7-phthalimidopyrazolo[4,3-b]pyridine | 1206484-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-phthalimidopyrazolo[4,3-b]pyridine
• 英文别名: 2-(1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 1206484-24-3
• 化学式: C₁₄H₈N₄O₂
• 分子量: 264.243
• InChiKey: PEWQMKVRDGZMJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.1±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.595±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetamido-4-phthalimido-2-picoline 、 乙酸酐 、 亚硝酸异戊酯 在 potassium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以24%的产率得到7-phthalimidopyrazolo[4,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  6-去氮杂甲霉素A的合成

  摘要：

  通过适当取代的锂化 2-甲基吡啶与 2,3,5-三-O-苄基-D-核糖内酯缩合、硼氢化物还原得到的半缩醛，然后合成新的 C-核苷 6-脱氮甲霉素 A通过甲醇的分子内光信环化、保护基的操作和随后的闭环，形成 7-氨基-3-(β-D-呋喃核糖基)吡唑并[4,3-b]吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218002

文献信息

• The Synthesis of 6-Deazaformycin A
  作者：Nicole Pouli、Tony Tite、Nikolaos Lougiakis、Panagiotis Marakos

  DOI：10.1055/s-0029-1218002

  日期：2009.11

  The synthesis of the new C-nucleoside 6-deazaformycin A was achieved through the condensation of a suitably substituted lithiated 2-picoline with 2,3,5-tri-O-benzyl-D-ribonolactone, borohydride reduction of the resulting hemiacetals, followed by intramolecular Mitsunobu cyclization of the carbinols, manipulation of the protecting groups, and subsequent ring closure to result in the formation of 7-

  通过适当取代的锂化 2-甲基吡啶与 2,3,5-三-O-苄基-D-核糖内酯缩合、硼氢化物还原得到的半缩醛，然后合成新的 C-核苷 6-脱氮甲霉素 A通过甲醇的分子内光信环化、保护基的操作和随后的闭环，形成 7-氨基-3-(β-D-呋喃核糖基)吡唑并[4,3-b]吡啶。