2,6-dichloro-N-cyclohexylpyridine-3-carboxamide | 1003872-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-N-cyclohexylpyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 2,6-dichloro-N-cyclohexylnicotinamide
• CAS: 1003872-51-2
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂N₂O
• 分子量: 273.162
• InChiKey: HNBYSLKKZHYUPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-N-cyclohexylpyridine-3-carboxamide 在 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丁腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (S)-2-(1-(5-(环己基氨基甲酰基)-6-(丙硫基)吡啶-2-基)哌啶-3-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Potent, Selective, and Orally Bioavailable Acidic 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 (11β-HSD1) Inhibitor: Discovery of 2-[(3S)-1-[5-(Cyclohexylcarbamoyl)-6-propylsulfanylpyridin-2-yl]-3-piperidyl]acetic Acid (AZD4017)

  摘要：

  Inhibition of 11 beta-HSD1 is an attractive mechanism for the treatment of obesity and other elements of the metabolic syndrome. We report here the discovery of a nicotinic amide derived carboxylic acid class of inhibitors that has good potency, selectivity, and pharmacokinetic characteristics. Compound 11i (AZD4017) is an effective inhibitor of 11 beta-HSD1 in human adipocytes and exhibits good druglike properties and as a consequence was selected for clinical development.

  DOI：

  10.1021/jm300592r
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯烟酸 以98的产率得到2,6-dichloro-N-cyclohexylpyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2012, 55, 5951-5964

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery and Optimization of Allosteric Inhibitors of Mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 (R132H IDH1) Displaying Activity in Human Acute Myeloid Leukemia Cells
  作者：Stuart Jones、Jonathan Ahmet、Kelly Ayton、Matthew Ball、Mark Cockerill、Emma Fairweather、Nicola Hamilton、Paul Harper、James Hitchin、Allan Jordan、Colin Levy、Ruth Lopez、Eddie McKenzie、Martin Packer、Darren Plant、Iain Simpson、Peter Simpson、Ian Sinclair、Tim C. P. Somervaille、Helen Small、Gary J. Spencer、Graeme Thomson、Michael Tonge、Ian Waddell、Jarrod Walsh、Bohdan Waszkowycz、Mark Wigglesworth、Daniel H. Wiseman、Donald Ogilvie

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01320

  日期：2016.12.22

  (R132H) isocitrate dehydrogenase IDH1 led to the identification of a novel series of inhibitors. Elucidation of the bound ligand crystal structure showed that the inhibitors exhibited a novel binding mode in a previously identified allosteric site of IDH1 (R132H). This information guided the optimization of the series yielding submicromolar enzyme inhibitors with promising cellular activity. Encouragingly

  一项针对突变体（R132H）异柠檬酸脱氢酶IDH1的135万种化合物的协同高通量筛选导致了一系列新型抑制剂的鉴定。对结合的配体晶体结构的阐明表明，该抑制剂在先前确定的IDH1（R132H）变构位点中表现出新颖的结合模式。该信息指导了具有前景的细胞活性的系列产生亚微摩尔酶抑制剂的优化。令人鼓舞的是，发现该系列化合物中的一种在体外可诱导原代人IDH1 R132H AML细胞的骨髓分化。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：McCoull William

  公开号：US20080269288A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are described.

  公式（I）的化合物：其中变量基团在内部定义；描述了它们在抑制11βHSD1中的应用，制备它们的过程以及包含它们的药物组合物。
• PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR INHIBITING 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE
  申请人：McCoull William

  公开号：US20100022589A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are described.

  公式（I）的化合物：其中变量基团在内部定义；描述了它们在抑制11βHSD1中的用途，制造它们的过程以及包含它们的药物组合物。
• Chemical compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07964618B2

  公开（公告）日：2011-06-21

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are described.

  本发明描述了公式（I）的化合物，其中变量基团在内部定义；它们在抑制11βHSD1方面的应用，制造它们的过程以及包含它们的制药组合物。
• WO2008/12532
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——