4-((3-amino-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzonitrile | 1003011-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((3-amino-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(3-amino-pyrazol-1-ylmethyl)-benzonitrile；4-[(3-Aminopyrazol-1-yl)methyl]benzonitrile
• CAS: 1003011-42-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄
• 分子量: 198.227
• InChiKey: POJFNXDMIWYEDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3-amino-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzonitrile 在 草酰氯 、 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以23%的产率得到2(R)-(3-chloro-4-methanesulfonyl-phenyl)-N-[1-(4-cyano-benzyl)-1H-pyrazol-3-yl]-3-cyclopentyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole glucokinase activators

  摘要：

  本文披露了一种式(I)的吡唑葡萄糖激酶激活剂，用于治疗代谢性疾病和紊乱，最好是糖尿病。

  公开号：

  US20080021032A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((3-nitro-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzonitrile 在 镍 镍 作用下， 以 四氢呋喃 、 肼 为溶剂， 反应 0.08h， 以to afford 4-(3-amino-pyrazol-1-ylmethyl)-benzonitrile as a yellow oil, which的产率得到4-((3-amino-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole glucokinase activators

  摘要：

  本文披露了一种式(I)的吡唑葡萄糖激酶激活剂，可用于治疗代谢性疾病和紊乱，尤其是糖尿病。

  公开号：

  US20080021032A1

文献信息

• Pyrazoles as glucokinase activators
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2261216A2

  公开（公告）日：2010-12-15

  Disclosed herein are pyrazole glucokinase activators of the formula (I) wherein R1 to R4 are as defined in the specification and claims, useful for the treatment of metabolic diseases and disorders, preferably diabetes mellitus.

  本文公开了式 (I) 的吡唑葡萄糖激酶激活剂 其中 R1 至 R4 如说明书和权利要求书中所定义，可用于治疗代谢性疾病和紊乱，最好是糖尿病。
• Pyrazole compounds and their use as T-type calcium channel blockers
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US10065929B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X, Y, R1, R2, (R4)n, and (R5)m are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium T-channel blockers.

  本发明涉及式 (I) 的化合物 其中X、Y、R1、R2、(R4)n和(R5)m如描述中所定义，并涉及此类化合物的药学上可接受的盐。这些化合物可用作钙 T 通道阻滞剂。
• Discovery of a Potent, Selective T-type Calcium Channel Blocker as a Drug Candidate for the Treatment of Generalized Epilepsies
  作者：Olivier Bezençon、Bibia Heidmann、Romain Siegrist、Simon Stamm、Sylvia Richard、Davide Pozzi、Olivier Corminboeuf、Catherine Roch、Melanie Kessler、Eric A. Ertel、Isabelle Reymond、Thomas Pfeifer、Ruben de Kanter、Michael Toeroek-Schafroth、Luca G. Moccia、Jacques Mawet、Richard Moon、Markus Rey、Bruno Capeleto、Elvire Fournier

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01236

  日期：2017.12.14

  We report here the discovery and pharmacological characterization of N-(1-benzyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-phenylacetamide derivatives as potent, selective, brain-penetrating T-type calcium channel blockers. Optimization focused mainly on solubility, brain penetration, and the search for an aminopyrazole metabolite that would be negative in an Ames test. This resulted in the preparation and complete characterization of compound 66b (ACT-709478), which has been selected as a clinical candidate.
• PYRAZOLES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2046755A2

  公开（公告）日：2009-04-15
• PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP3152199A1

  公开（公告）日：2017-04-12