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trifluoromethyl disulphide | 14410-21-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trifluoromethyl disulphide
英文别名
CF3-SS-CH3;Methyl(trifluormethyl)disulfan;Methyl-trifluormethyl-disulfid;Trifluormethyl-methyl-disulfid;Methyl trifluoromethyl disulfide;trifluoro-(methyldisulfanyl)methane
trifluoromethyl disulphide化学式
CAS
14410-21-0
化学式
C2H3F3S2
mdl
——
分子量
148.173
InChiKey
MFDUILJQUNCMBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:87901e19ce7561badd2d361ee0f8130f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trifluoromethyl disulphidebis(acetylacetonate)oxovanadium 双氧水 、 iodine pentafluoride 作用下, 以 为溶剂, 以30%的产率得到三氟碘甲烷
    参考文献:
    名称:
    One-step synthesis of CF3-1
    摘要:
    提供了一种制备三氟甲基碘的方法。该过程包括在反应器中接触一种由公式CF3—W表示的化合物和一种由公式IFn表示的化合物,其中W可以是H、Br、Cl、COOH、COCl、COOCH3、COOC2H5、COCH3、COPh、CF3、Si(CH3)3、SPh、SCH3、SSCF3、SSPh、SSCH3或SO2Cl,其中n为1、3、5或7,并且所述接触步骤在足以产生三氟甲基碘的温度、压力下进行,并持续一定时间。接触步骤可以在有或没有催化剂的情况下进行,接触步骤可以在有或没有空气的情况下进行。
    公开号:
    US07132578B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含有 As-As 或 S-S 键的化合物的一些裂解反应
    摘要:
    已经进一步研究了二胂和二硫化物反应生成含有 As-S 键的化合物。具有 S-S 键的化合物被 (CH3)2AsH 和 HCl 裂解。CF3SCl 裂解裂隙...
    DOI:
    10.1139/v67-067
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文献信息

  • An electron spin resonance study of sulphuranyl radicals of the type R<sub>2</sub>S–SX [X = CF<sub>3</sub>or R′C(O)]
    作者:Jeremy R. M. Giles、Brian P. Roberts
    DOI:10.1039/p29800001497
    日期:——
    Photochemically generated trifluoromethyl- or acyl-thiyl radicals add to dialkyl sulphides to form the sulphuranyl radicals R2S1–S2X [X = CF3 or RC(O)], the e.s.r. spectra of which have been detected. These adducts appear to be non-planar at the three-co-ordinate sulphur and the unpaired electron is thought to occupy an S–S σ* orbital. The β-hydrogen splittings from the S1-alkyl groups probably arise
    光化学生成的三氟甲基或酰基噻吩基团加到二烷基硫醚上,形成硫磺基团R 2 S 1 –S 2 X [X = CF 3或R'C(O)],其esr光谱已被检测到。这些加合物在三坐标硫原子上似乎是非平面的,并且未成对的电子被认为占据了Sσσ*轨道。从β型氢分裂小号1 -烷基基团可能主要发生通过自旋传输的hyperconjugative机制,并且似乎取决于在S的自旋密度(ρ)1个-3 p σ轨道和二面角(θ)之间在S 1 CH β和S 2小号1个根据近似公式C平面一个(H β)= 25.2ρcos 2 θG的克的硫烷基的基团的因素是显着地取决于温度和R的性质在低温下,该加合物通常衰变通过二阶过程,大概是双分子自反应。当R 2 S = [省略图]或(Et 2 N)2 S时,即使在低温下也分别发生快速开环或S–N裂解,观察到不同的行为。温度相关的线形效应在R 2的光谱中很明显S-SX,和若干不同的过程似乎
  • Perfluormethyl—element-liganden VII. Darstellung von CF3S-derivaten des mangancarbonyls
    作者:J. Grobe、F. Kober
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)91579-1
    日期:1970.8
    reaction of CF3SE(CH3)2 compounds (E = N, As) with Mn2(CO)10. The reasons for the different behaviour of the CF3SX compounds are discussed. By the reaction of NaMn(CO)5 with CF3SCl the intermediate product Mn(CO)5SCF3 could not be isolated even at low temperature (20°); besides (I), (CF3S)2 and Mn2(CO)10 are formed as products of a redox-reaction. NMR and IR data for the new complex Mn2(CO)8SCF3SCH3 are presented
    Mn 2(CO)10与CF 3 SX(X = SCF 3,Cl,SCH 3和SC 6 H 5)的反应始终导致双核络合物Mn 2(CO)8(SCF 3)2( I)具有两个SCF 3桥。仅当X = SCH 3时,才能获得具有两种不同桥联配体的化合物Mn 2(CO)8 SCF 3 SCH 3作为主要产物。使用CF 3 SCl和CF 3 SSC 6 H 5(I)的形成伴随着氧化还原过程,该氧化还原过程分别产生(CF 3 S)2和MnCl 2和(C 6 H 5)2和MnS。CF 3 SE(CH 3)2化合物(E = N,As)与Mn 2(CO)10反应无法获得CF 3 S衍生物。讨论了CF 3 SX化合物行为不同的原因。通过NaMn(CO)5与CF 3 SCl的反应,生成中间产物Mn(CO)5 SCF 3即使在低温(20°)下也无法隔离;除(I)外,还形成(CF 3 S)2和Mn 2(CO)10作为
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.5.2, page 157 - 193
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.6, page 195 - 217
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.4.2, page 117 - 172
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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