9-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)nonanal | 208988-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)nonanal
• 英文别名: 9-phthalimidononanal；9-phthalimidononan-1-al；9-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)nonanal
• CAS: 208988-71-0
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: LFCJSNHNANRQKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)nonanal 在 sulfur 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 methyl 2-amino-5-(7-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)heptyl)thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-烷基-2-氨基-3-甲基羧酸盐噻吩具有显着的抗增殖活性和肿瘤细胞选择性。

  摘要：

  5-（2-（4-甲氧基苯基）乙基）-2-氨基-3-甲基羧酸噻吩（TR560）是最近发现的新型肿瘤选择性化合物的原型药物，该化合物优先抑制特定肿瘤细胞类型的增殖（例如白血病/淋巴瘤）。在这里，我们通过用烷基链取代4-甲氧基苯基部分来简化分子，从而进一步提高了肿瘤的选择性。几种在C-5处含有至少6个（己基）至9个（壬基）碳单元的烷基的2-氨基-3-甲基羧酸盐噻吩衍生物在500-1000的中纳摩尔范围内表现出显着的抗增殖活性。倍的肿瘤细胞选择性。这些化合物优先抑制T淋巴瘤CEM和Molt / 4，前列腺PC-3，肾Caki-1和肝癌Huh-7肿瘤细胞的增殖，但实际上对其他肿瘤细胞系（包括B淋巴瘤Raji和宫颈癌HeLa细胞）无活性。新型原型药物3j（包含5-庚基链）已在暴露4小时后引起细胞毒性而不是细胞抑制活性。异常的肿瘤选择性无法通过敏感肿瘤细胞与耐药肿瘤细胞对药物的差异吸收（或外排）来解释。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.044
• 作为产物：
  描述：

  2-(9-hydroxynonyl)isoindoline-1,3-dione 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到9-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)nonanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALBUMIN-BINDING CONJUGATES COMPRISING A FATTY ACID AND PEG
  [FR] COMPOSES LIANT L'ALBUMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005117984A3

文献信息

• Alkyl-linked nucleotide compositions
  申请人：Serenex, Inc.

  公开号：US20040215009A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Alkyl-linked nucleotide compositions and nucleotide affinity media comprising an alkyl-linked nucleotide are provided. The linker is generally a hydrophobic linker that can be a 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, or a longer carbon chain. Also included in the invention are methods for synthesis of an alkyl-linked nucleotide, nucleotide affinity media and methods of use thereof for affinity chromatography and screening methods.

  本发明提供了含有烷基连接的核苷酸组成物和包含烷基连接的核苷酸的核苷酸亲和介质。连接剂通常是一个疏水性连接剂，可以是3、4、5、6、7、8、9、10或更长的碳链。本发明还包括合成烷基连接的核苷酸、核苷酸亲和介质以及用于亲和色谱和筛选方法的使用方法。
• Albumin-Binding Conjugates Comprising a Fatty Acid and Peg
  申请人：Eaton Anthony William Michael

  公开号：US20080096957A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides an albumin-binding compound essentially of the following elements: a spacer group, a water-soluble bridging group, a fatty acid chain and an acidic group characterised in that the acidic group is attached to the distal end of the fatty acid chain. The invention also provides an albumin-binding compound to which one or more biologically active moieties are attached.

  本发明提供了一种基本由以下元素组成的白蛋白结合化合物：一个空间群、一个水溶性桥接群、一个脂肪酸链和一个酸性基团，其特征在于酸性基团附着在脂肪酸链的远端。该发明还提供了一种附有一种或多种生物活性物质的白蛋白结合化合物。
• 三环类化合物、其药物组合物及其应用
  申请人：[en]CHOLESGEN (SHANGHAI) CO.LTD.;[zh]珂阑（上海）医药科技有限公司

  公开号：WO2024140595A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  本发明公开了一种三环类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所述的如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐具有以下一个或多个优点：具有良好的SMO抑制性；表现出良好的Hh信号通路抑制能力；具有良好的肝微粒体代谢稳定性。
• ALKYL-LINKED NUCLEOTIDE COMPOSITIONS
  申请人：Serenex, Inc.

  公开号：EP1585754A2

  公开（公告）日：2005-10-19
• ALBUMIN-BINDING CONJUGATES COMPRISING A FATTY ACID AND PEG
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：EP1755684B1

  公开（公告）日：2016-08-31