N-Benzyl-o-acetylaminmo-benzamid | 59525-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-o-acetylaminmo-benzamid
• 英文别名: 2-(acetylamino)-N-benzylbenzamide；2-acetamido-N-benzylbenzamide
• CAS: 59525-24-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: ZVZCGNMOQMFVMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  546.0±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 、 异氰酸苄酯 在 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) hexafluoroantimonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到N-Benzyl-o-acetylaminmo-benzamid
  参考文献：
  名称：

  通过 Rh(III)-催化的芳基和乙烯基 C-H 键与异氰酸酯酰胺化合成 N-酰基邻氨基苯甲酰胺和 β-烯胺酰胺

  摘要：

  已经开发了一种用于将苯胺和烯酰胺 CH 键与异氰酸酯酰胺化的 Rh(III) 催化方案。该方法直接有效地合成了 N-酰基邻氨基苯甲酰胺、烯胺酰胺和嘧啶-4-一杂环。

  DOI：

  10.1021/ja203495c

文献信息

• Compounds for Increasing Lipid Synthesis and Storage
  申请人：NUtech Ventures

  公开号：US20160312253A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  This invention relates to methods for increasing lipid accumulation and lipid production in cells. Methods of producing biofuel from cells and preparing nutraceuticals comprising lipids produced according to a method provided herein are also provided.
• Expedient Synthesis of <i>N</i>-Acyl Anthranilamides and β-Enamine Amides by the Rh(III)-Catalyzed Amidation of Aryl and Vinyl C–H Bonds with Isocyanates
  作者：Kevin D. Hesp、Robert G. Bergman、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/ja203495c

  日期：2011.8.3

  A Rh(III)-catalyzed protocol for the amidation of anilide and enamide C-H bonds with isocyanates has been developed. This method provides direct and efficient syntheses of N-acyl anthranilamides, enamine amides, and pyrimidin-4-one heterocycles.

  已经开发了一种用于将苯胺和烯酰胺 CH 键与异氰酸酯酰胺化的 Rh(III) 催化方案。该方法直接有效地合成了 N-酰基邻氨基苯甲酰胺、烯胺酰胺和嘧啶-4-一杂环。