摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-bromo-4,6-dimethoxybenzonitrile | 62827-45-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-4,6-dimethoxybenzonitrile
英文别名
2-Bromo-4,6-dimethoxybenzonitrile
2-bromo-4,6-dimethoxybenzonitrile化学式
CAS
62827-45-6
化学式
C9H8BrNO2
mdl
——
分子量
242.072
InChiKey
BXWGBYAPMQSRNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    362.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:8f65bd9a156d032837e82a470add4611
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(9H-咔唑-9-基)苯硼酸2-bromo-4,6-dimethoxybenzonitrile四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 17.0h, 以87%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一类基于苯氰基的近紫外有机电致发光材料及其制备方法与在制备OLED中的应用
    摘要:
    本发明属于有机光电材料技术领域,尤其涉及一类基于苯氰基的近紫外有机电致发光材料及其制备方法与在制备OLED中的应用。本发明的基于苯氰基的近紫外有机电致发光材料以苯氰基为核心,在苯环上修饰不同的给电子基团,所得分子结构扭曲,聚集状态下分子间距较大,因此本发明材料具有高效固态发光、高电激发激子利用率、双极性的特征。基于此类近紫外材料可制备出高效率、低效率滚降的非掺杂和掺杂有机电致发光器件,在有机电致发光领域具有广泛的应用前景,有望在化学和生物传感、高密度信息存储、激发光源和固态显示等领域广泛应用。
    公开号:
    CN113582908B
  • 作为产物:
    描述:
    sodium cyanide1-溴-3,5-二甲氧基苯甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以68%的产率得到2-bromo-4,6-dimethoxybenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    富电子(杂)芳烃的电化学CH氰化
    摘要:
    据报道,芳烃和杂芳烃的CH-H氰化的直接方法是在室温下于MeOH中进行,NaCN作为试剂在简单,开放,不分隔的电化学池中进行。铂电极被吸附的氰化物钝化,从而可以将范围广泛的富电子底物一直转化为二烷基芳烃。氰化物电解质可以补充HCN,为无盐工业CH氰化打开了机会。
    DOI:
    10.1002/chem.201802247
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Electrochemical C−H Cyanation of Electron-Rich (Hetero)Arenes
    作者:Davit Hayrapetyan、Raja K. Rit、Markus Kratz、Kristina Tschulik、Lukas J. Gooßen
    DOI:10.1002/chem.201802247
    日期:2018.8.6
    straightforward method for the electrochemical C−H cyanation of arenes and heteroarenes that proceeds at room temperature in MeOH, with NaCN as the reagent in a simple, open, undivided electrochemical cell is reported. The platinum electrodes are passivated by adsorbed cyanide, which allows conversion of an exceptionally broad range of electronrich substrates all the way down to dialkyl arenes. The cyanide electrolyte
    据报道,芳烃和杂芳烃的CH-H氰化的直接方法是在室温下于MeOH中进行,NaCN作为试剂在简单,开放,不分隔的电化学池中进行。铂电极被吸附的氰化物钝化,从而可以将范围广泛的富电子底物一直转化为二烷基芳烃。氰化物电解质可以补充HCN,为无盐工业CH氰化打开了机会。
  • 一类基于苯氰基的近紫外有机电致发光材料及其制备方法与在制备OLED中的应用
    申请人:华南理工大学
    公开号:CN113582908B
    公开(公告)日:2023-09-26
    本发明属于有机光电材料技术领域,尤其涉及一类基于苯氰基的近紫外有机电致发光材料及其制备方法与在制备OLED中的应用。本发明的基于苯氰基的近紫外有机电致发光材料以苯氰基为核心,在苯环上修饰不同的给电子基团,所得分子结构扭曲,聚集状态下分子间距较大,因此本发明材料具有高效固态发光、高电激发激子利用率、双极性的特征。基于此类近紫外材料可制备出高效率、低效率滚降的非掺杂和掺杂有机电致发光器件,在有机电致发光领域具有广泛的应用前景,有望在化学和生物传感、高密度信息存储、激发光源和固态显示等领域广泛应用。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