2-(1,4-diazabicyclo<2.2.2>octyl)diphenylcarbinol | 122323-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1,4-diazabicyclo<2.2.2>octyl)diphenylcarbinol
• 英文别名: (1,4-diaza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-diphenyl-methanol；1,4-Diaza-2-(hydroxydiphenylmethyl)-bicyclo<2.2.2>octan；1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan-2-yl(diphenyl)methanol
• CAS: 122323-92-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: MXJDUSRCQUWGIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-diamino-1,4-diazonia-bicyclo[2.2.2]octane; dibromide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 18.0~20.0 ℃ 、239.98 Pa 条件下， 反应 3.0h， 生成 2-(1,4-diazabicyclo<2.2.2>octyl)diphenylcarbinol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 4-aza analog of phencarol and its pharmacological investigation

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758309

文献信息

• Facile α-deprotonation–electrophilic substitution of quinuclidine and DABCO
  作者：Satinder V. Kessar、Paramjit Singh、Kamal N. Singh、Sandeep K. Singh

  DOI：10.1039/a905359j

  日期：——

  Deprotonation of BF3 complexes of quinuclidine or DABCO by Schlosser base and subsequent reaction with electrophiles affords α-substituted products in moderate to good yields.

  用Schlosser碱对奎尼克啶或DABCO的BF3络合物进行去质子化，然后与电亲体反应，得到中等到良好的α-取代产物。
• YAXONTOV, L. N.;KUTINA, N. N.;SHISHKIN, G. V.;ZHIXAREVA, G. P.;VYSOCHIN, +, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 30-35
  作者：YAXONTOV, L. N.、KUTINA, N. N.、SHISHKIN, G. V.、ZHIXAREVA, G. P.、VYSOCHIN, +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a 4-aza analog of phencarol and its pharmacological investigation
  作者：L. N. Yakhontov、N. N. Kutina、G. V. Shishkin、G. P. Zhikhareva、V. I. Vysochin、V. Ya. Vorob'eva、M. É. Kaminka、I. L. Shevchenko、M. D. Mashkovskii

  DOI：10.1007/bf00758309

  日期：1989.1