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(2S)-2-chloro-2-phenylacetyl chloride | 62600-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-2-chloro-2-phenylacetyl chloride
英文别名
——
(2S)-2-chloro-2-phenylacetyl chloride化学式
CAS
62600-43-5
化学式
C8H6Cl2O
mdl
——
分子量
189.041
InChiKey
FGEAOSXMQZWHIQ-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    114 °C(Press: 21 Torr)
  • 密度:
    1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    oleanolic acid(2S)-2-chloro-2-phenylacetyl chloride4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 以94%的产率得到(3β)-3-((2S)-2-chloro-2-phenylacetoxy)-olean-12-en-28-oic acid
    参考文献:
    名称:
    Semi-synthesis of new antimicrobial esters from the natural oleanolic and maslinic acids
    摘要:
    In this article, we report an effective procedure for the selective isolation of oleanolic acid 1 and maslinic acid 2 (3.4 and 8.5mg/g DW, respectively) from pomace olive (Olea europaea L.) using an ultrasonic bath, and the synthesis of a series of new triterpenic acid esters. The compounds were characterized by their spectral data and were evaluated for their antimicrobial activity. Among the compounds tested, those having sulfur and chlorine atoms were found to be antibacterial. They showed activity against two Gram-positive bacteria Staphylococcus aureus and Enterococcus faecalis and two Gram-negative bacteria Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa (MICs within a range of 5-25μg/mL). The fungus Penicillium italicum was found to be the most sensitive to both sulfur derivatives: (3β)-3-((thiophene-2-carbonyl)oxy)-olean-12-en-28-oic acid (1a) (IZ=22mm) and (2α,3β-2,3-bis((thiophene-2-carbonyl)oxy)olean-12-en-28-oic acid (2a) (IZ=24mm).
    DOI:
    10.1016/j.foodchem.2015.03.018
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    芳香阳离子活化:酒精和羧酸的亲核取代
    摘要:
    已开发出一种新的利用芳香族对苯二酚阳离子活化亲核取代醇和羧酸的方法。本文报道了在非常温和的反应条件下,使用氯化氯对苯二甲酰氯快速生成烷基卤和酰氯的方法。它首次证明了对硝基阳离子在促进化学转化中的合成潜力。
    DOI:
    10.1021/ol5003972
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文献信息

  • 3-AMINO-5-PHENYL-5,6-DIHYDRO-2H-[1,4]OXAZINES
    申请人:Andreini Matteo
    公开号:US20110046122A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    The present invention relates to 3-Amino-5-phenyl-5,6-dihydro-2H-[1,4]oxazines of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.
    本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的化学式I的3-氨基-5-苯基-5,6-二氢-2H-[1,4]噁嗪,以及它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病方面具有用途。
  • [EN] 3-AMINO-5-PHENYL-5,6-DIHYDRO-2H-[1,4]OXAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AMINO-5-PHÉNYL-5,6-DIHYDRO-2H-[1,4]OXAZINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011020806A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    The present invention relates to 3-Amino-5-phenyl-5,6-dihydro-2H-[l,4]oxazine derivatives of formula (I) having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.
    本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式(I)的3-氨基-5-苯基-5,6-二氢-2H-[1,4]噁嗪衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病方面是有用的。
  • 3-AMINO-5-PHENYL-56-DIHYDRO-2H-[1,4]OXAZINES
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20130196984A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    The present invention relates to 3-Amino-5-phenyl-5,6-dihydro-2H-[1,4]oxazines of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.
    本发明涉及公式I的3-氨基-5-苯基-5,6-二氢-2H-[1,4]噁唑烷,具有BACE1和/或BACE2抑制活性,其制造方法,含有它们的制药组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面非常有用。
  • FURUKAWA MITSURU; OKAWARA TADASHI; TERAWAKI YURIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1977, 25, NO 1, 181-184
    作者:FURUKAWA MITSURU、 OKAWARA TADASHI、 TERAWAKI YURIKO
    DOI:——
    日期:——
  • 3-AMINO-5-PHENYL-5,6-DIHYDRO-2H-[1,4]OXAZINE DERIVATIVES
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2467368A1
    公开(公告)日:2012-06-27
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