9H-fluoren-9-ylmethyl N-[1-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylcarbonyl)-2-(indol-3-ylmethyl)]carbamate | 850232-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[1-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylcarbonyl)-2-(indol-3-ylmethyl)]carbamate
• 英文别名: N-Fmoc-L-Trp-Bt；Fmoc-L-Trp-Bt；9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-(benzotriazol-1-yl)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 850232-60-9
• 化学式: C₃₂H₂₅N₅O₃
• 分子量: 527.582
• InChiKey: FWQONCIUIPBVAX-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[1-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylcarbonyl)-2-(indol-3-ylmethyl)]carbamate 在 吗啉 、 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-amino-1,2-dihydrocyclopenta[b]indol-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-Tfa- and N-Fmoc-(α-aminoacyl)benzotriazoles as Chiral C-Acylating Reagents under Friedel−Crafts Reaction Conditions

  摘要：

  Chiral N-Tfa- and N-Fmoc-protected (alpha-aminoacyl)benzotriazoles 1a-j undergo Friedel-Crafts-type reactions with indole, N-methylindole, pyrrole, N-methylpyrrole, and benzene in the presence of AlCl3 in efficient two-step sequences leading to enantiomerically pure alpha-amino N-heterocyclic ketones 2, 3, 5, 6, and 7 or diketone 4. In the absence of a reactive partner, Phe- and Trp-derivatives la, Id undergo intramolecular cyclization to afford 12 and 13, again with retention of chirality.

  DOI：

  10.1021/jo050226q
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 Fmoc-L-色氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到9H-fluoren-9-ylmethyl N-[1-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylcarbonyl)-2-(indol-3-ylmethyl)]carbamate
  参考文献：
  名称：

  S-半胱氨酸半胱氨酸肽经5、11和14元环过渡态化学连接形成天然肽‡

  摘要：

  含半胱氨酸的二肽3a - 1，（3b + 3b'）（括号中的化合物表示外消旋混合物;因此（3b + 3b'）是3b和3b'的外消旋物），三肽13于68中合成在存在以下情况下，通过将N-（Pg-α-氨酰基）-和N-（Pg - α-二肽基）苯并三唑（其中Pg代表整个术语中的肽命名法中的保护基）酰化半胱氨酸可得−96％的产率Et 3 N.含半胱氨酸的肽3a - l和13用N-（Pg - α-氨基酰基）苯并三唑将S-（Pg-α-氨基酰基）二肽5a - 1和S-（Pg-α-氨基酰基）三肽14未经消旋化，得到47-90％的产率2在CH 3 CN-H 2 O（7：3）中KHCO的存在3。（在我们的肽命名法中，前缀di-，tri-等是指主肽链中氨基酸残基的数目；与硫连接的氨基酸残基称为S-酰基肽。因此，我们避免使用前缀“ iso”。）3k丝氨酸肽的选择性S-酰化因此，分别以58％和72％的产率获得了含有游

  DOI：

  10.1021/jo1015757

文献信息

• The Efficient Preparation of Di- and Tripeptides by Coupling<i>N</i>-(Cbz- or Fmoc-α-aminoacyl)benzotriazoles with Unprotected Amino Acids
  作者：Alan R. Katritzky、Parul Angrish、Kazuyuki Suzuki

  DOI：10.1055/s-2006-926287

  日期：——

  N-(Cbz- or Fmoc-α-aminoacyl)benzotriazoles 2 and N-protected peptidoylbenzotriazoles 6 are coupled in aqueous acetonitrile solution with free amino acids or dipeptides to prepare: (i) 22 chirally pure dipeptides 5a-v (in an average yield of 82%) from N-(Cbz- or Fmoc-α-aminoacyl)benzotriazoles 2 and unprotected amino acids, (ii) five chiral tripeptides 7a-e (in an average yield of 75%) from N-protected peptidoylbenzotriazoles 6 and unprotected amino acids, (iii) one chiral tripeptide 7g (62%) from N-(Cbz- or Fmoc-α-aminoacyl)benzotriazole 2a and the free dipeptide 8. In all, N-(Cbz- or Fmoc-α-aminoacyl)benzotriazole derivatives of 17 of the 20 naturally occurring amino acids were used, including those containing the following unprotected side chain functionalities: alcoholic -OH (Ser), indole -NH (Trp), imidazole -NH, phenolic -OH (Tyr), -CONH2 (Gln, Asn), -SH (Cys), -CO2H (Glu, Asp), and -S-S (Cystine). Support for the complete retention of chirality was obtained by parallel experiments involving d-Ala, l-Ala, and dl-Ala for the preparation of di- and tripeptides. This and other evidence for chiral integrity was supported by NMR and HPLC analyses.

