(pentafluoro)phenylsilane | 219729-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (pentafluoro)phenylsilane
• 英文别名: (2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)silane
• CAS: 219729-72-3
• 化学式: C₆H₃F₅Si
• 分子量: 198.167
• InChiKey: RCSSDHAONHNBCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115.1±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pentafluoro)phenylsilane 、 [MoH4(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2] 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到[MoH3((Ph2PCH2CH2P(Ph)C6H4-o)2(C6F5)Si-P,P,P,P,Si)]
  参考文献：
  名称：

  O 2，CO 2，羧酸和三氟甲磺酸与带有多齿膦烷基-甲硅烷基配体的钼甲硅烷基水合物的反应模式：甲硅烷基配体对反应的显着影响

  摘要：

  一系列钼甲硅烷基氢化物络合物[MoH 3 {[Ph 2 PCH 2 CH 2 P（Ph）C 6 H 4 - o ] 2（R）Si- P，P，P，P，Si }的反应模式]（2a，R = Ph; 2b，R = C 6 F 5 ; 2c，R = 4-Me 2 NC 6 H 4 ; 2d，R =环己基; 2e，R = n -C 6 H 13），已经研究了对亲电子材料，包括双氧，二氧化碳，羧酸和三氟甲磺酸。详细研究了在五重螯合的二膦-甲硅烷基配体中直接连接到Si原子上的取代基的影响。络合物2A - Ç与双氧容易反应在环境温度下，得到η 2个-O 2络合物图3a - Ç，其中双氧配体连接产物在现场相反Si原子。单晶X射线研究已经确定，包含苯基取代的Si片段的3a的Mo–O距离明显长于普通η中的Mo–O距离2 -O 2配合物，其中中心原子的大小几乎与Mo相等，这是甲硅烷基配体的强反式影响的结果。相反，如

  DOI：

  10.1021/om200646c

文献信息

• Synthesis, Bonding and Reactivity of a Terminal Titanium Alkylidene Hydrazido Compound
  作者：Pei Jen Tiong、Laura R. Groom、Eric Clot、Philip Mountford

  DOI：10.1002/chem.201203905

  日期：2013.3.25

  [(Cp*TiMeC(NiPr)2}μ‐OC(NNCPh2)O})2] and the “double‐insertion” dicarboxylate species [Cp*Ti‐MeC(NiPr)2}OC(O)N(NCPh2)C(O)O}] through an initial [2+2] cycloaddition product [Cp*TiMeC(NiPr)2}N(NCPh2)C(O)O}], the congener of which could be isolated in the corresponding reaction with CS2. The reaction with isocyanates or isothiocyanates tBuNCO or ArNCE (Ar=Tol or 2,6‐C6H3iPr2; E=O, S) gave either complete

  我们报告的TiNNCPh的反应进行了详细研究2亚烷基酰肼官能团在混合[CP *钛的MeC（N我PR）2 }（NNCPh 2）]（8）与各种不饱和的和饱和的基材。由[CP * Ti MeC（N i Pr）2 }（N t Bu）]和Ph 2 CNNH 2制备化合物8。DFT计算用于确定接合的TiNNCPh的性质2在部分8和在先前报道的[CP 2的Ti（NNCPh 2）（PME 3）]。的反应8与CO 2给出二聚体[（CP * Ti MeC（N i Pr）2 } μ-OC（NNCPh 2）O}）2 2 ]和“双插入”二羧酸盐物种[CP * Ti- MeC（ ñ我PR）2 } OC（O）N（NCPH 2）C（O）O}]通过初始[2 + 2]环加成产物的[CP *钛的MeC（N我PR）2 } N（NCPH 2）C（O）O}]，其同源物可在与CS 2的相应反应中分离。与异氰酸酯或异硫氰酸酯的反应t
• Synthesis and Reactivity of Silyl and Silylene Ligands in the Coordination Sphere of the 14-Electron Fragment Cp*(ⁱPr₃P)Os⁺
  作者：Paul B. Glaser、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/om040062o

  日期：2004.11.1

  Oxidative addition reactions of the 16-electron half-sandwich osmium complex Cp*(iPr3P)OsBr (2) with SiH4 and primary and secondary hydrosilanes were examined. Compared to the previously studied ruthenium complex Cp(iPr3P)RuCl (1), 2 exhibits a greater tendency to add hydrosilanes to afford stable, isolable silyl complexes. Using an abstraction−migration methodology, in which abstraction of a labile

  检查了16电子半三明治-络合物Cp *（i Pr 3 P）OsBr（2）与SiH 4以及伯氢硅烷和仲氢硅烷的氧化加成反应。与先前研究的钌配合物Cp（i Pr 3 P）RuCl（1）相比，2具有更大的添加氢硅烷的趋势，从而提供稳定的，可分离的甲硅烷基配合物。使用抽象迁移方法，其中先提取不稳定的金属卤化物配体，然后从硅向金属中心进行1,2-H迁移，然后制备了新的sil甲硅烷基络合物。因此，将2衍生的甲硅烷基络合物与LiB（C 6F 5）4得到[Cp *（i Pr 3 P）（H）2 Os SiRR'] [B（C 6 F 5）4 ]类型的阳离子甲硅烷基络合物（R =芳基，甲硅烷基； R'=芳基，H）。甲硅烷基络合物的低场29 Si化学位移范围为316 ppm（R = 2,4,6- i Pr 3 C 6 H 2，R'= H; 18）至417 ppm（R = Si（SiMe 3）3， R'= H; 1
• Synthesis and Structure of PNP-Supported Iridium Silyl and Silylene Complexes: Catalytic Hydrosilation of Alkenes
  作者：Elisa Calimano、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/ja903737j

