摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(3,5-dimethoxyphenyl)furan-2-carboxamide | 420811-56-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3,5-dimethoxyphenyl)furan-2-carboxamide
英文别名
N-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-furamide
N-(3,5-dimethoxyphenyl)furan-2-carboxamide化学式
CAS
420811-56-9
化学式
C13H13NO4
mdl
MFCD00751223
分子量
247.251
InChiKey
QNNRVXWYVRTTDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.153
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    糠酸(呋喃甲酸)吡啶氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 30.33h, 生成 N-(3,5-dimethoxyphenyl)furan-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Triton WR-1339 诱导的高脂血症大鼠中微波辅助甲酰胺的合成:可能的降血脂杂环化合物
    摘要:
    使用 Triton WR-1339 大鼠模型研究了呋喃甲酰胺衍生物的降血脂作用。合成了 19 种化合物,包括二苯甲酮和苯乙酮的呋喃-2-甲酰胺 ( a(1–4) )、苯胺和胺衍生物 ( a(5–9) )、二苯甲酮和苯乙酮的吡啶甲酸-2-甲酰胺衍生物 ( a( 10–12) ) 和二苯甲酮和苯乙酮、取代酚和醇的呋喃-2-羧酸酯 ( b(1–7) )。采取了所有必要的步骤来合成、纯化和表征这些化合物。它们是通过杂环的酰氯与其相应的胺在吡啶和乙酸叔丁酯存在下反应合成的。虽然传统的加热方法在回流下的一些反应中获得了可接受的产率,但微波合成反应器在其他反应中获得了明显更高的产率。用Triton WR-1339诱导高脂血症大鼠,然后通过腹腔注射200 mg kg -1 Triton WR-1339进行体内测试。使用口服剂量的苯扎贝特(100 mg kg -1)对该模型进行测试。用 Triton 处理 7
    DOI:
    10.1039/d3ra03581f
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • t-BuXPhos: a highly efficient ligand for Buchwald–Hartwig coupling in water
    作者:Patrick Wagner、Maud Bollenbach、Christelle Doebelin、Frédéric Bihel、Jean-Jacques Bourguignon、Christophe Salomé、Martine Schmitt
    DOI:10.1039/c4gc00853g
    日期:——
    An efficient and versatile ‘green’ catalytic system for the Buchwald–Hartwig cross-coupling reaction in water is reported. In an aqueous micellar medium, the combination of t-BuXPhos with [(cinnamyl)PdCl]2 showed excellent performance for coupling arylbromides or chlorides with a large set of amines, amides, ureas and carbamates. The method is functional-group tolerant, proceeds smoothly (30 to 50
    据报道,一种有效且通用的“绿色”催化体系可用于水中的布赫瓦尔德-哈特维格交叉偶联反应。在水性胶束介质中,t- BuXPhos与[(肉桂基)PdCl] 2的组合显示出优异的性能,可将芳基溴化物或氯化物与大量胺,酰胺,脲和氨基甲酸酯偶合。该方法具有官能团耐受性,可顺利进行(30至50°C),并能以优良的分离产率快速获得目标化合物。当应用于已知的NaV1.8调节剂的合成时,与传统的有机合成方法相比,该方法可显着改善E因子。
  • Synthesis of microwave-assisted carboxamides in Triton WR-1339-induced hyperlipidemic rats: possible hypolipidemic heterocyclic compounds
    作者:Basmah Al-Jammal、Buthaina Hussein、Yusuf Al-Hiari、Tareq Al-Qirim、Manal Al-Najdawi、Lama Hamadneh、Mohammad Alwahsh、Balqis Ikhmais
    DOI:10.1039/d3ra03581f
    日期:——
    (a(1–4)), anilines and amine derivatives (a(5–9)), picolinic-2-carboxamide derivatives of benzophenones and acetophenone (a(10–12)) and furan-2-carboxylate esters of benzophenones and acetophenones, substituted phenols and alcohols (b(1–7)). All the necessary steps were taken to synthesize, purify, and characterize these compounds. They were synthesized by reacting acyl chlorides of the heterocycles with
    使用 Triton WR-1339 大鼠模型研究了呋喃甲酰胺衍生物的降血脂作用。合成了 19 种化合物,包括二苯甲酮和苯乙酮的呋喃-2-甲酰胺 ( a(1–4) )、苯胺和胺衍生物 ( a(5–9) )、二苯甲酮和苯乙酮的吡啶甲酸-2-甲酰胺衍生物 ( a( 10–12) ) 和二苯甲酮和苯乙酮、取代酚和醇的呋喃-2-羧酸酯 ( b(1–7) )。采取了所有必要的步骤来合成、纯化和表征这些化合物。它们是通过杂环的酰氯与其相应的胺在吡啶和乙酸叔丁酯存在下反应合成的。虽然传统的加热方法在回流下的一些反应中获得了可接受的产率,但微波合成反应器在其他反应中获得了明显更高的产率。用Triton WR-1339诱导高脂血症大鼠,然后通过腹腔注射200 mg kg -1 Triton WR-1339进行体内测试。使用口服剂量的苯扎贝特(100 mg kg -1)对该模型进行测试。用 Triton 处理 7
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