N-(2-amino-5-nitrophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 26861-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-5-nitrophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-Nitro-2-(p-toluolsulfonyl-amino)-anilin
• CAS: 26861-21-2
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 307.33
• InChiKey: QKWNJNWPGTVRKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-amino-5-nitrophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 碘苯二乙酸 、 potassium carbonate 、 sodium sulfate 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 ethyl 6-nitro-1-tosyl-1H-benzo[d]imidazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的亚胺的分子内磺酰胺化/氧化：获得多功能苯并咪唑

  摘要：

  在室温下用氯化钯（II）/（二乙酰氧基碘）苯和碳酸钾处理后，O-磺酰胺基苯亚胺进行分子内磺酰胺化/氧化，以生成1,2-二取代的苯并咪唑。在温和条件下，苯并咪唑2位的取代基范围可以扩展到烷基，芳基，烯基，酰基和酯官能团。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100370
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 4-硝基邻苯二胺 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到N-(2-amino-5-nitrophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的亚胺的分子内磺酰胺化/氧化：获得多功能苯并咪唑

  摘要：

  在室温下用氯化钯（II）/（二乙酰氧基碘）苯和碳酸钾处理后，O-磺酰胺基苯亚胺进行分子内磺酰胺化/氧化，以生成1,2-二取代的苯并咪唑。在温和条件下，苯并咪唑2位的取代基范围可以扩展到烷基，芳基，烯基，酰基和酯官能团。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100370

文献信息

• Aryl Bis-Sulfonamide Inhibitors of IspF from<i>Arabidopsis thaliana</i>and<i>Plasmodium falciparum</i>
  作者：Jonas Thelemann、Boris Illarionov、Konstantin Barylyuk、Julie Geist、Johannes Kirchmair、Petra Schneider、Lucile Anthore、Katharina Root、Nils Trapp、Adelbert Bacher、Matthias Witschel、Renato Zenobi、Markus Fischer、Gisbert Schneider、François Diederich

  DOI：10.1002/cmdc.201500382

  日期：2015.12

  4‐cyclodiphosphate synthase (IspF) is an essential enzyme for the biosynthesis of isoprenoid precursors in plants and many human pathogens. The protein is an attractive target for the development of anti‐infectives and herbicides. Using a photometric assay, a screen of 40 000 compounds on IspF from Arabidopsis thaliana afforded symmetrical aryl bis‐sulfonamides that inhibit IspF from A. thaliana (AtIspF)

  2-甲基赤藓糖醇2,4-环二磷酸合酶（ISPF）是植物和许多人类病原体中类异戊二烯前体生物合成的必需酶。该蛋白是开发抗感染剂和除草剂的有吸引力的靶标。使用光度测定法，对拟南芥ISPF上的40 000种化合物进行筛选，得到对称的芳基双磺酰胺，可抑制拟南芥（At ISPF）和恶性疟原虫（Pf ISPF）的ISPF，IC 50值在微摩尔范围内。在邻-二磺酰胺结构基元是用于抑制活性至关重要。通过平行合成获得的最佳衍生物显示IC 50的1.4μ值米针对Pf的ISPF和240Ñ米针对在ISPF。在2kg ha -1的剂量下观察到大量除草活性。分子模型研究是针对新型非对称磺酰胺ISPF抑制剂的发现进行计算机搜索的基​​础。发现设计的化合物在两位数的微摩尔IC 50范围内表现出抑制活性。
• I₂-Mediated Intramolecular C–H Amidation for the Synthesis of N-Substituted Benzimidazoles
  作者：Zhiyuan Hu、Ting Zhao、Manman Wang、Jie Wu、Wenquan Yu、Junbiao Chang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00142

  日期：2017.3.17

  practical intramolecular C–H amidation methodology has been developed using molecular iodine under basic conditions. The required imine substrates were readily obtained by condensation of simple o-phenylenediamine derivatives and aldehydes. The transition-metal-free cyclization reaction described here works well with crude imines and allows for the sequential synthesis of N-protected benzimidazoles

  在基本条件下，使用分子碘已开发出一种实用的分子内C–H酰胺化方法。通过简单的邻苯二胺衍生物和醛的缩合可以容易地获得所需的亚胺底物。本文所述的无过渡金属的环化反应可与粗亚胺很好地配合，无需分离较不稳定的缩合中间体，即可连续合成N-保护的苯并咪唑。这种操作简单的合成方法广泛适用于各种芳族，脂肪族和肉桂醛，以有效和可扩展的方式生产各种1,2-二取代的苯并咪唑衍生物。
• Intramolecular Copper-Catalyzed Asymmetric Propargylic [4 + 2]- Cycloaddition toward Optically Active Tetrahydroisoindolo[2,1-<i>a</i>]quinoxalines
  作者：Ling Li、Xiu-Shuai Chen、Xiang-Ping Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02155

  日期：2022.7.29

  An intramolecular Cu-catalyzed asymmetric propargylic [4 + 2] cycloaddition of bis-N-nucleophile-functionalized propargylic esters has been realized in the support of a chiral tridentate N-ligand, (S,S)-Pybox-diOAc, leading to chiral tetrahydroisoindolo[2,1-a]quinoxalines in high yields and with good to excellent enantioselectivities. The reaction features high efficiency, simplicity, and broad substrate

  在手性三齿 N-配体 ( S , S )-Pybox-diOAc 的支持下，实现了双-N-亲核试剂官能化的炔丙基酯的分子内 Cu 催化的不对称炔丙基 [4 + 2] 环加成反应，从而产生手性四氢异吲哚[2,1- a ]喹喔啉的收率高，对映选择性良好。该反应具有高效、简单和广泛的底物范围，从而为立体选择性获得原本难以合成的光学活性多环杂环骨架提供了强大而简洁的策略。
• NaI-Mediated Electrochemical Cyclization–Desulfurization for the Synthesis of <i>N</i>-Substituted 2-Aminobenzimidazoles
  作者：Khuyen Thu Nguyen、Thao Nguyen Thanh Huynh、Kanisorn Ratanathawornkiti、Methasit Juthathan、Patchanita Thamyongkit、Mongkol Sukwattanasinitt、Sumrit Wacharasindhu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02212

  日期：2024.2.2

  An electrochemical method for the synthesis of N-substituted 2-aminobenzimidazoles through a NaI-mediated desulfurization–cyclization process is reported. This electrosynthesis method utilizes cost-effective NaI as both a mediator and an electrolyte in a catalytic amount (0.2 equiv), replacing traditional oxidizing reagents. N-Substituted o-phenylenediamines and isothiocyanates undergo a thiourea

  报道了一种通过 NaI 介导的脱硫环化过程合成N-取代 2-氨基苯并咪唑的电化学方法。这种电合成方法利用经济高效的 NaI 作为介体和催化量（0.2 当量）的电解质，取代了传统的氧化剂。 N-取代的邻苯二胺和异硫氰酸酯经过硫脲形成/环化/脱硫过程，在单个反应容器中提供N-取代的2-氨基苯并咪唑（55个实例，产率高达98%）。重要的是，这种电化学方法适用于克级合成，保持反应效率。