  日期：2009.8.12

  silylene complexes [(PNP)(H)Ir=SiR(H)][B(C(6)F(5))(4)] (R = Trip (12), Dmp (13)) exhibiting downfield (29)Si NMR resonances (234 ppm (12), 226 ppm (13)) and downfield (1)H NMR resonances for the Si-H group (10.76 ppm (12), 9.76 ppm (13)). Thermally stable disubstituted silylene complexes [(PNP)(H)Ir=SiPh(2)][A] (A = (-)B(C(6)F(5))(4) (14), (-)CB(11)H(6)Br(6) (16)) were isolated via hydride abstraction

  将庞大的伯、仲和叔硅烷氧化加成到 PNP (PNP = [N(2-P(i)Pr(2)-4-Me-C(6)H(3))(2)](-) ) 铱络合物 (PNP)IrH(2) 和 (PNP)Ir(COE) (11) 得到铱甲硅烷基氢化物络合物 (PNP)Ir(H)(SiRR'R'') (3-8)。将 2 当量的 PhSiH(3) 或 (3,5-Me(2)C(6)H(3))SiH(3) 添加到 (PNP)IrH(2) 或 11 中，生成二甲硅烷基复合物 (PNP)Ir( SiH(2)R)(2) (R = Ph (9), 3,5-Me(2)C(6)H(3) (10))。[Ph(3)C][B(C(6)F(5)) 从 (PNP)Ir(H)(SiH(2)R) (R = Trip (5), Dmp (6)) 提取氢化物(4)] 得到铱亚甲硅烷络合物 [(PNP)(H)Ir=SiR(H)][B(C(6)F(5))(4)]
• Interligand H⋯Si interactions in tungsten silyl trihydride complexes
  作者：Meg E. Fasulo、T. Don Tilley

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.11.046

  日期：2011.3

  The dichloride complex Cp∗(Am)WCl2 (1, Am = [(iPrN)2CMe]−) reacted with the primary silanes PhSiH3, (p-tolyl)SiH3, (3,5-xylyl)SiH3, and (C6F5)SiH3 to produce the W(VI) (silyl)trihydrides Cp∗(Am)W(H)3(SiHPhCl) (2), Cp∗(Am)W(H)3(SiHTolylCl) (3), Cp∗(Am)W(H)3(SiHXylylCl) (4), and Cp∗(Am)W(H)3[SiH(C6F5)Cl] (5). In an analogous manner, 1 reacted with PhSiH2Cl to give Cp∗(Am)W(H)3(SiPhCl2) (6). Complex 6

  二氯化物络合物的Cp *（AM）WCL 2（1，AM = [（iPrN）2 CME] - ）与主硅烷PhSiH反应3，（p -甲苯基）的SiH 3，（3,5-二甲苯基）的SiH 3，和（C 6 F 5）SiH 3生成三价W（VI）（甲硅烷基）三氢化物Cp ∗（AM）W（H）3（SiHPhCl）（2），Cp ∗（AM）W（H）3（SiHTolylCl） （3），Cp ∗（AM）W（H）3（SiHXylylCl）（4）和Cp ∗（AM）W（H）3 [SiH（C 6 F 5）Cl]（5）。类似地，1与PhSiH 2 Cl反应，得到Cp *（AM）W（H）3（SiPhCl 2）（6）。配合物6也可以由2与Ph 3 CCl的反应定量地产生。NMR光谱研究和X射线晶体学分析表明，一个W–H与氯甲硅烷基之间存在配位体H⋯Si相互作用，这通过DFT计算得到了进一步支持。
• Organolutetium Complexes in σ-Bond Metathesis Reactions Involving Silicon. Catalysts for the Hydrogenolysis of Si−C Bonds
  作者：Ivan Castillo、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/om010709u

  日期：2001.12.1

  The lutetium hydride complex [CP*(2)Lu(mu -H)](2) (1) efficiently cleaves the Si-C bond of PhSiH(3) to produce benzene and cross-linked polysilanes (SiH(x))(y). The Si-C bond cleavage appears to proceed via the lutetium phenyl complex CP*(2)LuPh (2). This is supported by the reaction of PhSiH3 with 2, which results in the formation of benzene. Moreover, activation of the Si-C bond of C(6)F(5)SiH(3) by 1 yields the related lutetium aryl Complex CP*(2)LuC(6)F(5) (4) and oligosilanes. The reaction of 1 with o-MeOC(6)H(4)SiH(3), on the other hand, results in the formation of dihydrogen and the neutral lutetium silyl complex CP*(2)LuSiH(2)(o-MeOC(6)H(4)) (5). The solid-state structure of 5 was determined by X-ray crystallography, Reactions of arylsilanes with the lutetium methyl complex [CP*(2)LuMe](2) (3) are less selective than the corresponding reactions of 1 and lead to competitive Si-C and Si-H bond activations. Complex 1 acts as an efficient catalyst for organosilane hydrogenolysis. Thus, addition of excess phenyl- or hexylsilane to solutions of 1 under an atmosphere of dihydrogen at 75 degreesC results in formation of benzene or hexane, respectively, along with cross-linked polysilanes.