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(E)-4-phenyl-2-(phenylamino)but-3-enenitrile | 14568-89-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-phenyl-2-(phenylamino)but-3-enenitrile
英文别名
2-Anilino-4-phenyl-3-butenenitrile;(E)-2-anilino-4-phenylbut-3-enenitrile
(E)-4-phenyl-2-(phenylamino)but-3-enenitrile化学式
CAS
14568-89-9
化学式
C16H14N2
mdl
——
分子量
234.301
InChiKey
FTYMHPZZEXKFAO-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:2fd1ff9bd2e61351b5b89c3a71320a78
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    potassium cyanideN-phenylcinnamaldimine氯化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.5h, 以95%的产率得到(E)-4-phenyl-2-(phenylamino)but-3-enenitrile
    参考文献:
    名称:
    固定在CdFe 2 O 4 NPs上的Cu / Ni掺杂的硫酸锆氧化物:一种廉价,可持续且可磁回收的无机催化剂,用于在水性介质中有效制备α-氨基腈
    摘要:
    摘要 通过将Cu / Ni掺杂的硫酸锆氧化物固定在磁性镉铁氧体上(CdFe 2 O 4 @SiO 2 @ZrO 2 / SO 4 2-制备了一种新型的多功能双金属纳米催化剂/ Cu / Ni)用作一锅的有效可回收催化剂,以及在温和条件下逐步制备α-氨基腈。通过FTIR,TGA,VSM,XRD,EDX,FE-SEM和TEM分析对磁性纳米催化剂进行了表征。另外,通过吡啶吸附测定法测量催化剂的表面酸度。该催化剂具有各种活性位点,这些活性位点可以在苯胺存在下以中等至高收率将各种芳族和脂族醛催化成相应的α-乙腈。此外,也通过该方法将酮转化为所需的α-氨基腈和一些双氨基腈。可以容易地从反应混合物中回收催化剂,并重复使用几次,而不会显着降低活性。 图形摘要 已开发出一种通用且有效的方法,使用多功能可循环使用的CdFe 2 O 4 @SiO 2 @ZrO 2 / SO 4 2- / Cu / Ni纳米催化
    DOI:
    10.1007/s11164-020-04203-x
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文献信息

  • One-Pot Three-Component Synthesis ofα-Amino Nitriles Catalyzed by 2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazine (Cyanuric Acid)
    作者:Biswanath Das、Rathod Aravind Kumar、Ponnaboina Thirupathi
    DOI:10.1002/hlca.200790119
    日期:2007.6
    A simple and efficient method has been developed for the synthesis of α-amino nitriles from aldehydes, amines and trimethylsilyl cyanide (Me3SiCN) in the presence of a catalytic amount of cyanuric acid at room temperature.
    已经开发了一种简单有效的方法,在室温下在催化量的氰尿酸存在下,由醛,胺和三甲基甲硅烷基氰化物(Me 3 SiCN)合成α-氨基腈。
  • Zr(HSO4)4 catalyzed one-pot strecker synthesis of α-amino nitriles from aldehydes and ketones under solvent-free conditions
    作者:A. R. Hajipour、Y. Ghayeb、N. Sheikhan
    DOI:10.1007/bf03246031
    日期:2010.6
    A mild and efficient method has been developed for the preparation of α-amino nitriles from the condensation of aldehydes and ketones with aniline and TMSCN in the presence of a catalytic amount of Zr(HSO4)4 under solvent-free conditions at room temperature.
    已经开发了一种温和有效的方法,在室温下在无溶剂条件下,在催化量的Zr(HSO 4)4存在下,由醛和酮与苯胺和TMSCN缩合制备α-氨基腈。
  • Silica Sulfuric Acid Catalyzed One-Pot Synthesis of α-Aminonitriles
    作者:Wei-Yi Chen、Jun Lu
    DOI:10.1055/s-2005-872654
    日期:——
    A simple and efficient method has been developed for the synthesis of α-aminonitriles by a one-pot three-component condensation of aldehydes, amines, and trimethylsilyl cyanide in the presence of a catalytic amount of silica sulfuric acid at room temperature. The silica sulfuric acid is reusable and could be applied in subsequent reactions with comparable activity.
    已开发出一种简单有效的方法,通过醛、胺和氰化三甲基甲硅烷在室温下在催化量的二氧化硅存在下进行一锅三组分缩合来合成 α-氨基腈。二氧化硅硫酸是可重复使用的,可用于具有相当活性的后续反应。
  • (Bromodimethyl)sulfonium Bromide Catalyzed One-Pot Synthesis of α-Aminonitriles
    作者:Biswanath Das、R. Ramu、B. Ravikanth、K. Reddy
    DOI:10.1055/s-2006-926421
    日期:2006.5
    A novel, simple and efficient one-pot synthesis of α-aminonitriles has been achieved by a three-component condensation of carbonyl compounds, amines and trimethylsilyl cyanide in the presence of (bromodimethyl)sulfonium bromide as a catalyst at room temperature. The products were obtained in high yields and in short reaction times.
    在室温下,在(溴二甲基)溴化锍作为催化剂的存在下,羰基化合物、胺和三甲基甲硅烷基氰化物的三组分缩合实现了一种新颖、简单、高效的一锅法合成α-氨基腈。产物以高产率和短反应时间获得。
  • Efficient Three-Component Strecker Reaction of Aldehydes/Ketones via NHC-Amidate Palladium(II) Complex Catalysis
    作者:Jamie Jarusiewicz、Yvonne Choe、Kyung Soo Yoo、Chan Pil Park、Kyung Woon Jung
    DOI:10.1021/jo900163w
    日期:2009.4.3
    A simple and efficient one-pot, three-component method has been developed for the synthesis of α-aminonitriles. This Strecker reaction is applicable for aldehydes and ketones with aliphatic or aromatic amines and trimethylsilyl cyanide in the presence of a palladium Lewis acid catalyst in dichloromethane solvent at room temperature.
    开发了一种简单高效的一锅三组分合成α-氨基腈的方法。这种 Strecker 反应适用于醛和酮与脂肪族或芳香族胺和三甲基氰化硅烷,在钯路易斯酸催化剂的存在下,在二氯甲烷溶剂中,室温。
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