4-(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide | 1453862-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide
• 英文别名: 1,1-dioxo-4-(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)tetrahydro-2H-thiopyrane；4-(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)thiane 1,1-dioxide
• CAS: 1453862-22-0
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₃S
• 分子量: 333.246
• InChiKey: FPVMFYUZDFYTET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide 、 ethyl 2-(3-(4-((4'-hydroxy-2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)oxetan-3-yl)acetate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以68.8%的产率得到ethyl 2-(3-(4-((4'-((1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)oxy)-2',6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)oxetan-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL ALKANOIC ACID DERIVATIVES AS GPR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNYLALCANOÏQUE EN TANT QU'AGONISTES DU RPG

  摘要：

  本发明涉及苯基烷酸衍生物（公式(I)的化合物）；及其同位素形式、立体异构体、互变异构体和所有比例的混合物，或其药物可接受的盐、药物可接受的溶剂化物、前药、多态性、N-氧化物、S-氧化物或羧酸的等排体。本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法和包含一个或多个公式(I)化合物的药物组合物。所述化合物和药物组合物作为GPR（G蛋白偶联受体）激动剂，特别是作为GPR40激动剂，并且可用于治疗由GPR40介导的疾病或状况。本发明进一步涉及一种治疗由GPR40介导的疾病或状况的方法，包括向需要治疗的受试者施用治疗有效量的公式(I)化合物。

  公开号：

  WO2013128378A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-醇 在 Oxone 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL ALKANOIC ACID DERIVATIVES AS GPR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNYLALCANOÏQUE EN TANT QU'AGONISTES DU RPG

  摘要：

  本发明涉及苯基烷酸衍生物（公式(I)的化合物）；及其同位素形式、立体异构体、互变异构体和所有比例的混合物，或其药物可接受的盐、药物可接受的溶剂化物、前药、多态性、N-氧化物、S-氧化物或羧酸的等排体。本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法和包含一个或多个公式(I)化合物的药物组合物。所述化合物和药物组合物作为GPR（G蛋白偶联受体）激动剂，特别是作为GPR40激动剂，并且可用于治疗由GPR40介导的疾病或状况。本发明进一步涉及一种治疗由GPR40介导的疾病或状况的方法，包括向需要治疗的受试者施用治疗有效量的公式(I)化合物。

  公开号：

  WO2013128378A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)tetrahydro-2H-thiopyran 、 Potassium;oxido hydrogen sulfite 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 4-(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford the title compound 4-(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide (80 mg)的产率得到4-(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  PHENYL ALKANOIC ACID DERIVATIVES AS GPR AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及苯基脂肪酸衍生物（式（I）化合物）及其同位素形式、立体异构体和互变异构体，以及所有比例的混合物或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物、前药、多晶型、N-氧化物、S-氧化物或其羧酸异构体。该发明还涉及制备式（I）化合物的过程和包含一种或多种式（I）化合物的制药组合物。所述化合物和制药组合物作为GPR（G蛋白偶联受体）激动剂，特别是作为GPR40激动剂，并且在治疗由GPR40介导的疾病或病况中有用。本发明还涉及一种治疗由GPR40介导的疾病或病况的方法，包括向需要治疗的受体中注射式（I）化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20150072969A1

文献信息

• NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20130252937A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 and m are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中基团R 1 ，R 2 和m如权利要求中所定义， 具有有价值的药理特性，特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• [EN] NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR40 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANNYLACÉTIQUE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR40
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013144098A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1, R2 and m are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中基团R1、R2和m的定义如权利要求书中所述，这些化合物具有有价值的药理特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• [EN] BENZO PIPERIDINE RING AND BENZO MORPHOLINE RING COMPOUNDS, MANUFACTURING METHOD THEREFOR, AND MEDICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYCLE BENZOPIPÉRIDINE ET DE CYCLE BENZOMORPHOLINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATIONS MÉDICALES DE CES COMPOSÉS
  申请人：SHANGHAI BIODURO BIOLOG CO LTD

  公开号：WO2015024448A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  本发明涉及苯并哌啶环与苯并吗啉环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示的新的苯并哌啶环与苯并吗啉环类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物、及其制备方法。本发明进一步涉及所述苯并哌啶环与苯并吗啉环类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在制备治疗剂，特别是GPR40激动剂，和在制备治疗糖尿病和代谢性病症等疾病的药物中的用途。其中通式（I）的各取代基同说明书中的定义相同。
• NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR40 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2831064B1

  公开（公告）日：2016-02-17
• US8642585B2
  申请人：——

  公开号：US8642585B2

  公开（公告）日：2014-02-04