tert-butyl N-[1,1,3,3-tetradeuterio-3-[4-[[1,1,3,3-tetradeuterio-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]butylamino]propyl]carbamate | 1026119-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[1,1,3,3-tetradeuterio-3-[4-[[1,1,3,3-tetradeuterio-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]butylamino]propyl]carbamate
• CAS: 1026119-25-4
• 化学式: C₂₀H₄₂N₄O₄
• 分子量: 410.514
• InChiKey: KBHLGUZPXGDPGO-DBVREXLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[1,1,3,3-tetradeuterio-3-[4-[[1,1,3,3-tetradeuterio-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]butylamino]propyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以27%的产率得到[1,1,3,3,10,10,12,12-2H8]-spermine tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of deuterium-labeled spermine, N1-acetyl-spermine and N1-acetylspermidine

  摘要：

  报道了氘标记的精胺、N1-乙酰精胺和N1-乙酰精胺的合成。分别通过七步、四步和三步反应获得了1,1,3,3-2H4-N1-乙酰精胺盐酸盐、1,1,3,3-2H4-N1-乙酰精胺盐酸盐和1,1,3,3,10,10,12,12-2H8-精胺二盐酸盐。所有合成均通过从常用选择性保护试剂进行简单的保护和去保护步骤完成。这些氘标记化合物可用作聚胺氧化酶的机制探针。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1381
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl N-[1,1,3,3-tetradeuterio-3-[4-[[1,1,3,3-tetradeuterio-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]butylamino]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of deuterium-labeled spermine, N1-acetyl-spermine and N1-acetylspermidine

  摘要：

  报道了氘标记的精胺、N1-乙酰精胺和N1-乙酰精胺的合成。分别通过七步、四步和三步反应获得了1,1,3,3-2H4-N1-乙酰精胺盐酸盐、1,1,3,3-2H4-N1-乙酰精胺盐酸盐和1,1,3,3,10,10,12,12-2H8-精胺二盐酸盐。所有合成均通过从常用选择性保护试剂进行简单的保护和去保护步骤完成。这些氘标记化合物可用作聚胺氧化酶的机制探针。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1381

文献信息

• The synthesis of deuterium-labeled spermine, N1-acetyl-spermine and N1-acetylspermidine
  作者：Vijay Gawandi、Paul F. Fitzpatrick

  DOI：10.1002/jlcr.1381

  日期：2007.6

  The synthesis of deuterium-labeled spermine, N1-acetylspermine and N1-acetylspermidine is reported. 1,1,3,3-2H4-N1-Acetylspermine hydrochloride, 1,1,3,3-2H4-N1-acetylspermidine hydrochloride and 1,1,3,3,10,10,12,12-2H8-spermine dihydrochloride were obtained in seven, four and three steps, respectively. All the syntheses were carried out by simple protection and deprotection steps from commonly used selective protecting reagents. These deuterium-labeled compounds can be used as mechanistic probes of polyamine oxidizing enzymes. Copyright © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  报道了氘标记的精胺、N1-乙酰精胺和N1-乙酰精胺的合成。分别通过七步、四步和三步反应获得了1,1,3,3-2H4-N1-乙酰精胺盐酸盐、1,1,3,3-2H4-N1-乙酰精胺盐酸盐和1,1,3,3,10,10,12,12-2H8-精胺二盐酸盐。所有合成均通过从常用选择性保护试剂进行简单的保护和去保护步骤完成。这些氘标记化合物可用作聚胺氧化酶的机制探针。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.