bis-(4-amino-phenyl)-acetic acid | 146509-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(4-amino-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: Bis-(4-amino-phenyl)-essigsaeure；4.4'-Diamino-diphenylessigsaeure；di(4-aminophenyl)acetic acid；4,4'-Diaminodiphenylacetic acid；2,2-bis(4-aminophenyl)acetic acid
• CAS: 146509-65-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: LOPSPNDHYPLSEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(4-amino-phenyl)-acetic acid 在 盐酸 作用下， 生成 4,4'-二氨基二苯甲烷
  参考文献：
  名称：

  Ostromysslenski, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 3033

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2-bis(4-aminophenyl)acetate 在 溶剂黄146 作用下， 生成 bis-(4-amino-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  4,4′-Diaminodiphenylacetic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01175a506

文献信息

• ポリイミドフィルムおよびフレキシブル回路基板
  申请人：東レ・デュポン株式会社

  公开号：JP2007039527A

  公开（公告）日：2007-02-15

  【課題】ハンドリング性およびフレキシビリティに優れ、さらには接着剤を介して金属箔と接着した場合の金属箔との剥離強度が高いポリイミドフィルム、このフィルムを容易に製造する方法およびそのフィルムを用いた回路基板の提供。【解決手段】カルボキシ−４,４’−ジアミノジフェニルメタンを０．１〜１００モル％の割合で含有する芳香族ジアミンと、芳香族テトラカルボン酸二無水物またはその誘導体とから合成されるポリアミック酸と、これを熱的および／または化学的にイミド化させることにより得られるポリイミドフィルム。このポリイミドフィルムはヤング率が制御され、かつ接着剤を介し金属箔と圧着された際の剥離強度が高い。【選択図】なし

  问题是提供一种通过粘合剂与金属箔粘合时，具有优异的操作性能和柔韧性，以及与金属箔的高剥离强度的聚酰亚胺薄膜，一种易于生产这种薄膜的方法，以及一种使用这种薄膜的电路板。解决方案：一种聚酰胺薄膜，包括一种含羧基-4,4'-二氨基二苯甲烷的芳香族二胺，其比例为 0.1-100 摩尔%；一种由芳香族四羧酸二酐或其衍生物合成的聚酰胺薄膜。酸合成的聚酰胺薄膜，以及通过热亚胺化和/或化学亚胺化得到的聚酰亚胺薄膜。聚酰亚胺薄膜在通过粘合剂卷曲到金属箔上时，具有可控的杨氏模量和较高的剥离强度。无。
• Synthesis and structure-activity relationships of a novel series of non-peptide angiotensin II receptor binding inhibitors specific for the AT2 subtype
  作者：C. John Blankley、John C. Hodges、Sylvester R. Klutchko、Richard J. Himmelsbach、Alexander Chucholowski、Cleo J. Connolly、Sandra J. Neergaard、Michael S. Van Nieuwenhze、Alan Sebastian

  DOI：10.1021/jm00115a014

  日期：1991.11

  Structure-activity relationships are reported for a novel class of 4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid derivatives that displace I-125-labeled angiotensin II from a specific subset of angiotensin II (Ang II) binding sites in rat adrenal preparations. This binding site is not the Ang II receptor mediating vascular contraction or aldosterone release, but, rather, is one whose function has not yet been fully elucidated. It has been identified in a number of tissues and has a similar affinity for Ang II and its peptide analogues as does the vascular receptor. The non-peptide compounds reported here are uniquely specific in displacing Ang II at this binding site and are inactive in antagonizing Ang II at the vascular receptor or in pharmacological assays measuring vascular effects. PD 123,319 (79), one of the most potent compounds, has an IC50 of 34 nM. Certain of these compounds may have utility in the definition and study of Ang II receptor subtypes.
• Studies in the Diphenylacetic Acid Series. I. Nitro and Amino Acids
  作者：I. Moyer. Hunsberger、E. D. Amstutz

  DOI：10.1021/ja01176a009

  日期：1949.8
• Heller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1910, vol. 375, p. 278
  作者：Heller

  DOI：——

  日期：——
• Ostromysslenski, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 4978
  作者：Ostromysslenski

  DOI：——

  日期：——