1-oxa-4-thiaspiro<4,4>nonan-2-one | 1564-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1-oxa-4-thiaspiro<4,4>nonan-2-one
• 英文别名: 1-Oxa-4-thiaspiro[4.4]nonan-2-one
• CAS: 1564-41-6
• 化学式: C₇H₁₀O₂S
• mdl: MFCD00719090
• 分子量: 158.221
• InChiKey: CKJBVPURGNUNGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxa-4-thiaspiro<4,4>nonan-2-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-(p-Nitrobenzylidene)-1-thia-4-benzylazaspiro<4.4>nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Spiroheterocyclic Systems: Part I: Synthesis of Some New Spiroheterocycles Related to 1-Oxa-4-thiaspiro[4,4]nonan-2-one and/or [4,5]Decan-2-one

  摘要：

  作为我们之前工作的延续，我们在此报告了一些新的螺环噻唑吡唑烷、螺环噻唑异噁唑烷、螺环噻唑嘧啶酮和螺环噻唑硫代嘧啶酮的合成。

  DOI：

  10.1135/cccc19930954
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸 、 环戊酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到1-oxa-4-thiaspiro<4,4>nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New Spirothiazolidinones Incorporated with Quinazoline Moiety

  摘要：

  在延续我们之前的工作的基础上，考虑到螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的重要性，本研究报告了一些新的螺环噻唑烷酮与喹唑啉基团结合的合成工作。我们的前体2-螺环-1,3-氧硫杂环戊酮IIIa至IIIe是根据我们先前报告的方法制备的，从适当的环状酮开始。

  DOI：

  10.1135/cccc19931944

文献信息

• Spiroheterocyclic Systems: New N-Substituted Spiroheterocyclic Naphthenes
  作者：Ibrahim M. A. Awad、Ali A. Abdel-Hafez、Maher F. El-Zohry

  DOI：10.1135/cccc19940482

  日期：——

  Spiro and sulfonamide derivatives have been found to be biologically active. In view of this importance, we report the synthesis of some new spiroheterocyclic naphthenes IV - VI.

  螺环和磺胺类衍生物已被发现具有生物活性。鉴于这一重要性，我们报告了一些新的螺杂环萘烷类化合物IV-VI的合成。
• Tris(trimethylsilyl)silane (TTMSS) : Formation of carbon-centered radicals from oxathiolane and thiazolidine derivatives
  作者：Prabhat Arya、Maurice Lesage、Danial D.M. Wayner

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80630-o

  日期：1991.6

  Tris(trimethylsilyl)silane (TTMSS) is an efficient reagent for the formation of carbon-centered radicals from 1,3-oxathiolane, 5-oxo-1,3-oxathiolane, N(methylcarbonyl)-1,3-thiazolidine and N(ethoxycarbonyl)-1,3- thiazolidine derivatives by the selective cleavage of the carbon-sulphur bond.

  三（三甲基甲硅烷基）硅烷（TTMSS）是一种有效的试剂，可用于由1,3-氧杂硫杂环戊烷，5-氧杂-1,3-氧杂硫杂环戊烷，N（甲基羰基）-1,3-噻唑烷和N（乙氧基羰基）-1,3-噻唑烷衍生物通过碳硫键的选择性裂解而形成。
• Spiroheterocyclic Systems. V. Synthesis of 3-Substituted-10-spiro(1'-cycloalkane)-thiazolo[4,3-a]quinazolin-4-ones
  作者：Zeinab A. Hozien、Ali A. Abdel-Hafez、Ibrahim M. A. Awad、Maher F. El-Zohry

  DOI：10.1135/cccc19931699

  日期：——

  Synthesis of a series of 3-substituted-10-spiro(1'-cycloalkane)-thiazolo[4,3-a]quinazolin-4-ones is described.

  本文描述了一系列3-取代-10-螺(1'-环烷基)-噻唑并[4,3-a]喹唑啉-4-酮的合成。
• Spiroheterocyclic Systems, I: Spiroheterocycles Related to 1-Oxa-4-thiaspiro[4,4]nonan-2-one and 1-Oxa-4-thiospiro[4,5]decan-2-one. Spiroheterocyclische Systeme, 1. Mitt.: Mit 1-Oxa-4-thiaspiro[4,4]nonan-2-on und 1-Oxa-4-thiaspiro[4,5]decan-2-on verwandte Spiroheterocyclen
  作者：Maher F. El-Zohry、Ibrahim M. A. Awad、Ali A. Abdel-Hafez

  DOI：10.1002/ardp.19933260209

  日期：——
• Ei-Zohry, Maher F., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 66, # 14, p. 305 - 310
  作者：Ei-Zohry, Maher F.

  DOI：——

  日期：——