4-(6-pentyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)benzoic acid | 83787-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(6-pentyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(6-pentyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzoic acid
• CAS: 83787-65-9
• 化学式: C₂₂H₂₆O₂
• 分子量: 322.447
• InChiKey: LOGUTHVELBJZKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-pentyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(6-pentyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代的Tetralins的合成和介晶性质†

  摘要：

  据报道，两类6-苯基和2-苯基四氢萘酚中的九种成员和2-反式-环己基四氢萘酚中的五种成员的合成和同构行为。详细描述每个类别的一个成员。除目标化合物外，还有二十多种中间体表现出液晶性质。记录它们的转变温度（参见表1-6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650423
• 作为产物：
  描述：

  4-联苯乙酸 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 硝基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(6-pentyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代的Tetralins的合成和介晶性质†

  摘要：

  据报道，两类6-苯基和2-苯基四氢萘酚中的九种成员和2-反式-环己基四氢萘酚中的五种成员的合成和同构行为。详细描述每个类别的一个成员。除目标化合物外，还有二十多种中间体表现出液晶性质。记录它们的转变温度（参见表1-6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650423

文献信息

• CEREGHETTI, M.;MARBET, R.;SCHLEICH, K., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 4, 1318-1330
  作者：CEREGHETTI, M.、MARBET, R.、SCHLEICH, K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Mesomorphic Properties of 2,6-Disubstituted Tetralins
  作者：Marco Cereghetti、Roman Marbet、Kuno Schleich

  DOI：10.1002/hlca.19820650423

  日期：1982.6.16

  Synthesis and mesomorphic behavior of nine members of each of the two classes of 6-phenyl- and 2-phenyltetralins and five members of the 2-trans-cyclohexyltetralins are reported. The synthesis of one member of each class is described in detail. Besides the target compounds, more than twenty intermediates showed liquid crystalline properties; their transition temperatures are recorded (see Tables 1-6)

  据报道，两类6-苯基和2-苯基四氢萘酚中的九种成员和2-反式-环己基四氢萘酚中的五种成员的合成和同构行为。详细描述每个类别的一个成员。除目标化合物外，还有二十多种中间体表现出液晶性质。记录它们的转变温度（参见表1-6）。