trifluoromethanesulfonic acid 4-oxo-2,2-diphenyl-4H-benzo[1,3]dioxin-5-yl ester | 851594-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 4-oxo-2,2-diphenyl-4H-benzo[1,3]dioxin-5-yl ester
• 英文别名: (4-Oxo-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxin-5-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 851594-64-4
• 化学式: C₂₁H₁₃F₃O₆S
• 分子量: 450.392
• InChiKey: RSYJFNYJTFKNFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 4-oxo-2,2-diphenyl-4H-benzo[1,3]dioxin-5-yl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 三(2-呋喃基)膦 、 lithium chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-allyl-6-hydroxybenzoic acid 1-(1,1-dimethyl-2-oxopropyl)but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过光化学酰化合成功能化的水杨酸酯和酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462577
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 trifluoromethanesulfonic acid 4-oxo-2,2-diphenyl-4H-benzo[1,3]dioxin-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  通过光化学酰化合成功能化的水杨酸酯和酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462577

文献信息

• A Concise Synthesis of (+)-SCH 351448
  作者：Omid Soltani、Jef K. De Brabander

  DOI：10.1021/ol0510769

  日期：2005.6.1

  yWe describe a highly convergent synthetic approach to the natural product (+)-SCH 351448 (1)-a hexane-soluble heptacoordinate monosodium salt of a C-2-symmetrical macrocyclic dilactone. Our approach implements a photochemical acylation as the key step to combine two nearly identical but orthogonal C1-C29 fragments, followed by a base-induced intramolecular acylation and deprotection to yield the natural product.
• Synthesis of Functionalized Salicylate Esters and Amides by Photochemical Acylation
  作者：Omid Soltani、Jef K. De Brabander

  DOI：10.1002/anie.200462577

  日期：2005.3.4