L-β-hydroxy-N-methylvaline | 77421-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-β-hydroxy-N-methylvaline
• 英文别名: beta-hydroxy-N-methylvaline；N-Me-|A-OH-Val-OH；(2S)-3-hydroxy-3-methyl-2-(methylamino)butanoic acid
• CAS: 77421-34-2
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: OMDFZKXSWRGNGX-SCSAIBSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-Hydroxy-3-methyl-2-methylamino-butyric acid (R)-2-carboxy-2-[(3-hydroxy-6-methoxy-quinoline-2-carbonyl)-amino]-ethyl ester 在 水 、 hydroxide 作用下， 生成 L-β-hydroxy-N-methylvaline 、 (2R)-3-hydroxy-2-[(3-hydroxy-6-methoxyquinoline-2-carbonyl)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Structures of BBM-928 A, B, and C. Novel antitumor antibiotics from Actinomadura luzonensis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00395a054

文献信息

• PTERIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20190322673A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• Dolastatin 15 derivatives
  申请人：Janssen Bernd

  公开号：US20060270606A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Compounds of the present invention include cell growth inhibitors which are peptides of Formula I, A-B-D-E-F-(G) r -(K) s -L   (I), and acid salts thereof, wherein A, B, D, E, F, G and K are α-amino acid residues, and s and r are each, independently, 0 or 1. L is a monovalent radical, such as, for example, an amino group, an N-substituted amino group, a β-hydroxylamino group, a hydrazido group, an alkoxy group, a thioalkoxy group, an aminoxy group, or an oximato group. The present invention also includes a method for treating cancer in a mammal, such as a human, comprising administering to the mammal an effective amount of a compound of Formula I in a pharmaceutically acceptable composition.

  本发明的化合物包括细胞生长抑制剂，其为式I中的肽，A-B-D-E-F-(G)r-(K)s-L，以及其酸盐，其中A、B、D、E、F、G和K是α-氨基酸残基，s和r各自独立地为0或1。L是单价基团，例如氨基、N-取代氨基、β-羟胺基、肼基、烷氧基、硫烷氧基、氨氧基或氧化肟基。本发明还包括一种用于治疗哺乳动物（例如人类）癌症的方法，包括向哺乳动物中给予式I化合物的有效量，以一种药学上可接受的组合物形式。
• DOLASTATIN 15 DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN Bernd

  公开号：US20100099843A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Compounds of the present invention include cell growth inhibitors which are peptides of Formula I, A-B-D-E-F-(G) r -(K) s -L  (I), and acid salts thereof, wherein A, B, D, E, F, G and K are α-amino acid residues, and s and r are each, independently, 0 or 1. L is a monovalent radical, such as, for example, an amino group, an N-substituted amino group, a β-hydroxylamino group, a hydrazido group, an alkoxy group, a thioalkoxy group, an aminoxy group, or an oximato group. The present invention also includes a method for treating cancer in a mammal, such as a human, comprising administering to the mammal an effective amount of a compound of Formula I in a pharmaceutically acceptable composition.

  本发明的化合物包括细胞生长抑制剂，其为公式I中的肽，A-B-D-E-F-(G)r-(K)s-L（I），以及其酸盐，其中A、B、D、E、F、G和K均为α-氨基酸残基，s和r各自独立地为0或1。L是单价基团，例如氨基、N-取代氨基、β-羟胺基、肼基、烷氧基、硫烷氧基、氨氧基或氧肟基等。本发明还包括一种治疗哺乳动物（例如人类）癌症的方法，包括向哺乳动物中以药学上可接受的组成物的有效量给予公式I的化合物。
• Novel R106 compounds
  申请人：TAKARA SHUZO CO. LTD.

  公开号：EP0443719A1

  公开（公告）日：1991-08-28

  Novel R106 compounds represented by the following general formula (I): wherein: A₁ is Phe, o-FPhe, m-FPhe, or Tyr; A₂ is MePhe, o-FMePhe, m-FMePhe, MeTyr, Sar, MeSer, or β-oxoMePhe; A₃ is Pro, 4Hyp, or SPro; A₄ is allo-Ile or Nle; A₅ is Leu or Nva; A₆ is β-HOMeVal or Sar; excluding those wherein A₁ is Phe and A₂ is MePhe and A₃ is Pro and A₄ is allo-Ile and A₅ is Leu and A₆ is β-HOMeVal.

  由以下通式 (I) 代表的新型 R106 化合物： 其中 A₁ 是 Phe、o-FPhe、m-FPhe 或 Tyr； A₂ 是 MePhe、o-FMePhe、m-FMePhe、MeTyr、Sar、MeSer 或 β-oxoMePhe； A₃ 是 Pro、4Hyp 或 SPro； A₄ 是 allo-Ile 或 Nle； A₅ 是亮氨酸（Leu）或酪氨酸（Nva）； A₆ 是 β-HOMeVal 或 Sar； 不包括 A₁ 是 Phe，A₂ 是 MePhe，A₃ 是 Pro，A₄ 是 allo-Ile，A₅ 是 Leu，A₆ 是 β-HOMeVal。
• A pharmaceutical formulation of aureobasidins
  申请人：TAKARA SHUZO CO. LTD.

  公开号：EP0507484A1

  公开（公告）日：1992-10-07

  There is provides a solid formulation of Aureobasidin suitable for clinical use. The solid formation of Aureobasidin contains at least one Aureobasidin and a surface-active agent. As the Aureobasidins, Aureobasidin A, its related compounds, or its derivatives can be used. As the surface-active agent, a nonionic kind is preferable. Other usual additives may be included. Oral administration of the formulation of this invention results in a concentration of the Aureobasidin in the blood high enough to give pharmaceutical effect such as antifungal activity.

  有一种适合临床使用的 Aureobasidin 固体制剂。Aureobasidin 固体制剂含有至少一种 Aureobasidin 和一种表面活性剂。作为 Aureobasidin，可使用 Aureobasidin A、其相关化合物或其衍生物。作为表面活性剂，最好是非离子型的。也可加入其他常用添加剂。 口服本发明的制剂后，血液中的金黄素浓度足以产生药效，如抗真菌活性。