4,5-dimethylbiphenyl-2-ol | 1429027-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dimethylbiphenyl-2-ol
• 英文别名: 4,5-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-ol；4,5-Dimethyl-2-phenylphenol
• CAS: 1429027-44-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: KUXZENNLKQQJRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethylbiphenyl-2-ol 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 9-mesityl-10-methylacridinium tetrafluoroborate 作用下， 以56%的产率得到(S)-3,3'-diphenyl-5,5',6,6'-tetramethyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  酚的氧化光催化均偶联和交叉偶联：偶联酪氨酸的非酶促催化方法

  摘要：

  描述了一种用于苯酚-苯酚均偶联和交叉偶联的氧化光催化方法，获得了 16-97% 的分离产率。测量的氧化电位和计算出的亲核性参数支持一个伙伴亲核攻击另一个伙伴的氧化中性自由基形式的机制。我们对这种模型的理解允许亲核酚/芳烃与易氧化酚之间的交叉偶联反应的发展，具有高选择性和效率。这种方法的一个亮点是使用了每个耦合伙伴的一个等价物。基于这些发现，还开发了一种用于偶联酪氨酸的非酶促催化方法。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c04515
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲基-苯酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 4,5-dimethylbiphenyl-2-ol
  参考文献：
  名称：

  重氮与醌和邻苯二酚硼酸酯的无过渡金属的C（sp2）-C（sp2）交叉偶联。

  摘要：

  无过渡金属的C（sp 2）-C（sp 2）开发了重氮醌与邻苯二酚硼酸酯的交叉偶联反应。通过该方案，可以在温和条件下以高收率或高收率获得各种联芳基和烯基苯酚。该反应具有多种功能，可用于药物和天然产物的衍生化。该方法的合成效用通过短取代多取代的三亚苯基和三种生物活性天然产物厚朴酚，苦味素M和呋喃呋喃A的合成得到证明。机理研究和密度泛函理论（DFT）计算表明，该反应涉及到硼酸酯由单重醌卡宾构成，然后通过逐步机理进行1,2-重排。

  DOI：

  10.1002/anie.202006542

文献信息

• Process for producing chroman compound
  申请人：Tanaka Kazuo

  公开号：US20070179304A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The invention provides a process for producing a chroman compound represented by formula (1), characterized in that the process includes allowing a phenol, an unsaturated compound, and a formaldehyde to react in the absence of catalyst and in the presence of water in an amount by mole 1 to 10 times that of the phenol. According to the present invention, a high-purity chroman compound can be produced in the absence of catalyst and under mild conditions. In addition, the invention provides an industrial means for producing the compound, without using a large amount of an acid or a base serving as a reaction promoter or a catalyst, which would otherwise cause side reactions, apparatus corrosion, etc.

  本发明提供了一种生产由式（1）表示的色酮化合物的方法，其特征在于，该方法包括在水的存在下，使酚、不饱和化合物和甲醛在无催化剂存在下反应，其中水的摩尔量为酚的1到10倍。根据本发明，在无催化剂和温和条件下可以生产高纯度的色酮化合物。此外，本发明提供了一种工业生产该化合物的手段，而不使用大量的酸或碱作为反应促进剂或催化剂，否则会引起副反应、设备腐蚀等问题。
• DERIVATIVES OF 6-SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDAZINES AS REV-ERB AGONISTS
  申请人：GENFIT

  公开号：US20150038503A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention provides novel 6-substituted [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines that are agonists of Rev-Erb. These compounds, and pharmaceutical compositions comprising the same, are suitable means for treating any disease wherein the activation of Rev-Erb has therapeutic effects, for instance in inflammatory and circadian rhythm-related disorders or cardiometabolic diseases.

  本发明提供了新型的6-取代[1,2,4]三唑并[4,3-b]吡啶嗪，这些化合物是Rev-Erb激动剂。这些化合物及其含有的药物组合物是治疗任何需要Rev-Erb激活具有治疗效果的疾病的适当手段，例如炎症和昼夜节律相关疾病或心脏代谢疾病。
• PROCESS FOR PRODUCING CHROMAN COMPOUND
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP1710239A1

  公开（公告）日：2006-10-11

  The invention provides a process for producing a chroman compound represented by formula (1) (wherein each of substituents R1 to R6 and X represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a methoxy group, an ethoxy group, a carboxyl group, a C1 to C12 alkyl group which may have a substituent, a C6 to C12 aryl group which may have a substituent, a C7 to C12 aralkyl group which may have a substituent, or an ester residue; R1 to R4 may be linked to one another; and at least one of the substituents X and R6 is an ester residue), characterized in that the process includes allowing a phenol, an olefin, and a formaldehyde to react in the absence of catalyst and in the presence of water in an amount by mole 1 to 10 times that of the phenol. According to the present invention, a high-purity chroman compound can be produced in the absence of catalyst and under mild conditions. In addition, the invention provides an industrial means for producing the compound, without using a large amount of an acid or a base serving as a reaction promoter or a catalyst, which would otherwise cause side reactions, apparatus corrosion, etc. [F1]

  本发明提供了一种生产由式(1)代表的色烷化合物的工艺(其中取代基R1至R6和X各自代表氢原子、卤素原子、羟基、甲氧基、乙氧基、羧基、可能具有取代基的C1至C12烷基、可能具有取代基的C6至C12芳基、可能具有取代基的C7至C12芳烷基或酯残基；R1至R4可彼此相连；取代基X和R6中至少有一个是酯残基），其特征在于，该工艺包括在无催化剂和水存在的情况下，使苯酚、烯烃和甲醛发生反应，反应物的摩尔量为苯酚的1至10倍。 根据本发明，可以在无催化剂和温和的条件下生产出高纯度的铬化合物。此外，本发明还提供了一种生产该化合物的工业方法，无需使用大量作为反应促进剂或催化剂的酸或碱，否则会引起副反应、设备腐蚀等。 [F1]
• Derivatives of 6-substituted triazolopyridazines as Rev-Erb agonists
  申请人：GENFIT

  公开号：US10799510B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  The present invention provides novel 6-substituted [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines that are agonists of Rev-Erb. These compounds, and pharmaceutical compositions comprising the same, are suitable means for treating any disease wherein the activation of Rev-Erb has therapeutic effects, for instance in inflammatory and circadian rhythm-related disorders or cardiometabolic diseases.

  本发明提供了新型 6-取代的[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪，它们是 Rev-Erb 的激动剂。这些化合物以及包含这些化合物的药物组合物适用于治疗任何激活 Rev-Erb 具有治疗效果的疾病，例如炎症和昼夜节律相关疾病或心脏代谢疾病。
• US7615650B2
  申请人：——

  公开号：US7615650B2

  公开（公告）日：2009-11-10