N''-[(E)-1-(2-furyl)ethylidene]carbonothioic dihydrazide | 866152-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N''-[(E)-1-(2-furyl)ethylidene]carbonothioic dihydrazide
• 英文别名: 1-amino-3-[1-(furan-2-yl)ethylideneamino]thiourea
• CAS: 866152-63-8
• 化学式: C₇H₁₀N₄OS
• 分子量: 198.249
• InChiKey: RBNXAFXYKLJKMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N''-[(E)-1-(2-furyl)ethylidene]carbonothioic dihydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-bromophenyl)-2-[(1-(furan-2-yl)ethylidene)hydrazono]-N-(4-nitrobenzylidene)thiazol-3(2H)-amine
  参考文献：
  名称：

  新型 2-((1-furan-2-yl)ethylidene)hydrazono)-4-phenylthiazol-3(2H)-amine 衍生物及其与 4-硝基苯甲醛的席夫碱的合成及抗菌活性

  摘要：

  摘要 来自 4-硝基苯甲醛的一系列新的 2-((1-furan-2-yl)ethylidene)hydrazono)-4-取代苯基噻唑-3(2H)-胺 (2a-2o) 及其席夫碱 (3a-3o)被合成。所有合成化合物的化学结构均通过红外光谱、1H-NMR、13C-NMR光谱和质谱证实。筛选它们的抗微生物和抗真菌活性。此外，通过 MTT 测定在 NIH/3T3 细胞中测定了最活跃的抗真菌化合物 (3o) 和酮康唑的体外细胞毒性活性。化合物 2i (4-{3-Amino-2-[(1-(furan-2-yl)ethylidene)hydrazono]-2,3-dihydrothiazol-4-yl}phenol) 在新合成的衍生物中表现出最大的抗真菌活性. 席夫碱 (3c-3n) 对近平滑念珠菌 ATCC 22019 显示出不可否认的杀菌作用，与参考酮康唑一样强烈。此外，活性最强的席夫碱 3o

  DOI：

  10.1080/10426507.2018.1513512
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 、 硫代卡巴肼 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N''-[(E)-1-(2-furyl)ethylidene]carbonothioic dihydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型 2-((1-furan-2-yl)ethylidene)hydrazono)-4-phenylthiazol-3(2H)-amine 衍生物及其与 4-硝基苯甲醛的席夫碱的合成及抗菌活性

  摘要：

  摘要 来自 4-硝基苯甲醛的一系列新的 2-((1-furan-2-yl)ethylidene)hydrazono)-4-取代苯基噻唑-3(2H)-胺 (2a-2o) 及其席夫碱 (3a-3o)被合成。所有合成化合物的化学结构均通过红外光谱、1H-NMR、13C-NMR光谱和质谱证实。筛选它们的抗微生物和抗真菌活性。此外，通过 MTT 测定在 NIH/3T3 细胞中测定了最活跃的抗真菌化合物 (3o) 和酮康唑的体外细胞毒性活性。化合物 2i (4-{3-Amino-2-[(1-(furan-2-yl)ethylidene)hydrazono]-2,3-dihydrothiazol-4-yl}phenol) 在新合成的衍生物中表现出最大的抗真菌活性. 席夫碱 (3c-3n) 对近平滑念珠菌 ATCC 22019 显示出不可否认的杀菌作用，与参考酮康唑一样强烈。此外，活性最强的席夫碱 3o

  DOI：

  10.1080/10426507.2018.1513512

文献信息

• Kaplancikli; Turan-Zitouni; Ozdemir, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 9, p. 6701 - 6707
  作者：Kaplancikli、Turan-Zitouni、Ozdemir、Altintop、Tunali

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antimicrobial activity of new 2-((1-furan-2-yl)ethylidene)hydrazono)-4-phenylthiazol-3(2H)-amine derivatives and their schiff bases with 4-nitrobenzaldehyde
  作者：Gülhan Turan-Zitoun、Begüm Nurpelin Sağlik、Ulviye Acar Çevik、Serkan Levent、Sinem Ilgin、Weiam Hussein

  DOI：10.1080/10426507.2018.1513512

  日期：2018.11.2

  antifungal activity among the newly synthesized derivatives. Schiff bases (3c-3n) displayed an undeniable fungicidal action against Candida parapsilosis ATCC 22019 as intense as the reference ketoconazole. In addition, the most active Schiff base 3o (2-[(1-(Furan-2-yl)ethylidene)hydrazono]-N-(4-nitrobenzylidene)-4-(2,3,4-trichloro phenyl)thiazol-3(2H)-amine) showed the highest antifungal activity against

  摘要 来自 4-硝基苯甲醛的一系列新的 2-((1-furan-2-yl)ethylidene)hydrazono)-4-取代苯基噻唑-3(2H)-胺 (2a-2o) 及其席夫碱 (3a-3o)被合成。所有合成化合物的化学结构均通过红外光谱、1H-NMR、13C-NMR光谱和质谱证实。筛选它们的抗微生物和抗真菌活性。此外，通过 MTT 测定在 NIH/3T3 细胞中测定了最活跃的抗真菌化合物 (3o) 和酮康唑的体外细胞毒性活性。化合物 2i (4-3-Amino-2-[(1-(furan-2-yl)ethylidene)hydrazono]-2,3-dihydrothiazol-4-yl}phenol) 在新合成的衍生物中表现出最大的抗真菌活性. 席夫碱 (3c-3n) 对近平滑念珠菌 ATCC 22019 显示出不可否认的杀菌作用，与参考酮康唑一样强烈。此外，活性最强的席夫碱 3o