tert-butyl N-[7-[5-[(5-cyanopyridine-2-carbonyl)amino]-2-fluorophenyl]-7-methyl-8H-imidazo[1,5-c]pyrimidin-5-yl]carbamate | 1374001-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[7-[5-[(5-cyanopyridine-2-carbonyl)amino]-2-fluorophenyl]-7-methyl-8H-imidazo[1,5-c]pyrimidin-5-yl]carbamate
• CAS: 1374001-51-0
• 化学式: C₂₅H₂₄FN₇O₃
• 分子量: 489.509
• InChiKey: BPPJHFCRYDKWLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[7-[5-[(5-cyanopyridine-2-carbonyl)amino]-2-fluorophenyl]-7-methyl-8H-imidazo[1,5-c]pyrimidin-5-yl]carbamate 在 甲酸 作用下， 反应 15.0h， 以6.0 mg的产率得到N-[3-(5-amino-7-methyl-8H-imidazo[1,5-c]pyrimidin-7-yl)-4-fluorophenyl]-5-cyanopyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED AMINODIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了如下化合物：其中环A是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环，X1—X2═X3为CR5—CR6═CR7，N—CR6═CR7，CR5—N═CR7或CR5—CR6═N，R1为取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等，R2a和R2b各自独立为氢，取代或未取代的烷基等，R4a，R4b，R5，R6和R7各自独立为氢，卤素，羟基，取代或未取代的烷基等，其药学上可接受的盐或其溶剂化合物具有抑制淀粉样蛋白β产生的作用，特别是BACE1抑制活性，并可用作治疗由淀粉样蛋白β蛋白产生、分泌或沉积引起的疾病的药物。

  公开号：

  US20130210839A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(2-fluorophenyl)-7-methyl-8H-imidazo[1,5-c]pyrimidin-5-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 硝酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.83h， 生成 tert-butyl N-[7-[5-[(5-cyanopyridine-2-carbonyl)amino]-2-fluorophenyl]-7-methyl-8H-imidazo[1,5-c]pyrimidin-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  FUSED AMINODIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了如下化合物：其中环A是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环，X1—X2═X3为CR5—CR6═CR7，N—CR6═CR7，CR5—N═CR7或CR5—CR6═N，R1为取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等，R2a和R2b各自独立为氢，取代或未取代的烷基等，R4a，R4b，R5，R6和R7各自独立为氢，卤素，羟基，取代或未取代的烷基等，其药学上可接受的盐或其溶剂化合物具有抑制淀粉样蛋白β产生的作用，特别是BACE1抑制活性，并可用作治疗由淀粉样蛋白β蛋白产生、分泌或沉积引起的疾病的药物。

  公开号：

  US20130210839A1

文献信息

• US9018219B2
  申请人：——

  公开号：US9018219B2

  公开（公告）日：2015-04-28