trimethyl(phenylsulfanyltrimethylstannanylmethyl)silane | 62813-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: trimethyl(phenylsulfanyltrimethylstannanylmethyl)silane
• 英文别名: Trimethyl[(phenylsulfanyl)(trimethylstannyl)methyl]silane；trimethyl-[phenylsulfanyl(trimethylstannyl)methyl]silane
• CAS: 62813-20-1
• 化学式: C₁₃H₂₄SSiSn
• 分子量: 359.195
• InChiKey: HRVDZZCIVOBREH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(phenylsulfanyltrimethylstannanylmethyl)silane 、 肉桂醛 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以41%的产率得到Phenyl(4-phenylbuta-1,3-dien-1-yl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Gem-杂取代的（甲锡烷基）甲基硅烷作为功能化α-甲锡烷基（甲基）阴离子的合成等价物

  摘要：

  收到 mm-dd-yyyy 接受 mm-dd-yyyy 在线发布 mm-dd-yyyy 编辑部插入的日期 摘要 α-杂取代的甲硅烷基衍生物，如苯硫基、苯基硒基和苯并三唑基-甲锡基硅烷，在 TBAF 下与醛反应催化，导致 α-取代-β-羟基锡烷，能够充当 Zand E-烯烃的前体，由脱氧锡烷基化产生。这种反应性表明这种杂取代的硅烷能够通过碳-硅键的温和官能化充当掩蔽的碳负离子。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.038
• 作为产物：
  描述：

  三甲基(苯硫甲基)硅烷 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以98%的产率得到trimethyl(phenylsulfanyltrimethylstannanylmethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Gem-杂取代的（甲锡烷基）甲基硅烷作为功能化α-甲锡烷基（甲基）阴离子的合成等价物

  摘要：

  收到 mm-dd-yyyy 接受 mm-dd-yyyy 在线发布 mm-dd-yyyy 编辑部插入的日期 摘要 α-杂取代的甲硅烷基衍生物，如苯硫基、苯基硒基和苯并三唑基-甲锡基硅烷，在 TBAF 下与醛反应催化，导致 α-取代-β-羟基锡烷，能够充当 Zand E-烯烃的前体，由脱氧锡烷基化产生。这种反应性表明这种杂取代的硅烷能够通过碳-硅键的温和官能化充当掩蔽的碳负离子。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.038