respect to agonist activity. Of the new analogs synthesized, the 7,8-benzo-fused benzodiazepine 6 displayed moderately high affinity

  描述了苯并稠合的苯并二氮杂1-6的合成和体外评估。这些“分子尺度”用于探查苯并二氮杂receptor受体（BzR）裂口中亲脂性口袋L2的空间尺寸，并确定L2占用对激动剂活性的影响。在合成的新类似物中，7,8-苯并稠合的苯并二氮杂6 6对BzR表现出中等程度的亲和力（IC50 = 55 nM），并同时显示抗惊厥药（ED50约15 mg / kg）和肌肉松弛剂（ED50约15 mg / kg）。 kg）活动。如预期的那样，2和4与相互作用的排斥区S1和S2相互作用，并且对BzR表现出低亲和力。这些分子尺度的刚性（尤其是图7中的6）已被用来探测L2的深度。此外，
• NOVEL COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT PRODUCED USING SAME
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20160172604A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  A compound represented by the following formula (1): wherein in the formula, L 1 is a single bond or a linking group, A is a group represented by the following formula (A), B is a group represented by the following formula (B), m is an integer of 1 to 3, and n is an integer of 1 to 4.

  以下式子(1)所代表的化合物：其中在式子中，L1是单键或连接基团，A是由以下式子(A)所代表的基团，B是由以下式子(B)所代表的基团，m为1到3的整数，n为1到4的整数。