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1-cyano-1-(methoxycarbonyloxy)-1-phenylmethane | 66867-29-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyano-1-(methoxycarbonyloxy)-1-phenylmethane
英文别名
2-(methoxycarbonyloxy)-2-phenylacetonitrile;2-phenyl-2-(methoxycarbonyloxy)acetonitrile;cyano(phenyl)methyl methyl carbonate;methoxycarbonyloxy-phenyl-acetonitrile;(+/-)-Kohlensaeure-methylester-[phenyl-cyan-methylester;Methoxycarbonyloxy-phenyl-acetonitril;[cyano(phenyl)methyl] methyl carbonate
1-cyano-1-(methoxycarbonyloxy)-1-phenylmethane化学式
CAS
66867-29-6
化学式
C10H9NO3
mdl
——
分子量
191.186
InChiKey
FFTGBYRJODJIJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    136 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Catalytic Reduction of Mandelonitriles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01333a060
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    三乙胺催化无溶剂合成氰醇衍生物
    摘要:
    已经优化了一种非常简单的一步环保程序,用于在没有溶剂的情况下,使用最少量的相应氰化物,从醛和酮合成 0-取代的氰醇。使用三乙胺作为催化剂,醛比酮反应更快,在这两种情况下都提供了相应的 O-三甲基甲硅烷基、O-甲氧基羰基、O-苯甲酰基和 O-乙酰羟腈的几乎定量产率。
    DOI:
    10.1055/s-2005-872096
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文献信息

  • Tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine (TTMPP): Efficient Catalysts for the Cyanosilylation and Cyanocarbonation of Aldehydes and Ketones
    作者:Satoru Matsukawa、Izumi Sekine、Ayumi Iitsuka
    DOI:10.3390/molecules14093353
    日期:——
    A variety of aldehydes and ketones were transformed to their corresponding cyanohydrin silyl ethers in good to excellent yields in the presence of 1-5 mol% of tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine (TTMPP). Cyanohydrin carbonates were also readily prepared using 5-10 mol% of TTMPP as an organocatalyst.
    多种醛和酮在1-5摩尔%的三(2,4,6-三甲氧基苯基)膦(TTMPP)存在下,良好至优秀产率地转化为相应的氰醇硅醚。同时,使用5-10摩尔%的TTMPP作为有机催化剂,氰醇碳酸酯也可以快速制备。
  • Catalyst-free DMSO-promoted synthesis of cyanohydrin carbonates from aldehydes
    作者:Katsuyuki Iwanami、Yumi Hinakubo、Takeshi Oriyama
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.06.128
    日期:2005.8
    A variety of cyanohydrin carbonates were readily prepared from aldehydes with cyanoformate in DMSO using no catalyst in a convenient one-pot procedure.
    在方便的一锅法中,无需催化剂即可轻松地从醛与氰基甲酸酯在DMSO中制得各种氰醇碳酸酯。
  • O-Methoxycarbonyl Cyanohydrin as a New Protective Group for Carbonyls
    作者:David Berthiaume、Donald Poirier
    DOI:10.1016/s0040-4020(00)00535-4
    日期:2000.8
    O-Methoxycarbonyl cyanohydrin, a new protective group of carbonyls, was prepared in high yields by an efficient one-step procedure using methyl cyanoformate and a secondary alkylamine at room temperature. Herein, we report efficient methods for the formation and cleavage of the protective group. Also, the ability of different types of carbonyls to be protected and the protective group's behavior under different
    通过高效的一步法,在室温下使用氰基甲酸酯甲酯和仲烷基胺,高产率地制备了O-甲氧羰基氰醇,一种新的羰基保护基团。在此,我们报道了形成和裂解保护基的有效方法。此外,研究了不同类型的羰基被保护的能力以及保护基在不同化学条件下的行为。
  • A Convenient and Improved Method for the Preparation of Cyanohydrin Esters from Acyl Cyanides and Aldehydes
    作者:Mitsuhiro Okimoto、Toshiro Chiba
    DOI:10.1055/s-1996-4361
    日期:1996.10
    Various kinds of cyanohydrin esters can be obtained in good to excellent yields from aldehydes by treatment with acyl cyanides in a heterogeneous mixture of aqueous potassium carbonate and acetonitrile.
    通过在水性碳酸钾和乙腈的异相混合物中用酰基氰化物处理醛,可以获得多种氰醇酯,收率良好至优异。
  • Enantioselective Synthesis ofO-Methoxycarbonyl Cyanohydrins: Chiral Building Blocks Generated by Bifunctional Catalysis with BINOLAM-AlCl
    作者:Alejandro Baeza、Jesús Casas、Carmen Nájera、José M. Sansano、José M. Saá
    DOI:10.1002/ejoc.200500939
    日期:2006.4
    catalysts in promoting the enantioselective cyanoalkoxycarbonylation of aldehydes. The reaction is wide in scope and the mechanistic evidence gathered suggests the intervention of an indirect process involving enantioselective hydrocyanation by HCN, followed by O-alkoxycarbonylation. The resultant O-alkoxycarbonyl cyanohydrins are shown to be important chiral building blocks for synthesis. Chemoselective hydrolysis
    原位生成的 (R)- 或 (S)-BINOLAM-AlCl 作为双功能催化剂促进醛的对映选择性氰基烷氧基羰基化。该反应的范围很广,收集到的机械证据表明间接过程的干预涉及 HCN 对映选择性氢氰化,然后是 O-烷氧基羰基化。所得的 O-烷氧基羰基氰醇被证明是合成的重要手性构件。因此,化学选择性水解可用于提供对映体富集的 β-羟基酯或酸,或者产生 O-甲氧基羰基 β-羟基酸、酯或酰胺。此外,对映纯的氰基碳酸酯可以通过氢化铝锂还原转化为 β-氨基醇。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
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