  在水中用乙腈溶液中,N-(苄氧羰基化或芴甲氧羰基化α-氨酰基)苯并三唑 2 和 N-保护肽基苯并三唑 6分别与游离氨基酸或二肽偶联,制备得到:(i) 22 种手性纯二肽 5a-v (平均产率为 82%),由 N-(苄氧羰基化或芴甲氧羰基化α-氨酰基)苯并三唑 2和未保护的氨基酸制得;(ii) 5 种手性三肽 7a-e (平均产率为 75%),由 N-保护肽苯并三唑 6 和未保护的氨基酸制得;(iii) 1种手性三肽 7g (产率为 62%),由 N-(苄氧羰基化或芴甲氧羰基化α-氨酰基)苯并三唑 2a 和游离二肽 8 制得。全部 20 种天然氨基酸中,含有以下未保护侧链官能团的 17种氨基酸的 N-(苄氧羰基化或芴甲氧羰基化α-氨酰基)苯并三唑衍生物均已使用:醇性-OH(丝氨酸)、吲哚性-NH(色氨酸)、咪唑性-NH,酚性-OH(酪氨酸)、-CONH2(谷氨酰胺、天冬酰胺)、-SH(半胱氨酸)、-CO2H(谷氨酸、天冬氨酸)、-S-S(胱氨酸)。通过使用 D-丙氨酸、L-丙氨酸和 DL-丙氨酸制备二肽和三肽的平行实验,证实了手性的完整保留。并通过 NMR 和 HPLC分析验证了手性完整性的其他证据。
• <i>N</i>-(Cbz- and Fmoc-α-aminoacyl)benzotriazoles: Stable Derivatives Enabling Peptide Coupling of Tyr, Trp, Cys, Met, and Gln with Free Amino Acids in Aqueous Media with Complete Retention of Chirality
  作者：Alan R. Katritzky、Parul Angrish、Deniz Hür、Kazuyuki Suzuki

  DOI：10.1055/s-2005-861782

  日期：——

  Crystalline, chirally stable N-(Cbz- and Fmoc-α-amino­acyl)benzotriazoles 2a-f, activated derivatives of Tyr, Trp, Cys, Met and Gln undergo peptide coupling in aqueous media with unprotected l-Ala-OH and l-Phe-OH to give the chiral dipeptides in 70-98% yield. A convenient and efficient procedure under mild reaction conditions for the preparation of 2a-f in 72-95% yield utilizes N-Cbz- or N-Fmoc-protected α-amino acids 1a-f.

  晶体、手性稳定的N-(Cbz和Fmoc-α-氨基酰基)苯并三唑2a-f，是Tyr、Trp、Cys、Met和Gln的活化衍生物，在含水介质中与未保护的L-Ala-OH和L-Phe-OH发生肽偶联反应，生成手性二肽，产率为70-98%。一种方便高效的制备2a-f的方法是在温和反应条件下，利用N-Cbz或N-Fmoc保护的α-氨基酸1a-f，产率为72-95%。
• Fluorescent labeling of peptides on solid phase
  作者：Alan R. Katritzky、Megumi Yoshioka、Tamari Narindoshvili、Alfred Chung、Jodie V. Johnson

  DOI：10.1039/b811693h

  日期：——

  N α-Fmoc-Nε-[(7-methoxycoumarin-4-yl)acetyl]-L-lysine (Nα-Fmoc-L-Lys(Mca)-OH) 3 is conveniently prepared by benzotriazole methodology (52% over two steps). N-Acylbenzotriazoles Mca-Bt 2, Nα-Fmoc-L-Lys(Mca)-Bt 4, coumarin-3-ylcarbonyl (Cc)-Bt 5, Nα-Fmoc-L-Lys(Cc)-Bt 7 and Nα-(Cc)-L-Lys(Fmoc)-Bt 9 enable the efficient microwave enhanced solid-phase fluorescent labeling of peptides.

  Nα-Fmoc-Nε-[(7-甲氧基香豆素-4-基)乙酰]-L-赖氨酸（Nα-Fmoc-L-Lys(Mca)-OH）3 是通过苯并三唑方法方便地制备的（两步反应收率为52%）。N-酰基苯并三唑 Mca-Bt 2，Nα-Fmoc-L-Lys(Mca)-Bt 4，香豆素-3-基羰基（Cc）-Bt 5，Nα-Fmoc-L-Lys(Cc)-Bt 7 和 Nα-(Cc)-L-Lys(Fmoc)-Bt 9 能够高效地实现微波增强的固相荧光标记肽类。
• An efficient method for the preparation of peptide alcohols
  作者：Alan Roy Katritzky、Nader Elmaghwry Abo-Dya、Srinivasa Rao Tala、Kapil Gyanda、Zakaria Kamel Abdel-Samii

  DOI：10.1039/b905730g

  日期：——

  N -Protected LL-dipeptide alcohols 3a–p, diastereomeric mixture (3d + 3d′) and tripeptide alcohols 6a–c were synthesized by treatment of various amino alcohols with N-protected(α-aminoacyl)benzotriazoles 1a–c, 1f–m, (1a + 1a′) and N-protected(α-dipeptidoyl)benzotriazoles 5a, 5b respectively in good yields with complete retention of chirality.

  氮 -通过用N-保护的(α-氨基酰基)苯并三唑1a-c、1f-m处理各种氨基醇合成受保护的LL-二肽醇3a-p、非对映体混合物(3d + 3d')和三肽醇6a-c， (1a + 1a') 和 N-保护的(α-二肽酰基)苯并三唑 5a、5b 分别具有良好的产率，并且完全保留了手性。
• <i>N</i>-Tfa- and <i>N</i>-Fmoc-(α-aminoacyl)benzotriazoles as Chiral <i>C</i>-Acylating Reagents under Friedel−Crafts Reaction Conditions
  作者：Alan R. Katritzky、Rong Jiang、Kazuyuki Suzuki

  DOI：10.1021/jo050226q

  日期：2005.6.1

  Chiral N-Tfa- and N-Fmoc-protected (alpha-aminoacyl)benzotriazoles 1a-j undergo Friedel-Crafts-type reactions with indole, N-methylindole, pyrrole, N-methylpyrrole, and benzene in the presence of AlCl3 in efficient two-step sequences leading to enantiomerically pure alpha-amino N-heterocyclic ketones 2, 3, 5, 6, and 7 or diketone 4. In the absence of a reactive partner, Phe- and Trp-derivatives la, Id undergo intramolecular cyclization to afford 12 and 13, again with retention of chirality.