4-(3-Fluorophenyl)sulfanylbenzaldehyde | 1173658-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(3-Fluorophenyl)sulfanylbenzaldehyde
• 英文别名: 4-(3-fluorophenyl)sulfanylbenzaldehyde
• CAS: 1173658-43-9
• 化学式: C₁₃H₉FOS
• 分子量: 232.278
• InChiKey: SHEUFEXTMKKMBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.9±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Fluorophenyl)sulfanylbenzaldehyde 、 4-硝基邻苯二胺 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到2-[4-(3-fluorophenyl)sulfanylphenyl]-6-nitro-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  超声辐照下TMSCl/Fe(NO3)3催化合成2-芳基苯并噻唑和2-芳基苯并咪唑

  摘要：

  摘要 描述了一种方便的苯并噻唑和苯并咪唑合成的一锅环缩合方法。使用三甲基氯硅烷在二甲基甲酰胺中作为促进剂和水清除剂，在超声波辐照下，由芳香族邻二胺或邻氨基苯硫酚和醛很容易制备出一组苯并噻唑和苯并咪唑，产率很高（84-97%）。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.501470

文献信息

• One-Pot Synthesis of 1,4-Dihydropyridine and Polyhydro-quinoline Derivatives via L-Proline Catalyzed Hantzsch Multicomponent Reaction under Ultrasound Irradiation
  作者：Shengrong Guo、Yanqin Yuan

  DOI：10.1002/cjoc.201090151

  日期：——

  L‐Proline efficiently catalyzed the multi‐component Hantzsch reaction in EtOH at 60°C under ultrasound irradiation to afford the corresponding 1,4‐dihydropyridine and polyhydroquinoline derivatives in high yields. This method offers the advantages of neutral and mild reaction conditions, high to excellent yields of the products and simple workup.

  L-脯氨酸在60°C的超声辐射下有效催化EtOH中的多组分Hantzsch反应，以高收率提供相应的1,4-二氢吡啶和聚氢喹啉衍生物。该方法具有中性和温和的反应条件，产物的产率高至优异和后处理简单的优点。
• Convenient One-Pot Synthesis of 3,4-Dihydropyrimidin-2(1<i>H</i>)-ones Using TMSCl as a Catalyst with Ultrasonic Irradiation in DMF
  作者：Sheng-Rong Guo、Yan-Qin Yuan

  DOI：10.1080/00397910802654666

  日期：2009.5.22

  Abstract 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-one and their derivatives were synthesized in good yields (90–99%) by a one-pot, three-component Biginelli cyclocondensation of dimedone, aldehydes, and urea in the presence of trimethylsilyl chloride (TMSCl) in dimethylformamide (DMF).

  摘要 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮及其衍生物在三甲基甲硅烷基存在下通过二甲酮、醛和脲的一锅三组分Biginelli环缩合反应以良好的收率（90-99%）合成。二甲基甲酰胺 (DMF) 中的氯化物 (TMSCl)。
• TMSCl/Fe(NO₃)₃-Catalyzed Synthesis of 2-Arylbenzothiazoles and 2-Arylbenzimidazoles Under Ultrasonic Irradiation
  作者：Yan-Qin Yuan、Sheng-Rong Guo

  DOI：10.1080/00397911.2010.501470

  日期：2011.7.15

  Abstract A convenient one-pot cyclocondensation method for benzothiazole and benzimidazole syntheses is described. A set of benzothiazoles and benzimidazoles were readily prepared from aromatic ortho-diamines or ortho-aminothiophenol and aldehydes using chlorotrimethylsilane in dimethylformamide as promoter and water scavenger under ultrasonic irradiation in good yields (84–97%).

  摘要 描述了一种方便的苯并噻唑和苯并咪唑合成的一锅环缩合方法。使用三甲基氯硅烷在二甲基甲酰胺中作为促进剂和水清除剂，在超声波辐照下，由芳香族邻二胺或邻氨基苯硫酚和醛很容易制备出一组苯并噻唑和苯并咪唑，产率很高（84-97%）。