N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2,2-dimethylpropanamide | 301307-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• 英文别名: N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)pivalamide；N-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2,2-dimethyl-propionamide
• CAS: 301307-05-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• mdl: MFCD00248186
• 分子量: 235.283
• InChiKey: FVQOHMDZTOKLCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.8±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2,2-dimethylpropanamide 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 6-iodo-5-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SHMT INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE SHMT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2018106636A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 6-氨基-1,4-苯并二氧杂环 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  苯胺之间一般的铑催化的氧化交叉偶联反应：不对称的2,2'-二氨基联芳基的合成†

  摘要：

  本文描述的是苯胺衍生物的双重螯合辅助RhCl 3催化的氧化C–H / C–H交叉偶联反应。该方法的重点是电子相似底物之间的化学和区域选择性交叉偶联，这在氧化性Ar–H / Ar–H交叉偶联反应中是一项极富挑战性的任务。此外，这种无Cp *的催化反应可耐受一定范围的官能团，并且仅需要低摩尔比的偶联配偶体。这些特征加速了不对称的2，2′-二氨基联芳基的合成。

  DOI：

  10.1039/c9cc01733j

文献信息

• [EN] 2,4 DI (HETERO) -ARYLAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ZAP-70 AND/OR SYK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2,4-DI(HETERO)-ARYLAMINO-PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DES KINASES ZAP-70 ET/OU SYK
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005026158A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Disclosed are pyrimidine derivatives of formula (I); wherein R0, R1, R3 to R9, and Z have a signification as indicated in claim 1, which have ZAP-70 and/or Syk inhibitory activities.

  公开了具有以下式（I）的嘧啶衍生物；其中R0、R1、R3至R9和Z具有如权利要求1所示的含义，具有ZAP-70和/或Syk抑制活性。
• Use of the Wilkinson Catalyst for the<i>ortho</i>-CH Heteroarylation of Aromatic Amines: Facile Access to Highly Extended π-Conjugated Heteroacenes for Organic Semiconductors
  作者：Yumin Huang、Di Wu、Jingsheng Huang、Qiang Guo、Juan Li、Jingsong You

  DOI：10.1002/anie.201406445

  日期：2014.11.3

  An unprecedented catalytic system composed of the Wilkinson catalyst [Rh(PPh3)3Cl] and CF3COOH enabled the highly regioselective cross‐coupling of aromatic amines with a variety of heteroarenes through dual CH bond cleavage. This protocol provided a facile and rapid route from readily available substrates to (2‐aminophenyl)heteroaryl compounds, which may be conveniently transformed into highly extended

  由Wilkinson催化剂[Rh（PPh 3）3 Cl]和CF 3 COOH组成的空前催化体系，通过双CH键断裂，使芳香族胺与多种杂芳烃发生了高度区域选择性的交叉偶联。该协议提供了从容易获得的底物到（2-氨基苯基）杂芳基化合物的便捷途径，可以方便地将其转化为高度扩展的π共轭杂并苯。实验研究和计算表明，噻吩并[3,2-b]吲哚具有较大的HOMO-LUMO能隙和较低的HOMO能级，因此可能是高性能的有机半导体。本文中，我们首次报道了将铑（I）催化剂用于氧化CH / CH偶联反应。当前的创新催化剂系统比[RhCp * Cl 2 ] 2 / AgSbF 6便宜得多，并且可以为将该方法应用于其他类型的CH活化过程打开大门。
• Substituted pyrazole compounds useful as soluble epoxide hyrolase inhibitors
  申请人：Fleck Roman Wolfgang

  公开号：US20090227588A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  本发明涉及对可溶性环氧水解酶（sEH）活性的化合物，其组成物和使用和制备它们的方法。
• 2,4 Di (hetero) -arylamino-pyrimidine derivatives as ZAP-70 and/or syk inhibitors
  申请人：Baenteli Rolf

  公开号：US20060247262A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Disclosed are pyrimidine derivatives of formula wherein R 0 , R 1 , R 3 to R 9 , and Z have a signification as indicated in claim 1, which have interesting pharmaceutical properties.

  本发明揭示了一种嘧啶衍生物，其化学式为其中R0，R1，R3至R9和Z的含义如权利要求1所示，具有有趣的药物特性。
• 2,4- Di(hetero)-arylamino-pyrimidine derivatives as ZAP-70 and/or SYK inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08283356B2

  公开（公告）日：2012-10-09

  Disclosed are pyrimidine derivatives of formula wherein R0, R1, R3 to R9, and Z have a signification as indicated in claim 1, which have interesting pharmaceutical properties.

  本发明涉及一种嘧啶衍生物，其化学式为R0，R1，R3到R9和Z如权利要求1所示，具有有趣的药理学性质。